鼎眾股份有限公司林口廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 鼎眾股份有限公司林口廠
- 地址
- 桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓
- 藥證數量
- 46
藥證列表
共有 46 個藥證
- 許可證字號
- 55007750
- 適應症
- 劑型
- QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 55007750
- 適應症
- 劑型
- QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-29
- 有效日期
- 2028-03-29
- 許可證字號
- 55005055
- 適應症
- 劑型
- ORLED/M、ORLED/MB
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 55005055
- 適應症
- 劑型
- ORLED/M、ORLED/MB
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 93005670
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 93005670
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004859
- 適應症
- 劑型
- ORLED/S、ORLED/D
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 55004859
- 適應症
- 劑型
- ORLED/S、ORLED/D
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 93005417
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 93005417
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 93005275
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-13
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 93005275
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-13
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 93005276
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-13
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 93005276
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-13
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 43004674
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-17
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 43004674
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-17
- 有效日期
- 2028-06-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003700號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003700號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003467號
- 適應症
- 劑型
- SlimLED5M, SlimLED5MB以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003467號
- 適應症
- 劑型
- SlimLED5M, SlimLED5MB以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003451號
- 適應症
- 劑型
- MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-24
- 有效日期
- 2026-08-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003451號
- 適應症
- 劑型
- MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-24
- 有效日期
- 2026-08-24
- 許可證字號
- 43003621
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 43003621
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003333號
- 適應症
- 劑型
- MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2021-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003333號
- 適應症
- 劑型
- MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2021-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003161號
- 適應症
- 劑型
- SlimLED5, SlimLED55, SlimLED55C, SlimLED5C, SlimLED5B, SlimLED5BA, SlimLED5A, SlimLED5CA, SlimLED55CA, SlimLED55A, SlimLED55B, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003161號
- 適應症
- 劑型
- SlimLED5, SlimLED55, SlimLED55C, SlimLED5C, SlimLED5B, SlimLED5BA, SlimLED5A, SlimLED5CA, SlimLED55CA, SlimLED55A, SlimLED55B, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 43003165
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-05
- 有效日期
- 2015-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-31)
- 許可證字號
- 43003128
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-31)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002895號
- 適應症
- 劑型
- MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M。註銷規格:MediLED766,MediLED6M。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.10.02核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002895號
- 適應症
- 劑型
- MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M。註銷規格:MediLED766,MediLED6M。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.10.02核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 43002698
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-20
- 有效日期
- 2019-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43002698
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-20
- 有效日期
- 2019-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43002355
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2019-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43002048
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 43002048
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 43001765
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2027-01-15
- 許可證字號
- 43001765
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2027-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001735號
- 適應症
- 劑型
- ESTELLA SERIES,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2021-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001735號
- 適應症
- 劑型
- ESTELLA SERIES,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2021-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 43000860
- 適應症
- 劑型
- C600 Series (C600, C600/D, C600/N, C600/ND, C600/S, C600/SD, C600/SN, C600/SND, C600K, C600K/D, C600K/N, C600K/ND, C600K/S, C600K/SD, C600K/SN, C600K/SND, C600E, C600E/D, C600E/N, C600E/ND, C600E/S, C600E/SD, C600E/SN, C600E/SND), ASC2000
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2015-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-31)
- 許可證字號
- 43000751
- 適應症
- 劑型
- P1050, P1080,C100 Series (C100, C100/N, C100/S, C100/SN, C100K, C100K/N, C100K/S, C100K/SN, C100E, C100E/N, C100E/S, C100E/SN), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-31)
- 許可證字號
- 43000218
- 適應症
- 劑型
- Amax9000、SMART P2000 Plus、SMART P2000 Advantage、SMART P2000 Classic、SMART P2000 Elegance、C200、C200/B、C200/N、C200/NB、C200/S、C200/SB、SMART P2000 Classic、C200/SN、C200/SNB、C200E、C200E/B、C200E/N、C200E/NB、C200E/S、C200E/SB、C200E/SN、C200E/SNB、C200K、C200K/B、C200K/N、C200K/NB、C200K/S、C200K/SB、C200K/SN、C200K/SNB、P2000、P2100
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-31)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001299號
- 適應症
- 劑型
- ML 600 SERIES
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-07
- 有效日期
- 2025-04-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001299號
- 適應症
- 劑型
- ML 600 SERIES
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-07
- 有效日期
- 2025-04-07