中央靜脈導管套
"DESERET" ANGIO-GUIDE SET

適應症
無紀錄 
劑型
無紀錄 
包裝
無紀錄 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署醫器輸字第004819號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1993-05-27 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
1992-09-08 
發證日期
1987-09-08 
許可證種類
醫 器 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00600481907 
中文品名
中央靜脈導管套 
英文品名
"DESERET" ANGIO-GUIDE SET 
藥品類別
1302輸血套 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
無紀錄
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿大安區敦化南路二段65號18F 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
0000-00-00 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

 

 


 

 

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