Lilly del Caribe, Inc. (PR01 site)
廠商資訊
- 廠商名稱
- Lilly del Caribe, Inc. (PR01 site)
- 地址
- 12.6 KM, 65TH Infantry Road, Carolina 00985, Puerto Rico
- 藥證數量
- 6
藥證列表
共有 6 個藥證
- 許可證字號
- 52028693
- 適應症
- 1、單一療法適用於先前曾接受至少兩線全身性療法(包括一種Bruton’ s tyrosine kinase (BTK)抑制劑)的復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)成人病人。 2、單一療法適用於治療先前曾接受Bruton’ s tyrosine kinase (BTK)抑制劑治療的復發或難治性慢性淋巴球性白血病(CLL)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠PVC/PCTFE/Alu 89
- 發證日期
- 2024-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 52028694
- 適應症
- 1、單一療法適用於先前曾接受至少兩線全身性療法(包括一種Bruton’ s tyrosine kinase (BTK)抑制劑)的復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)成人病人。 2、單一療法適用於治療先前曾接受Bruton’ s tyrosine kinase (BTK)抑制劑治療的復發或難治性慢性淋巴球性白血病(CLL)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠PVC/PCTFE/Alu 89
- 發證日期
- 2024-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 52028331
- 適應症
- (1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。 (2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。 (3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2022-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 52028332
- 適應症
- (1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。 (2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。 (3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2022-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022324號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022326號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30