信東生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信東生技股份有限公司
地址
桃園市桃園區介壽路22號 
藥證數量
636

藥證列表

共有 636 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第002867號 
適應症
劑型
500ml以下塑膠瓶裝以下空白
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2017-05-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第052444號 
適應症
血液透析液。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2010-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第052308號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-12-04
有效日期
2029-12-04
許可證字號
衛署藥製字第051537號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 89
發證日期
2009-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第050880號 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 500毫克、1.0公克、2.0公克 L2
發證日期
2009-09-11
有效日期
2029-09-11
許可證字號
衛署藥製字第050870號 
適應症
洗腎液
劑型
包裝
10 公升以下 A3
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥製字第050181號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2009-06-12
有效日期
2029-06-12
許可證字號
衛署藥製字第050168號 
適應症
前列腺肥大症 (增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1,000粒 A3, 2~1,000粒 89
發證日期
2009-06-05
有效日期
2029-06-05
許可證字號
衛署藥製字第050142號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2009-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛署藥製字第050126號 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 K3
發證日期
2009-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第050125號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2009-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛署藥製字第050122號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2009-05-07
有效日期
2029-05-07
許可證字號
衛署藥製字第050037號 
適應症
肝炎、肝臟障礙、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、圓型脫毛症、鼻炎、支氣管痙攣。
劑型
包裝
12~1,000錠 A3, 12~1,000錠 89
發證日期
2009-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署醫器製字第002652號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝以下空白
包裝
發證日期
2009-02-27
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署醫器製字第002645號 
適應症
劑型
10ml、20ml以下空白
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第049878號 
適應症
洗腎液。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049889號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049807號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2008-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第049746號 
適應症
腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。
劑型
包裝
15毫升、20毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2008-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
衛署藥製字第049735號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
250、500毫克、1公克 L2, 100支以下 03
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049722號 
適應症
配合血液過濾(透析)術之補充液。
劑型
包裝
5000毫升以下 55
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049621號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第049615號 
適應症
Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2008-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
衛署藥製字第049597號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1~1,000錠 A3, 1~1,000錠 89
發證日期
2008-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第049560號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
衛署藥製字第049454號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植後之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
衛署藥輸字第024828號 
適應症
蚊蟲叮咬、搔癢。
劑型
包裝
1000枚以下 03
發證日期
2008-05-05
有效日期
2018-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-26)
許可證字號
衛署藥製字第049395號 
適應症
局部癲癇的輔助治療。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第049369號 
適應症
用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣,需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
劑型
包裝
2.5毫升 1C, 100支以下 03
發證日期
2008-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛署藥製字第049289號 
適應症
局部癲癇的輔助治療。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-02-25
有效日期
2028-02-25
許可證字號
衛署藥製字第049278號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049276號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
40 毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第049133號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME 徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱、躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第049131號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
89, 4~1,000錠 A3
發證日期
2007-10-29
有效日期
2027-10-29
許可證字號
衛署藥製字第049090號 
適應症
本品為β-lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。
劑型
包裝
500毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049098號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升以下 A3
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049030號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-09-19
有效日期
2027-09-19
許可證字號
衛署藥製字第049017號 
適應症
沖洗眼部。
劑型
包裝
500毫升以下 A3
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥製字第049021號 
適應症
1.高血脂症: 對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防: 對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防: 對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署醫器製字第002259號 
適應症
劑型
100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-04
有效日期
2020-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第048892號 
適應症
Streptococcus spp., S. pneumoniae, N. gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, E.coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., H. influenzae菌當中,由Cefixime感受性菌引起之下述感染症:支氣管炎、支氣管擴張症(感染時)、慢性呼吸系疾病的繼發性感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、細菌性尿道炎、中耳炎、副鼻竇炎。
劑型
包裝
89, 4~1,000粒 A3
發證日期
2007-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署藥製字第048807號 
適應症
鉛中毒。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048751號 
適應症
對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 250毫克、500毫克 13
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署醫器製字第002183號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛署醫器製字第002138號 
適應症
劑型
500ml 以下塑膠瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-06
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
44005611 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
衛署藥製字第048216號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2006-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛署醫器製字第001903號 
適應症
劑型
500ML,300ML,20ML,10ML,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原95年8月28日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
43001512 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2016-07-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署藥製字第048089號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第048058號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第047690號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第013734號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第047648號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第047559號 
適應症
維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏。
劑型
包裝
20毫升 M2, 20毫升 D4, 100支以下 03
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛署藥製字第047551號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服之病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
100支以下 03, 1及2毫升棕色玻璃 14
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛署藥製字第047538號 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2005-09-21
有效日期
2030-09-21
許可證字號
衛署藥製字第047400號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME 徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱、躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
89, 1-1000錠 A3
發證日期
2005-06-27
有效日期
2025-06-27
許可證字號
衛署藥製字第047253號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
2005-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
衛署藥製字第047193號 
適應症
高脂血症、家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-04-26
有效日期
2030-04-26
許可證字號
衛署醫器製字第001313號 
適應症
劑型
100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格:20 ml x 6瓶,以下空白。新增包裝規格:10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
衛署藥製字第047094號 
適應症
Chronic or acute renal failure. In some cases haemodialysis is used in the treatment of poisoning from substances such as ethanol, methanol, ethylene glycol and lithium.
劑型
包裝
10L,6.3L,5L A3, 及4L以下 A3
發證日期
2005-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第047088號 
適應症
血鈣過低而須緊急增加血中鈣離子時,及換血時預防血鈣過低、鎂中毒、減少血鉀過多對心電圖之影響、當EPINEPHRINE不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦。
劑型
包裝
10毫升 A3, 100支以下 03
發證日期
2005-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046766號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-01-05
有效日期
2030-01-05
許可證字號
衛署藥製字第046748號 
適應症
HYPOGLYCEMIA, ALTERED LEVEL OF CONSCIOUSNESS, COMA & UNCONSCIOUSNESS OF UNKNOWN ETIOLOGY,SEIZURE OF UNKNOW ETIOLOGY.
劑型
包裝
20公撮 D4
發證日期
2004-12-27
有效日期
2029-12-27
許可證字號
衛署藥製字第046690號 
適應症
Chronic or acute renal failure. In some caseshaemodialysis is used in the treatment of poisoning from substances such as ethanol, methanol, ethylene glycol and lithium.
劑型
包裝
10L,6.3L,5L及4L以 A3
發證日期
2004-12-07
有效日期
2029-12-07
許可證字號
衛署藥製字第046660號 
適應症
CHRONIC OR ACUTE RENAL FAILURE. IN SOME CASES HEMODIALYSIS IS USED IN THE TREATMENT OF POISONING FROM SUBSTANCES SUCH AS ETHANOL, METHANOL, ETHYLENE LYCOL AND LITHIUM.
劑型
包裝
及4L以下 A3, 10L,6.3L,5L A3
發證日期
2004-11-23
有效日期
2029-11-23
許可證字號
衛署藥製字第046630號 
適應症
CHRONIC OR ACUTE RENAL FAILURE. IN SOME CASES HAEMODIALYSIS IS USED IN THE TREATMENT OF POISONING FROM SUBSTANCES SUCH AS ETHANOL, METHANOL, ETHYLENE GLYCOL AND LITHIUM.
劑型
包裝
及4L以下 A3, 10L,6.3L,5L A3
發證日期
2004-11-10
有效日期
2029-11-10
許可證字號
衛署藥製字第046626號 
適應症
CHRONIC OR ACUTE RENAL FAILURE, IN SOME CASES HAEMODIALYSIS IS USED IN THE TREATMENT OF POISONING FROM SUBSTANCES SUCH AS ETHANOL, ETHYLENE GLYCOL AND LITHIUM.
劑型
包裝
10L,6.3L,5L A3, 及4L以下 A3
發證日期
2004-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第046606號 
適應症
鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-11-02
有效日期
2029-11-02
許可證字號
衛署藥製字第046524號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合性及顳葉癲癇、躁病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第046492號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
60-4000公撮以下 A3
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-11-02
許可證字號
衛署醫器製字第001141號 
適應症
劑型
20ml, 120 ml, 240 ml, 500 ml,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-30
有效日期
2018-07-03
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第046143號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘之感染。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
衛署醫器製字第001084號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2018-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第046029號 
適應症
高脂血症、家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
衛署藥製字第046013號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
衛署藥製字第045665號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
2003-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
衛署藥製字第045569號 
適應症
抗高血壓劑。
劑型
包裝
44, H9
發證日期
2003-05-26
有效日期
2018-05-26
註銷狀態
已註銷 (2019-01-18)
許可證字號
衛署藥製字第045492號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
1-10包 73, 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2003-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第045437號 
適應症
情緒性症狀(持續性情緒低落、精神功能傷害及精神異常等)。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2003-03-24
有效日期
2028-03-24
許可證字號
衛署藥製字第045414號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045392號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
衛署藥製字第045253號 
適應症
抗組織胺劑。
劑型
包裝
44, H9
發證日期
2002-11-26
有效日期
2017-11-26
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第010116號 
適應症
劑型
M SERIES,以下空白。
包裝
發證日期
2002-10-23
有效日期
2007-10-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第045147號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2002-10-07
有效日期
2027-10-07
許可證字號
衛署藥製字第045128號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
20公撮 14, 20公撮以下 A3
發證日期
2002-09-18
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第045041號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署醫器製字第000951號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000949號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML瓶裝
包裝
發證日期
2002-05-09
有效日期
2017-06-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥輸字第023429號 
適應症
局部癲癇的輔助治療
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
2002-05-06
有效日期
2007-05-06
註銷狀態
已註銷 (2008-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023420號 
適應症
局部癲癇的輔助治療
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
2002-04-29
有效日期
2007-04-29
註銷狀態
已註銷 (2008-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023421號 
適應症
局部癲癇的輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
2002-04-29
有效日期
2007-04-29
註銷狀態
已註銷 (2008-06-10)
許可證字號
衛署藥製字第044853號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-03-11
有效日期
2027-03-11
許可證字號
衛署藥製字第044832號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044720號 
適應症
脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影劑、泌尿道造影。
劑型
包裝
50公撮、100公撮、100支以下 C7, 200公撮、100支以下 C7
發證日期
2001-11-26
有效日期
2026-11-26
許可證字號
衛署藥製字第044709號 
適應症
脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影劑、泌尿道造影。
劑型
包裝
50公撮、100公撮、200公撮100支以下 C7
發證日期
2001-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
衛署藥製字第044685號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2001-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044682號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第044619號 
適應症
動脈性高血壓、穩定性狹心症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2001-09-12
有效日期
2026-09-12