信東生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信東生技股份有限公司
地址
桃園市桃園區介壽路22號 
藥證數量
636

藥證列表

共有 636 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第044602號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2001-08-20
有效日期
2026-08-20
許可證字號
衛署藥製字第044596號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛署藥製字第044478號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-06-06
有效日期
2026-06-06
許可證字號
衛署醫器製字第000901號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
2001-05-07
有效日期
2022-02-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第044371號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044313號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
2001-03-05
有效日期
2026-03-05
許可證字號
衛署醫器製字第000886號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
2001-01-20
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第044202號 
適應症
子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第044122號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘之感染。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2000-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛署藥製字第044060號 
適應症
支氣管障礙之化痰。
劑型
包裝
100公撮以下 M2
發證日期
2000-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第043991號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2000-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛署藥製字第043943號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2030-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043944號 
適應症
由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、腸炎、赤痢。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043929號 
適應症
潰瘍性結腸炎(ULCERATIVE COLITIS)、CROHN’S DISEASE、類風溼性關節炎(RHEUMATOID ARTHRITIS)。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2000-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043900號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2000-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第043735號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
2 mL A3
發證日期
2000-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
衛署藥製字第043660號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
100支以下 03, 50ml、100ml 57
發證日期
2000-04-11
有效日期
2030-04-11
許可證字號
衛署醫器製字第000848號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2000-04-08
有效日期
2022-05-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000849號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
2000-04-07
有效日期
2022-02-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第043632號 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2030-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043633號 
適應症
成人腦脊髓損傷所致之肌張力異常升高
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2000-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043634號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2025-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043635號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2000-04-05
有效日期
2030-04-05
許可證字號
衛署藥製字第043618號 
適應症
緩瀉劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043572號 
適應症
支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-02-29
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署醫器製字第000836號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
2000-02-14
有效日期
2017-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第043524號 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-02-08
有效日期
2015-02-08
註銷狀態
已註銷 (2015-10-22)
許可證字號
衛署藥製字第043439號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
50毫升、100毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
1999-12-22
有效日期
2029-12-22
許可證字號
衛署藥製字第043436號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱,關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
60公撮 A3, 120-4000公撮 A3
發證日期
1999-12-17
有效日期
2029-12-17
許可證字號
衛署藥製字第043367號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1999-11-10
有效日期
2029-11-10
許可證字號
衛署藥製字第043358號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
3-1000公克 A3
發證日期
1999-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第043336號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-11-02
有效日期
2004-11-02
註銷狀態
已註銷 (2005-01-21)
許可證字號
衛署藥製字第043306號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1999-10-30
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第043317號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛署醫器製字第000802號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1999-10-06
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署醫器製字第000799號 
適應症
劑型
100ML,120ML,240ML,360ML,480ML,500ML,瓶裝
包裝
發證日期
1999-09-14
有效日期
2020-02-15
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000800號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1999-09-14
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第043114號 
適應症
由革蘭氏陽性及陰性菌引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1999-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛署藥製字第043074號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
衛署藥製字第043068號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
15-4000公撮 A3
發證日期
1999-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
衛署藥製字第043039號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
60-4000公撮 A3
發證日期
1999-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
衛署藥製字第043031號 
適應症
季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 K2
發證日期
1999-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
衛署藥製字第042957號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000 錠以下 01, 89
發證日期
1999-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第042914號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢)
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1999-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042906號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1999-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥製字第042908號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥製字第042884號 
適應症
念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第042863號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症候群、吻合術後潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1999-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
衛署醫器製字第000761號 
適應症
劑型
10ML,20ML瓶裝。新增包裝規格:詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-03-08
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第042825號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042802號 
適應症
過敏症、皮膚搔癢、過敏性氣喘。
劑型
包裝
20-4000公撮 A3
發證日期
1999-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042768號 
適應症
感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, A3
發證日期
1999-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第042527號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支器管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第042528號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第008998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-01-11
有效日期
2009-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第042658號 
適應症
產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎的帕金森氏病、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, A3
發證日期
1998-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第042646號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, 2-1000 錠 58
發證日期
1998-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署藥製字第042596號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型
包裝
6-400包(每包10毫升) 59, 60-4000毫升 A3
發證日期
1998-09-19
有效日期
2028-09-19
許可證字號
衛署醫器製字第000722號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1998-09-14
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第042263號 
適應症
巴金森氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署藥製字第042521號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛神經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署醫器製字第000721號 
適應症
劑型
100錠以下鋁箔盒裝
包裝
發證日期
1998-08-05
有效日期
2018-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第042495號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升以下、10公升、200公升 A3
發證日期
1998-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第042274號 
適應症
巴金森氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1998-07-30
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第042449號 
適應症
配合血液過濾術之補充液
劑型
包裝
5公升以下塑膠軟袋裝 55
發證日期
1998-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
衛署藥製字第042414號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1、0.5公克 13, 100支以下 52
發證日期
1998-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第042349號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨產生之類尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1998-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第042267號 
適應症
感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型
包裝
60-4000公撮 A3
發證日期
1998-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042227號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
1998-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
衛署藥製字第042222號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 C7
發證日期
1998-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第042145號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042091號 
適應症
CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內醯胺酶有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。
劑型
包裝
0.5、1、2公克 1A, 100支以下 03
發證日期
1998-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第042016號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-03-25
有效日期
2008-03-25
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第042017號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1998-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛署藥製字第041995號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1998-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
衛署藥製字第041880號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 58
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041882號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症候群,吻合術後潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041824號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041816號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1998-01-03
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第041802號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 100,250,300,500,1000公撮 13
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041606號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
1997-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第041544號 
適應症
甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041545號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
8-1000錠 58, 8-1000錠 73
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署醫器製字第000676號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2012-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000677號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML   清除鏡片上之殘留沈積物。
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2012-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署藥製字第041279號 
適應症
香港腳、頑癬、水庖性斑狀白癬、頭部白癬、顏面白癬、股部白癬、陰囊頑癬、癢疹、寄生性及搔癢性皮膚諸疾患。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-05-14
有效日期
2005-02-01
註銷狀態
已註銷 (2010-11-19)
許可證字號
衛署藥製字第041247號 
適應症
癲癇症(EPILEPSY)、三叉神經痛(TRIGERMINAL NEURAGIA)、腎原性尿崩症(DIABETES INSIPIDUS, NEPHROGENIC)及雙極性疾患(BIPOLAR DISORDER)。
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1997-05-12
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041221號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第041052號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1997-04-14
有效日期
2027-04-14
許可證字號
衛署藥製字第041042號 
適應症
配合人工腎臟機、用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
917.8、4589、9178公克 59
發證日期
1997-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛署藥製字第040125號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1996-07-18
有效日期
2006-07-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第040059號 
適應症
大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具感染性細菌引起之感染
劑型
包裝
1、1.5、2毫升/ 13, 1.5、2毫升/ M2
發證日期
1996-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
衛署藥製字第039974號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1996-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
衛署藥製字第039944號 
適應症
細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 2ml, 4ml 14
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第034157號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
3-1000錠 01
發證日期
1996-04-18
有效日期
2026-07-17
許可證字號
衛署藥製字第039602號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、10公升、200公升 A3
發證日期
1995-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥製字第039569號 
適應症
用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑
劑型
包裝
100ML、250ML、300ML C7, 250ML 55, 500ML 55, 5ML D4, 1500ML 55, 1000ML 55, 500ML、1000ML C7
發證日期
1995-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛署藥製字第039414號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1995-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛署醫器製字第000617號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、481ML、500ML塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1995-10-16
有效日期
2020-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第039137號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25