Stryker Neurovascular
廠商資訊
- 廠商名稱
- Stryker Neurovascular
- 地址
- BUSINESS & TECHNOLOGY PARK MODEL FARM ROAD, CORK, IRELAND
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 56034865
- 適應症
- 劑型
- GEN-10476-70, GEN-10476-80, GEN-10476-90 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-24
- 有效日期
- 2026-09-24
- 許可證字號
- 56034283
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如核定之中文說明書（原110.3.11核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-06
- 有效日期
- 2026-02-06
- 許可證字號
- 56033054
- 適應症
- 劑型
- M003DC0501500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-06
- 有效日期
- 2024-12-06
- 許可證字號
- 56030297
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 56029991
- 適應症
- 劑型
- M003IC058115A0, M003IC058132A0, M003IC060132A0 以下空白 增加規格:IC068115A、IC068125A、IC068132A (原106年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 56029622
- 適應症
- 劑型
- M003100FPP0, M003101FPP0, M003102FPP0, M003115FPP0, M003110FPP0, M003111FPP0, M003112FPP0, M003113FPP0, M003114FPP0, M003124FPP0, M003120FPP0, M003121FPP0, M003122FPP0, M003123FPP0
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-05
- 有效日期
- 2022-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-23)
- 許可證字號
- 56029356
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024474號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-18
- 有效日期
- 2028-02-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022592號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更： 詳如中文仿單核定本。（原102年9月24日仿單標籤核定本收回作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022377號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：M0036166200、M0036167200、M0036168300、M0036169300及M0036161040，以下空白。註銷規格： M0036153060，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本（原98.11.12之仿單、標籤核定本予以回收作廢）以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-02
- 有效日期
- 2019-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014400號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格： M0034852030，M0034851830。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2021-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011812號
- 適應症
- 劑型
- 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M0011341020(134102)，以下空白。。註銷規格：M0015501030。 註銷規格：M0011342080、M0011341090及M0011341080，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-14
- 有效日期
- 2018-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010392號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：352730-4，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：353023-4、353024-4、353025-4及353026-4，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-08
- 有效日期
- 2023-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-13)