生達化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
生達化學製藥股份有限公司
地址
臺南市新營區土庫里土庫6之20號 
藥證數量
504

藥證列表

共有 504 個藥證

許可證字號
51061546 
適應症
短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
劑型
包裝
Type I 玻璃小瓶裝,每盒100支以下注射瓶
發證日期
2023-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51061465 
適應症
成人大腸鏡檢查前之清腸劑。
劑型
包裝
2-61包(每包16.2公克) 73
發證日期
2023-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
51061170 
適應症
治療骨佩吉特氏病(Paget’s disease of bone)。治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髋關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Zoledronic acid適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Zoledronic acid預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
劑型
包裝
100毫升注射(每盒100支以下) C7
發證日期
2022-10-07
有效日期
2027-10-07
許可證字號
51061156 
適應症
原發性高血壓。降低心血管風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
51061092 
適應症
對tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。
劑型
包裝
50毫克,每盒100支以下 12
發證日期
2022-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
51061073 
適應症
阿茲海默症。
劑型
包裝
2-1000錠AL-PVC blister 89
發證日期
2022-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
84009560 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84009886 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
51060512 
適應症
治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, 2-1000錠 HE
發證日期
2020-06-19
有效日期
2030-06-19
許可證字號
51060430 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H‧PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE, 2-1000錠 BJ
發證日期
2020-01-30
有效日期
2030-01-30
許可證字號
51060253 
適應症
1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 BJ, 2-1000錠 8K
發證日期
2019-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
51060201 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2018-11-16
有效日期
2028-11-16
許可證字號
51059845 
適應症
下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000包 03, 1公克 BO
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059831 
適應症
治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
100支以下 03, 150毫升 L2, 50毫升 L2, 100毫升 L2
發證日期
2017-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
51059777 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
51059759 
適應症
治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型
包裝
2-1000粒 HE, 2-1000粒 K2
發證日期
2017-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
51059749 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 BJ
發證日期
2017-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
51058975 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2016-11-21
有效日期
2026-11-21
許可證字號
51059281 
適應症
前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 HE, 4-1000粒 KV
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
51059282 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
51059283 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽 力障礙。
劑型
包裝
12-1000錠 HE, 12-1000錠 K2
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
51059185 
適應症
治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 5O
發證日期
2016-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
51058649 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 L2
發證日期
2015-04-08
有效日期
2030-04-08
許可證字號
51058572 
適應症
第二型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
6-1000顆 A3
發證日期
2014-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
51058360 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
51058308 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2014-06-23
有效日期
2024-06-23
註銷狀態
已註銷 (2025-04-21)
許可證字號
93005287 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-19
有效日期
2019-06-19
註銷狀態
已註銷 (2015-06-15)
許可證字號
51058275 
適應症
治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
51058212 
適應症
對cefpirome sulphate具感受性細胞引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1克 L2
發證日期
2014-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
51058171 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
51058075 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥製字第057986號 
適應症
成人:用於不適合使用口服治療時之替代治療:-胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療-於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。 1-18歲兒童及青少年-不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 L2
發證日期
2013-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛署藥製字第057923號 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-07
有效日期
2028-05-07
許可證字號
衛署藥製字第025402號 
適應症
腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、筋炎、腱炎、脊椎炎、神經痛
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
2013-01-17
有效日期
2028-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057805號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2013-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第057798號 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2013-01-09
有效日期
2028-01-09
許可證字號
衛署藥製字第057777號 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2012-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
衛署藥製字第057327號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛署藥製字第057254號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2012-06-21
有效日期
2027-06-21
許可證字號
衛署藥製字第057178號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛署藥製字第057142號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
衛署藥製字第057131號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠鋁箔片置入鋁箔袋之紙盒裝 94
發證日期
2012-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛署藥製字第057126號 
適應症
(1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastatin sodium以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。(2)初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。(3)再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。(4)可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2012-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛署藥輸字第025535號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第056661號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2011-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第056646號 
適應症
阿茲海默症。
劑型
包裝
2~1000 錠 89
發證日期
2011-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛署藥製字第055976號 
適應症
下列疾患之消炎、鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛署藥製字第055954號 
適應症
緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第022190號 
適應症
劑型
2.5ml×10syringes以下空白
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2016-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-05)
許可證字號
44009886 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-31
有效日期
2026-01-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021895號 
適應症
劑型
2.5ml×10Amp/盒以下空白
包裝
發證日期
2011-01-07
有效日期
2016-01-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛署藥製字第055585號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000粒 K3
發證日期
2010-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛署藥製字第055557號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000粒 KE
發證日期
2010-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
44009560 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-11-22
有效日期
2025-11-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第055272號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 K3
發證日期
2010-08-30
有效日期
2030-08-30
許可證字號
衛署藥製字第055268號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 K3
發證日期
2010-08-27
有效日期
2030-08-27
許可證字號
衛署藥製字第055123號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐及腹部膨滿感)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2010-07-21
有效日期
2030-07-21
許可證字號
衛署藥製字第051714號 
適應症
第二型糖尿病
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2009-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第051594號 
適應症
第二型糖尿病患者。(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2009-10-26
有效日期
2029-10-26
許可證字號
衛署藥製字第051526號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。
劑型
包裝
40 毫克 L2, 100 支以下 03
發證日期
2009-10-09
有效日期
2029-10-09
許可證字號
衛署藥製字第050431號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 89
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第003865號 
適應症
血管擴張劑
劑型
包裝
0.5公斤以上 35
發證日期
2009-04-15
有效日期
2024-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-04-24)
許可證字號
衛署藥製字第050090號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2009-04-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第049969號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第049905號 
適應症
良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第049833號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2~1000錠 K3, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049650號 
適應症
高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第049625號 
適應症
Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第049304號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克 L2, 各附等支數3毫升溶劑 M2
發證日期
2008-02-29
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第049256號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 500mg、1g 1A
發證日期
2008-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛署藥製字第049238號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049166號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2007-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署藥製字第049061號 
適應症
第二型糖尿病 (NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
A3, 2~1000粒 K3
發證日期
2007-09-29
有效日期
2027-09-29
許可證字號
衛署藥製字第049053號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049008號 
適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝
4~1000錠 K2, A3
發證日期
2007-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048991號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
6~1000錠 89
發證日期
2007-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第048817號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, K2
發證日期
2007-06-12
有效日期
2012-06-12
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第048649號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, A1-A1 89
發證日期
2007-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛署藥製字第048586號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, A1-A1 89
發證日期
2007-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
衛署藥製字第048553號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1ml玻璃 14, 100支以下 03
發證日期
2007-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛署藥製字第048119號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K3, 4-1000錠 K2
發證日期
2006-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
衛署藥製字第048007號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-06-05
有效日期
2026-06-05
許可證字號
衛署藥製字第047983號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
以下盒裝 03, 每小瓶500mg,1g裝 13, 100 13
發證日期
2006-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
衛署藥製字第047981號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000粒 K3, 6-1000粒 A3
發證日期
2006-05-15
有效日期
2026-05-15
許可證字號
衛署藥製字第002863號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
3-1000錠 B1, 3-1000錠 89
發證日期
2005-06-27
有效日期
2029-05-14
許可證字號
衛署藥製字第047372號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89, 2-1000錠,軟 89
發證日期
2005-06-17
有效日期
2030-06-17
許可證字號
衛署藥製字第047376號 
適應症
高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET'S DISEASE OF THE BONE)、停經後(POST MENOPAUSAL)引起的骨質疏鬆。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2005-06-17
有效日期
2015-06-17
註銷狀態
已註銷 (2013-12-01)
許可證字號
衛署藥製字第047348號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-06-10
有效日期
2030-06-10
許可證字號
衛署藥製字第047147號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-03-30
有效日期
2030-03-30
許可證字號
衛署藥製字第046640號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2004-11-16
有效日期
2029-11-16
許可證字號
衛署藥輸字第023921號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2004-02-11
有效日期
2019-02-11
註銷狀態
已註銷 (2020-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第045952號 
適應症
反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
衛署藥製字第045582號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
衛署藥製字第045447號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎。
劑型
包裝
100公撮以下 C7
發證日期
2003-03-31
有效日期
2028-03-31
許可證字號
衛署藥製字第045150號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2002-10-07
有效日期
2027-10-07
許可證字號
衛署藥製字第044997號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛署藥製字第044826號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 B7
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第029486號 
適應症
輕度到中度疼痛之緩解
劑型
包裝
1000粒 A3, 1000粒 89
發證日期
2001-12-24
有效日期
2014-03-12
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第044622號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2001-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第044621號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-09-12
有效日期
2026-09-12