生達化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
生達化學製藥股份有限公司
地址
臺南市新營區土庫里土庫6之20號 
藥證數量
504

藥證列表

共有 504 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第044510號 
適應症
下列疾患所引起咳嗽鎮咳:上氣道炎、急性支氣管炎、矽肺、慢性支氣管炎。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2001-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第044498號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2001-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第044477號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2001-06-06
有效日期
2026-06-06
許可證字號
衛署藥製字第044414號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如打噴嚏、鼻漏、鼻搔癢以及眼睛的搔癢、灼熱感。口服LORATADINE之後可快速緩解鼻部及眼部的不適症狀。CLATINE錠劑亦可用於緩解慢性蕁痲疹或其他過敏性皮膚炎的相關症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛署藥製字第044098號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 BA, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛署藥製字第043966號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用,治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2000-09-14
有效日期
2030-09-14
許可證字號
衛署藥製字第043940號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
2000-09-01
有效日期
2015-09-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第043927號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043706號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2000-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第043473號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
12-1000錠 01
發證日期
2000-01-17
有效日期
2029-06-15
許可證字號
衛署藥製字第043466號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第043339號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1999-11-02
有效日期
2029-11-02
許可證字號
衛署藥製字第043305號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-10-14
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第043173號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 4-1000粒以下 A3
發證日期
1999-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第043009號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 08
發證日期
1999-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
衛署藥製字第042900號 
適應症
高血鈣危象、骨痛、骨髓的帕哲特氏病(PAGET?S DISEASE OFBONE)、斷經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-12
有效日期
2014-04-12
註銷狀態
已註銷 (2013-12-01)
許可證字號
衛署藥製字第042903號 
適應症
末梢血行障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, PTP 03
發證日期
1999-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第042810號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 92, 2-1000錠 K2
發證日期
1999-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛署藥製字第042648號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑及去角質。
劑型
包裝
1000公克以下 58
發證日期
1999-02-02
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署藥製字第042755號 
適應症
(1)單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染。(2)復發性單純疱疹感染之抑制。(3)帶狀疱疹病毒引起之感染。(4)預防骨髓及白血病所引起之免疫系統不全病人之單純疱疹。
劑型
包裝
10-1000粒 01
發證日期
1999-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第042368號 
適應症
細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐以及手術引起之噁心嘔吐。
劑型
包裝
03, 2.4公撮100支以下 14
發證日期
1998-10-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
衛署藥製字第042459號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1998-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛署藥製字第042439號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚,軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 89
發證日期
1998-07-15
有效日期
2028-07-15
許可證字號
衛署藥製字第042433號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
1998-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥製字第042390號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1(1小瓶加1安瓿溶劑) 14, 1 13
發證日期
1998-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛署藥製字第042338號 
適應症
成人由革蘭氏陰性菌及葡萄球菌引起的嚴重感染症
劑型
包裝
5公撮/ 14, 100支以下裝 52
發證日期
1998-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第042282號 
適應症
CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。
劑型
包裝
500公絲.1公克.2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
1998-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
衛署藥製字第042273號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
1998-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛署藥製字第042206號 
適應症
用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療,此療法可暫時維持動脈導管之開放至嬌正手術施行為止。(先天性心臟缺損包括肺閉症、肺狹窄、三尖瓣閉鎖、法祿氏四疊症、主動脈弓中斷、主動脈狹窄或伴有無其他缺陷之大血管轉位)。
劑型
包裝
1公撮10 14, 03
發證日期
1998-04-27
有效日期
2028-04-27
許可證字號
衛署藥製字第042089號 
適應症
粉末或凍晶注射藥之溶劑
劑型
包裝
20公撮以下 14, 100支以下 03
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042090號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 500毫克、1克 13
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042096號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
89, 4-1000粒以下 A3
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042097號 
適應症
心肌梗塞、心室性心律不整。
劑型
包裝
100支以下 03, 10公撮 14
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042000號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1998-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署藥製字第041897號 
適應症
解熱鎮痛及降血壓劑
劑型
包裝
48
發證日期
1998-02-09
有效日期
2018-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第041751號 
適應症
成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩:大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
100支以下 94, 50、100ml L2
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041754號 
適應症
CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5、1、2公克 L2
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041684號 
適應症
風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。
劑型
包裝
100支以下 L2, 03
發證日期
1997-11-19
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第041680號 
適應症
粉末或凍晶注射藥之溶劑。
劑型
包裝
5毫升、20毫升 13, 100支以下 03, 20毫升 14
發證日期
1997-11-11
有效日期
2027-11-11
許可證字號
衛署藥製字第041669號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整、(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041596號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
100支以下 03
發證日期
1997-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第041600號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
10公撮/100支以下裝 14
發證日期
1997-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第041554號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
3-1000粒 58, 3-1000粒 73
發證日期
1997-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
衛署藥製字第041418號 
適應症
子宮內膜異位、早發春機發動、囊狀慢性乳線炎、乳線肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型
包裝
2-1000粒 73, 2-1000粒 A3
發證日期
1997-06-24
有效日期
2027-06-24
許可證字號
衛署藥製字第041332號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 73
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第041252號 
適應症
由於大腸機能異常,急、慢性腸炎、胃炎所引起之腹瀉,腹部膨滿腹痛。
劑型
包裝
6-1000粒 58
發證日期
1997-05-12
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041226號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第040923號 
適應症
頭孢子菌素類抗生素。
劑型
包裝
44
發證日期
1997-03-11
有效日期
2017-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第040583號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 58, 2-1000粒 61
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040517號 
適應症
風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 61
發證日期
1996-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛署藥製字第040420號 
適應症
抗菌劑
劑型
包裝
30
發證日期
1996-10-11
有效日期
2016-10-11
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第040099號 
適應症
維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒
劑型
包裝
100支以下小瓶裝 03
發證日期
1996-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
衛署藥製字第040102號 
適應症
葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 58, 8-1000粒 61
發證日期
1996-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
衛署藥製字第040103號 
適應症
葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 58, 8-1000粒 61
發證日期
1996-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
衛署藥製字第039940號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 0.25、0.5、1公克 1A
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第039724號 
適應症
風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-01-16
有效日期
2001-01-16
註銷狀態
已註銷 (1998-03-03)
許可證字號
衛署藥製字第039664號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000丸 87, 12-1000丸 A3
發證日期
1996-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第039630號 
適應症
葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1995-12-15
有效日期
2030-12-15
許可證字號
衛署藥製字第039553號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
6-1000顆 89, 6-1000顆 A3
發證日期
1995-11-20
有效日期
2030-11-20
許可證字號
衛署藥製字第039304號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1995-09-18
有效日期
2030-09-18
許可證字號
衛署藥製字第039307號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1995-09-18
有效日期
2030-09-18
許可證字號
衛署藥製字第039293號 
適應症
促進排卵、調整月經、治療婦女不孕症。
劑型
包裝
2-1000錠 92
發證日期
1995-09-11
有效日期
2030-09-11
許可證字號
衛署藥製字第039169號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 1A
發證日期
1995-08-16
有效日期
2030-08-16
許可證字號
衛署藥製字第039066號 
適應症
抗組織胺類劑
劑型
包裝
30
發證日期
1995-07-21
有效日期
2010-07-21
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第038871號 
適應症
狹心症、輕度至中度本態性高血壓
劑型
包裝
58
發證日期
1995-05-19
有效日期
2005-05-19
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第038867號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 03
發證日期
1995-05-17
有效日期
2030-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038605號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群、吻合術後潰瘍及上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2
發證日期
1995-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第038495號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1995-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥製字第038180號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第038165號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-10-04
有效日期
1999-10-04
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第037703號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第037606號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
500mg(potency)、1gm(potency) 1A, 100支以下 03
發證日期
1994-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛署藥製字第037568號 
適應症
不眠症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
1994-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
衛署藥製字第037550號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌(包括綠膿感菌)所引起的感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 2、10ml 13
發證日期
1994-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛署藥製字第037508號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
1994-04-11
有效日期
2024-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-04-24)
許可證字號
衛署藥製字第037509號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
35, 44
發證日期
1994-04-11
有效日期
2024-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)
許可證字號
衛署藥製字第037224號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-02-03
有效日期
2029-02-03
許可證字號
衛署藥製字第029572號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-12-22
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛署藥製字第036788號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-12-20
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第037026號 
適應症
牙齦出血、末梢血行障礙、黑色素沈著異常、維他命E、C之補給
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-12-08
有效日期
2003-07-22
註銷狀態
已註銷 (2006-01-23)
許可證字號
衛署藥製字第036856號 
適應症
雀斑、黑斑。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036785號 
適應症
支氣管氣喘(包括混合型在內之任何氣喘)過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
劑型
包裝
4-1000粒 03, 4-1000粒 A3
發證日期
1993-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第036749號 
適應症
關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1993-09-21
有效日期
2029-05-15
許可證字號
衛署藥製字第036697號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 12~1000粒 89
發證日期
1993-08-30
有效日期
2026-03-04
許可證字號
衛署藥製字第036668號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後引起之喀痰困難。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2013-08-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第035499號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-08-03
有效日期
2017-08-03
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第036593號 
適應症
抗癌症。
劑型
包裝
5公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1993-07-28
有效日期
2018-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第036247號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 03
發證日期
1993-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
衛署藥製字第036028號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-12-28
有效日期
2017-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第036030號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-12-28
有效日期
2017-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第035660號 
適應症
牙齦出血、末梢血行障礙、黑色素沈著異常、維他命E、C之補給
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-12-12
有效日期
1998-07-22
註銷狀態
已註銷 (1994-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第035674號 
適應症
制酸劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1992-09-15
有效日期
2017-09-15
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第035546號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1992-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛署藥製字第035278號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1992-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第035008號 
適應症
消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、急慢性肌肉骨骼疾患、急性痛風)。
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 03
發證日期
1992-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
衛署藥製字第000647號 
適應症
過敏性疾患:如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛
劑型
包裝
12-1000粒 01
發證日期
1992-02-15
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第034340號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-09-14
有效日期
2006-09-14
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第034314號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 01
發證日期
1991-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
衛署藥製字第034087號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 89
發證日期
1991-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
衛署藥輸字第018507號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-03-14
有效日期
2006-03-14
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)