適應症
病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶::4711928260297,4711928260297, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000489號 
註銷狀態
註銷日期
2016-03-21  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2018-04-04  
發證日期
1998-04-04  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000048905 
中文品名
瑞博注射液 
英文品名
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣禮來股份有限公司 
申請商地址
台北市復興北路365號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-03-21  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
K000489221 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Janssen Biologics B.V. EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS NL
HOSPIRA INC. 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
2 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000489221 0 5.00 ML 2016-06-01 ~ 2910-12-31
K000489221 11740 5.00 ML 2014-05-01 ~ 2016-05-31
K000489221 12035 5.00 ML 2001-07-01 ~ 2014-04-30