- 適應症
- 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 100毫克小瓶裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 惡性肋膜間質細胞癌-ALIMTA之建議劑量為500mg/m2，於21天週期的第1天，以靜脈輸注方式投與10分鐘，cisplatin之建議劑量為75mg/m2，於Alimta輸注結束後30分鐘，以靜脈輸注方式投與2小時。於cisplatin投與前及/或投與後，為病患補充適量水分。關於cisplatin更多資料，請參照其藥品仿單。非小細胞肺癌-ALIMTA之建議劑量為500 mg/m2，於21天週期的第1天，以靜脈輸注方式投與10分鐘以上。
- 包裝
- 小瓶裝::4711928260945,;;盒裝::4711928260945,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2028-09-02
- 發證日期
-
2008-09-02
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00202487408
- 中文品名
- 愛寧達注射劑 100 毫克
- 英文品名
- Alimta for Injection 100mg
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市大安區信義路三段149號15樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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UNITED STATES
- 製程
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- 異動日期
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2017-02-21
- 資料更新時間
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2024-01-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B024874255,BC24874255