信東生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信東生技股份有限公司
地址
桃園市桃園區介壽路22號 
藥證數量
636

藥證列表

共有 636 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第039138號 
適應症
糖尿時之不正常代謝作用、醣類利用不良引起之血糖升高或糖尿症、由於水份或電解質代謝作用不良引起之脫水與休克現象、外傷刺激麻醉手術或手術後引起之不正常醣類代謝作用或迷睡疾病之熱能補充
劑型
包裝
100支以下 03, 100、250、500、1000公撮 01, 20公撮 14
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第039139號 
適應症
糖尿時之不正常代謝作用、醣類利用不良引起之血糖升高或糖尿症、由於水份或電解質代謝不良引起之脫水與休克現象、外傷刺激麻醉手術或手術後引起之不正常醣類代謝作用或迷睡等疾病熱能之補充
劑型
包裝
100支以下 03, 20公撮 14, 100、250、500、1000公撮 01
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第000610號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML,500ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038555號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
100,250,300,500公撮 C7
發證日期
1995-04-13
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署藥製字第038747號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-04-13
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署醫器製字第000605號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000606號 
適應症
劑型
100 ml以下, 120 ml, 240 ml, 360 ml, 480 ml
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000607號 
適應症
劑型
100ml以下,120ml,240ml,360ml,480ml瓶裝
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第028099號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
250、500、750、1500公絲/ 13, 100支以下 03
發證日期
1995-03-25
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第038705號 
適應症
支氣管性氣喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1995-03-22
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第038646號 
適應症
幫助戒菸
劑型
包裝
5、10、15平方公分 1M, 100片以下 03
發證日期
1995-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
衛署藥製字第038554號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-02-07
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署藥製字第038556號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1995-02-07
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署醫器製字第000596號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-02-07
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000597號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-02-07
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000593號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
1994-12-09
有效日期
2022-02-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038283號 
適應症
皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱,支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨。
劑型
包裝
10ML、15ML 1C, 4000毫升以下 A3
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第038016號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1994-11-17
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第038213號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1994-10-26
有效日期
2029-10-26
許可證字號
衛署藥製字第038189號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第037793號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
1994-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
衛署藥製字第037722號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1994-06-30
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第007184號 
適應症
消除疲勞、補給營養、增強體力
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1994-05-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第037599號 
適應症
用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中,治療鋅缺乏症。
劑型
包裝
1,2,3,5,10,20毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1994-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第037522號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1994-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛署藥製字第037523號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1994-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛署藥製字第037450號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
1994-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第037388號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
4、10公升以下 A3
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署藥製字第037389號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
4、10公升以下 A3
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署醫器製字第000565號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1994-02-17
有效日期
2021-07-03
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000566號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 240ML, 360ML, 480ML瓶裝。
包裝
發證日期
1994-02-17
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第037244號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下、10公升 A3
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037245號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5000公撮以下 A3
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037196號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-01-25
有效日期
2029-01-25
許可證字號
衛署藥製字第037125號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 C7, 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第037126號 
適應症
預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型
包裝
2、5毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第036813號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000 粒 A3, 89
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036815號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
89, 4-1000 粒 A3
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036751號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.25、0.5、1.0、2.0公克 13, 100支以下裝 03
發證日期
1993-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第036692號 
適應症
配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
500公克、550公克、650公克、720公克、900公克、928公克 59, 500公克、650公克、900公克 BE
發證日期
1993-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第036693號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 C7, 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第036633號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感,沖洗眼部。
劑型
包裝
100毫升以下 GD
發證日期
1993-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
衛署藥製字第036634號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱型眼鏡造成之不適。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1993-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
衛署藥製字第036574號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型
包裝
1000公克以下 01
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036575號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型
包裝
1000公克以下 01
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036578號 
適應症
過濾型及透析過濾型人工腎臟用補充液。
劑型
包裝
2500、3000、5000公撮 55, 1公升以下 H9
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036579號 
適應症
配合人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
100支以下 03, 4公升、10公升 A3
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛部藥製字第006938號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-06-18
有效日期
2003-06-18
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第036229號 
適應症
眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
100、250、300、500、1000公撮 C7, 500公撮 A3
發證日期
1993-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
衛署藥製字第036082號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變    形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1993-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第035929號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035658號 
適應症
一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎、及由過敏所引起     之鼻充血。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035659號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非經口服   水份及熱源補給時。注射劑之稀釋劑。
劑型
包裝
100支以下 52, 100、200、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035640號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經鼻炎、過敏    性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-29
有效日期
2007-08-29
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛部藥製字第006709號 
適應症
劑型
IP-11,IP-21.
包裝
發證日期
1992-07-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006710號 
適應症
劑型
DBB-22,DBG-01.
包裝
發證日期
1992-07-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006711號 
適應症
劑型
ALC-08,10,12,16,18,ALF-80,100,120,160,180.
包裝
發證日期
1992-07-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000519號 
適應症
劑型
100ML,120ML,240ML,360ML,,4800ML,500ML     
包裝
01
發證日期
1992-07-02
有效日期
2020-02-15
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000520號 
適應症
劑型
100ML以下,瓶裝。                       
包裝
01
發證日期
1992-07-02
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第006684號 
適應症
劑型
PFA-05.
包裝
發證日期
1992-06-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第035412號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1992-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第035413號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受       性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1992-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第006656號 
適應症
劑型
PSK-01.
包裝
發證日期
1992-05-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000507號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1992-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署醫器製字第000508號 
適應症
劑型
100ml以下,240ml,480ml,500ml瓶裝
包裝
01
發證日期
1992-05-18
有效日期
2022-05-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第035182號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染。
劑型
包裝
0.25、0.5、1.0、2.0公克 13
發證日期
1992-04-29
有效日期
2027-04-29
許可證字號
衛署藥製字第034946號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 01
發證日期
1992-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第000500號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML.  清除鏡片上之游離沈積物及清潔液並中和鏡片表面之酸鹼值及滲透壓。
包裝
發證日期
1992-02-11
有效日期
2020-01-04
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第006480號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-10-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006471號 
適應症
劑型
DBB-22B DBB-26以下空白
包裝
發證日期
1991-09-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第034359號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第000487號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML裝
包裝
發證日期
1991-07-04
有效日期
2020-01-10
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第034067號 
適應症
手術前後的營養補給,不能經口攝取營養及水分的補給。
劑型
包裝
100、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1991-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第033945號 
適應症
無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
1、2、3、5毫升,100支以下裝, 14
發證日期
1991-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第033946號 
適應症
配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
1000公克以下/4235公克/8470公克 59
發證日期
1991-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第032814號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-07-24
有效日期
2030-07-24
許可證字號
衛署藥製字第032379號 
適應症
粉末注射藥之溶解劑
劑型
包裝
500、1000毫升 A3, 1、2、5、10、20毫升 M2, 20、100、250、300、500、1000、2000毫升 55, 500、1000毫升 C7, 1、2、3、5、6、10、20毫升 D4
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第032275號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 C7, 3-1000錠 89
發證日期
1990-03-10
有效日期
2030-03-10
許可證字號
衛署藥製字第032120號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
4-10公升 01
發證日期
1990-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第032121號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型
包裝
4-10公升 01
發證日期
1990-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第032122號 
適應症
預防外科手術之厭氧菌感染
劑型
包裝
100、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1990-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署醫器製字第000432號 
適應症
劑型
20ML,10ML.
包裝
發證日期
1989-04-27
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第031194號 
適應症
適用於十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
2-1000粒 01, 03
發證日期
1989-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署醫器製字第000406號 
適應症
劑型
20ML,120ML,240ML,500ML,480ML.
包裝
發證日期
1988-07-13
有效日期
2018-07-13
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第030914號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、膽石痛
劑型
包裝
12-1000錠 01
發證日期
1988-05-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030764號 
適應症
增進食慾、營養補給、維他命補給及消耗性疾患之補助治療
劑型
包裝
01
發證日期
1988-03-21
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第030547號 
適應症
取代含有葡萄糖或轉化糖液劑之治療及其他非經口的水、電解質之補給
劑型
包裝
100支以下 03, 100、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1987-12-16
有效日期
2029-12-16
許可證字號
衛署藥製字第030380號 
適應症
消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟之正常功能
劑型
包裝
每瓶100公撮以下 01
發證日期
1987-10-08
有效日期
2030-04-13
許可證字號
衛署藥製字第029714號 
適應症
原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腫瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎的帕金森氏病。
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1987-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第029709號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1987-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
衛署藥製字第029471號 
適應症
急性腎衰竭
劑型
包裝
10公升 01, 4000公撮以下 A3
發證日期
1987-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛署藥製字第029531號 
適應症
早期、輕度及急性腹瀉的脫水
劑型
包裝
1000公克以下 03, 1000公克以下 01
發證日期
1987-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
衛署藥製字第029506號 
適應症
急性腎功能衰竭
劑型
包裝
4000 公撮以下 01
發證日期
1987-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
衛署藥製字第026817號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
100ML (polypropylene,PP) A3, 100支以下 03, 100、200、300、500、1000ML C7
發證日期
1987-03-05
有效日期
2029-02-07
許可證字號
衛署藥製字第029447號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5、1.0、2.0公克 13
發證日期
1987-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥製字第029206號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
4000公撮以下、10公升 01
發證日期
1986-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
衛署藥製字第029207號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
4000公撮以下、10公升 01
發證日期
1986-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
衛署藥製字第028988號 
適應症
配合洗腎禨及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1986-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
衛署藥製字第028542號 
適應症
在開刀後(惡性瘤癌、火傷、發熱性疾病、甲狀腺中毒症、腹膜炎、後腹膜腐敗症及傷口感染症狀)須要維他命乙群及丙的供給時、或因胃腸疾病、酒精中毒不能吃食物時可與綜合胺基酸、葡萄糖液共同使用之
劑型
包裝
20公撮 14, 100,250,500,1000公撮 01, 100支以下 03
發證日期
1986-03-21
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第028149號 
適應症
不眠症
劑型
包裝
2-1000粒 03, 2-1000粒 01
發證日期
1985-06-05
有效日期
2029-06-05