鼎眾股份有限公司林口廠

廠商資訊

廠商名稱
鼎眾股份有限公司林口廠
地址
桃園市龜山區樂善里文化一路75-2號1樓、75-2號2樓、75-2號3樓、75-2號4樓、77-1號1樓 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

許可證字號
55007750 
適應症
劑型
QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B
包裝
發證日期
2023-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
55007750 
適應症
劑型
QuadLED6, QuadLED66, QuadLED66B
包裝
發證日期
2023-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
55005055 
適應症
劑型
ORLED/M、ORLED/MB
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
55005055 
適應症
劑型
ORLED/M、ORLED/MB
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
93005670 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005670 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004859 
適應症
劑型
ORLED/S、ORLED/D
包裝
發證日期
2015-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
55004859 
適應症
劑型
ORLED/S、ORLED/D
包裝
發證日期
2015-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
93005417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
93005417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
93005275 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
93005275 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
93005276 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
93005276 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2029-06-13
許可證字號
43004674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
43004674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署醫器製字第003700號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
衛署醫器製字第003700號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
衛署醫器製字第003467號 
適應症
劑型
SlimLED5M, SlimLED5MB以下空白
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
衛署醫器製字第003467號 
適應症
劑型
SlimLED5M, SlimLED5MB以下空白
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
衛署醫器製字第003451號 
適應症
劑型
MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
衛署醫器製字第003451號 
適應症
劑型
MediLED 6M, MediLED 6MB以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100.9.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
43003621 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
43003621 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛署醫器製字第003333號 
適應症
劑型
MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2021-06-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛署醫器製字第003333號 
適應症
劑型
MediLED4, MediLED44, MediLED4F, MediLED44F以下空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2021-06-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛署醫器製字第003161號 
適應症
劑型
SlimLED5, SlimLED55, SlimLED55C, SlimLED5C, SlimLED5B, SlimLED5BA, SlimLED5A, SlimLED5CA, SlimLED55CA, SlimLED55A, SlimLED55B, 以下空白
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛署醫器製字第003161號 
適應症
劑型
SlimLED5, SlimLED55, SlimLED55C, SlimLED5C, SlimLED5B, SlimLED5BA, SlimLED5A, SlimLED5CA, SlimLED55CA, SlimLED55A, SlimLED55B, 以下空白
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
43003165 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-05
有效日期
2015-11-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-31)
許可證字號
43003128 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-31)
許可證字號
衛署醫器製字第002895號 
適應症
劑型
MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M。註銷規格:MediLED766,MediLED6M。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.10.02核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛署醫器製字第002895號 
適應症
劑型
MediLED 7, MediLED 76, MediLED 766, MediLED 6A, MediLED 76A, MediLED 76AA, MediLED 76AA2, MediLED 6M。註銷規格:MediLED766,MediLED6M。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.10.02核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
43002698 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2019-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43002698 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2019-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43002355 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2019-01-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43002048 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
43002048 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
43001765 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-15
有效日期
2027-01-15
許可證字號
43001765 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-15
有效日期
2027-01-15
許可證字號
衛署醫器製字第001735號 
適應症
劑型
ESTELLA SERIES,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛署醫器製字第001735號 
適應症
劑型
ESTELLA SERIES,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
43000860 
適應症
劑型
C600 Series (C600, C600/D, C600/N, C600/ND, C600/S, C600/SD, C600/SN, C600/SND, C600K, C600K/D, C600K/N, C600K/ND, C600K/S, C600K/SD, C600K/SN, C600K/SND, C600E, C600E/D, C600E/N, C600E/ND, C600E/S, C600E/SD, C600E/SN, C600E/SND), ASC2000
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2015-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-31)
許可證字號
43000751 
適應症
劑型
P1050, P1080,C100 Series (C100, C100/N, C100/S, C100/SN, C100K, C100K/N, C100K/S, C100K/SN, C100E, C100E/N, C100E/S, C100E/SN), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-31)
許可證字號
43000218 
適應症
劑型
Amax9000、SMART P2000 Plus、SMART P2000 Advantage、SMART P2000 Classic、SMART P2000 Elegance、C200、C200/B、C200/N、C200/NB、C200/S、C200/SB、SMART P2000 Classic、C200/SN、C200/SNB、C200E、C200E/B、C200E/N、C200E/NB、C200E/S、C200E/SB、C200E/SN、C200E/SNB、C200K、C200K/B、C200K/N、C200K/NB、C200K/S、C200K/SB、C200K/SN、C200K/SNB、P2000、P2100
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-31)
許可證字號
衛署醫器製字第001299號 
適應症
劑型
ML 600 SERIES
包裝
發證日期
2005-04-07
有效日期
2025-04-07
許可證字號
衛署醫器製字第001299號 
適應症
劑型
ML 600 SERIES
包裝
發證日期
2005-04-07
有效日期
2025-04-07