信東生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信東生技股份有限公司
地址
桃園市桃園區介壽路22號 
藥證數量
616

藥證列表

共有 616 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043929號 
適應症
潰瘍性結腸炎(ULCERATIVE COLITIS)、CROHN’S DISEASE、類風溼性關節炎(RHEUMATOID ARTHRITIS)。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043900號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2000-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第043735號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
2 mL A3
發證日期
2000-05-08
有效日期
2030-05-08
許可證字號
衛署藥製字第043660號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
100支以下 03, 50ml、100ml 57
發證日期
2000-04-11
有效日期
2030-04-11
許可證字號
衛署醫器製字第000848號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2000-04-08
有效日期
2022-05-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000849號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
2000-04-07
有效日期
2022-02-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第043632號 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2030-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043633號 
適應症
成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2030-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043634號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2030-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043635號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2030-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043618號 
適應症
緩瀉劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043572號 
適應症
支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-02-29
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署醫器製字第000836號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
2000-02-14
有效日期
2017-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第043524號 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-02-08
有效日期
2015-02-08
註銷狀態
已註銷 (2015-10-22)
許可證字號
衛署藥製字第043439號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
50毫升、100毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
1999-12-22
有效日期
2029-12-22
許可證字號
衛署藥製字第043436號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱,關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
60公撮 A3, 120-4000公撮 A3
發證日期
1999-12-17
有效日期
2029-12-17
許可證字號
衛署藥製字第043367號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1999-11-10
有效日期
2029-11-10
許可證字號
衛署藥製字第043358號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
3-1000公克 A3
發證日期
1999-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第043336號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-11-02
有效日期
2004-11-02
註銷狀態
已註銷 (2005-01-21)
許可證字號
衛署藥製字第043306號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1999-10-30
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第043317號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛署醫器製字第000802號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1999-10-06
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署醫器製字第000799號 
適應症
劑型
100ML,120ML,240ML,360ML,480ML,500ML,瓶裝
包裝
發證日期
1999-09-14
有效日期
2020-02-15
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000800號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1999-09-14
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第043114號 
適應症
由革蘭氏陽性及陰性菌引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1999-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛署藥製字第043074號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
衛署藥製字第043068號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
15-4000公撮 A3
發證日期
1999-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
衛署藥製字第043039號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
60-4000公撮 A3
發證日期
1999-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第043031號 
適應症
季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 K2
發證日期
1999-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
衛署藥製字第042957號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000 錠以下 01, 89
發證日期
1999-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第042914號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢)
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1999-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042906號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1999-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥製字第042908號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥製字第042884號 
適應症
念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042863號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症候群、吻合術後潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1999-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
衛署醫器製字第000761號 
適應症
劑型
10ML,20ML瓶裝。新增包裝規格:詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-03-08
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第042825號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042802號 
適應症
過敏症、皮膚搔癢、過敏性氣喘。
劑型
包裝
20-4000公撮 A3
發證日期
1999-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042768號 
適應症
感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, A3
發證日期
1999-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第042527號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支器管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第042528號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第008998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-01-11
有效日期
2009-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第042658號 
適應症
產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎的帕金森氏病、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, A3
發證日期
1998-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第042646號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, 2-1000 錠 58
發證日期
1998-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署藥製字第042596號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
6-400包(每包10毫升) 59, 60-4000毫升 A3
發證日期
1998-09-19
有效日期
2028-09-19
許可證字號
衛署醫器製字第000722號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1998-09-14
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第042263號 
適應症
巴金森氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署藥製字第042521號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛神經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署醫器製字第000721號 
適應症
劑型
100錠以下鋁箔盒裝
包裝
發證日期
1998-08-05
有效日期
2018-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第042495號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升以下、10公升、200公升 A3
發證日期
1998-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第042274號 
適應症
巴金森氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1998-07-30
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第042449號 
適應症
配合血液過濾術之補充液
劑型
包裝
5公升以下塑膠軟袋裝 55
發證日期
1998-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
衛署藥製字第042414號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1、0.5公克 13, 100支以下 52
發證日期
1998-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第042349號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨產生之類尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1998-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第042267號 
適應症
感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型
包裝
60-4000公撮 A3
發證日期
1998-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042227號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
1998-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
衛署藥製字第042222號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 C7
發證日期
1998-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第042145號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042091號 
適應症
CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺酶有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。
劑型
包裝
0.5、1、2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042016號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-03-25
有效日期
2008-03-25
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第042017號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1998-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛署藥製字第041995號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1998-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
衛署藥製字第041880號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 58
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041882號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症候群,吻合術後潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041824號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041816號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1998-01-03
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第041802號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 100,250,300,500,1000公撮 13
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041606號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
1997-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第041544號 
適應症
甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041545號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
8-1000錠 58, 8-1000錠 73
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署醫器製字第000676號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2012-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000677號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML   清除鏡片上之殘留沈積物。
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2012-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署藥製字第041279號 
適應症
香港腳、頑癬、水庖性斑狀白癬、頭部白癬、顏面白癬、股部白癬、陰囊頑癬、癢疹、寄生性及搔癢性皮膚諸疾患。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-05-14
有效日期
2005-02-01
註銷狀態
已註銷 (2010-11-19)
許可證字號
衛署藥製字第041247號 
適應症
癲癇症(EPILEPSY)、三叉神經痛(TRIGERMINAL NEURAGIA)、腎原性尿崩症(DIABETES INSIPIDUS, NEPHROGENIC)及雙極性疾患(BIPOLAR DISORDER)。
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1997-05-12
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041221號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第041052號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1997-04-14
有效日期
2027-04-14
許可證字號
衛署藥製字第041042號 
適應症
配合人工腎臟機、用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
917.8、4589、9178公克 59
發證日期
1997-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛署藥製字第040125號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1996-07-18
有效日期
2006-07-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第040059號 
適應症
大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具感染性細菌引起之感染
劑型
包裝
1、1.5、2毫升/ 13, 1.5、2毫升/ M2
發證日期
1996-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
衛署藥製字第039602號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、10公升、200公升 A3
發證日期
1995-12-07
有效日期
2030-12-07
許可證字號
衛署藥製字第039569號 
適應症
用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑
劑型
包裝
100ML、250ML、300ML C7, 250ML 55, 500ML 55, 5ML D4, 1500ML 55, 1000ML 55, 500ML、1000ML C7
發證日期
1995-11-27
有效日期
2030-11-27
許可證字號
衛署藥製字第039414號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1995-10-26
有效日期
2030-10-26
許可證字號
衛署醫器製字第000617號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、481ML、500ML塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1995-10-16
有效日期
2020-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第039137號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第039138號 
適應症
糖尿時之不正常代謝作用、醣類利用不良引起之血糖升高或糖尿症、由於水份或電解質代謝作用不良引起之脫水與休克現象、外傷刺激麻醉手術或手術後引起之不正常醣類代謝作用或迷睡疾病之熱能補充
劑型
包裝
100支以下 03, 100、250、500、1000公撮 01, 20公撮 14
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第039139號 
適應症
糖尿時之不正常代謝作用、醣類利用不良引起之血糖升高或糖尿症、由於水份或電解質代謝不良引起之脫水與休克現象、外傷刺激麻醉手術或手術後引起之不正常醣類代謝作用或迷睡等疾病熱能之補充
劑型
包裝
100支以下 03, 20公撮 14, 100、250、500、1000公撮 01
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第000610號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML,500ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038555號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
100,250,300,500公撮 C7
發證日期
1995-04-13
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署藥製字第038747號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-04-13
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署醫器製字第000605號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000606號 
適應症
劑型
100 ml以下, 120 ml, 240 ml, 360 ml, 480 ml
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000607號 
適應症
劑型
100ml以下,120ml,240ml,360ml,480ml瓶裝
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第028099號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
250、500、750、1500公絲/ 13, 100支以下 03
發證日期
1995-03-25
有效日期
2029-04-01
許可證字號
衛署藥製字第038705號 
適應症
支氣管性氣喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1995-03-22
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第038646號 
適應症
幫助戒菸
劑型
包裝
5、10、15平方公分 1M, 100片以下 03
發證日期
1995-03-06
有效日期
2030-03-06
許可證字號
衛署藥製字第038556號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1995-02-07
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署醫器製字第000596號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-02-07
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000597號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-02-07
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000593號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
1994-12-09
有效日期
2022-02-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038283號 
適應症
皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱,支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨。
劑型
包裝
10ML、15ML 1C, 4000毫升以下 A3
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18