信東生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信東生技股份有限公司
地址
桃園市桃園區介壽路22號 
藥證數量
636

藥證列表

共有 636 個藥證

許可證字號
51061928 
適應症
輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型
包裝
每片5平方公分貼片 , 2-1000片 73
發證日期
2025-02-07
有效日期
2030-02-07
許可證字號
51061850 
適應症
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 HY, 2-1000錠 8R
發證日期
2024-06-12
有效日期
2029-06-12
許可證字號
51061504 
適應症
輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型
包裝
每片10平方公分貼片,2-1000片鋁箔袋 03
發證日期
2023-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
51061480 
適應症
對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
劑型
包裝
50支以下 03, 1公克 L2
發證日期
2023-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
55007408 
適應症
劑型
Part A (Liquid A): 5 mL PE 塑膠瓶 Part B (Liquid B): 5 mL PE 塑膠瓶 成分詳如後
包裝
發證日期
2022-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
51061029 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.4毫升 HK
發證日期
2021-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
51060976 
適應症
水腫、利尿。
劑型
包裝
100支以下 03, 4毫升充填於5毫升棕色 M2
發證日期
2021-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
51060923 
適應症
幫助戒菸。
劑型
包裝
2-1000片 73, 30平方公分 1M
發證日期
2021-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
52028103 
適應症
1、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。 2、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS),這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)等 OSA主要治療方式,而得到令人滿意的治療成果或對其無法耐受。
劑型
包裝
30錠 HE
發證日期
2021-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
52028104 
適應症
1、治療6歲以上猝睡症(伴隨或未伴隨猝倒現象)的病人。 2、改善患有阻塞性睡眠呼吸中止 (OSA)成人病人的覺醒狀態並減少日間過度嗜睡(EDS),這些病人的EDS無法透過如持續性呼吸道正壓 (CPAP)等 OSA主要治療方式,而得到令人滿意的治療成果或對其無法耐受。
劑型
包裝
30錠、90錠 HE
發證日期
2021-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
51060884 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 5O, 2-1000粒 HE
發證日期
2021-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
51060483 
適應症
採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性靜脈血液透析(CVVHD)時,可使用CRRT non Ca dialysate溶液做為透析液,搭配4%檸檬酸鈉溶液和鈣補充液使用。
劑型
包裝
(Part A) 4750ml PVC 55, (Part B) 250ml C7
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
51060485 
適應症
採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療(CRRT)、緩慢低效率每日透析(SLEDD)及血漿置換術(PE)時,可使用Support Cal 1.47% CaCl2溶液做為鈣補充液
劑型
包裝
1500ml 5A
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
51060454 
適應症
暫時緩解因感冒、枯草熱或其它上呼吸道過敏引起的鼻塞。
劑型
包裝
K2, 50錠 HE
發證日期
2020-03-19
有效日期
2030-03-19
許可證字號
51060179 
適應症
抗高血壓劑。
劑型
包裝
0.5公升以上 H9
發證日期
2018-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
51060131 
適應症
尿路保護劑:防止oxazaphosphorines類藥物所引起出血性膀胱發炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 4毫升 M2
發證日期
2018-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
51059848 
適應症
當血液體積減少時,本藥作為補充水份及電解質或鹼化劑,可用於下列成人病人: ●補充因外科手術、外傷、燒燙傷或休克所引起的急性細胞外液之體液流失。 ●中度失血病人心血管循環體液之補充。
劑型
包裝
一百支以下裝,500mL BE
發證日期
2018-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
51059849 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
51059797 
適應症
治療注意力不足過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2017-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
51059382 
適應症
延遲妊娠婦女迫切的早產。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.9毫升 L2
發證日期
2016-11-21
有效日期
2026-11-21
許可證字號
51059383 
適應症
延遲妊娠婦女迫切的早產。
劑型
包裝
5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2016-11-21
有效日期
2026-11-21
許可證字號
51059310 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2016-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
51059198 
適應症
用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型
包裝
10、15、20毫升 1C, 4000毫升以下 A3
發證日期
2016-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
51059007 
適應症
做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(glutamine)的病人(如:異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 D4
發證日期
2016-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
51058650 
適應症
適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫升 A3
發證日期
2015-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
51058767 
適應症
適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫升 A3
發證日期
2015-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
51058956 
適應症
鉀缺乏症。
劑型
包裝
100毫升以下橘色 1C
發證日期
2015-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
51058782 
適應症
急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。
劑型
包裝
每包5公克、6-1000包 73
發證日期
2015-06-01
有效日期
2030-06-01
許可證字號
51058641 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2015-03-24
有效日期
2030-03-24
許可證字號
52026514 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2015-03-23
有效日期
2030-03-23
許可證字號
51058635 
適應症
水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒。
劑型
包裝
500毫升 A3
發證日期
2015-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
51058606 
適應症
適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。
劑型
包裝
100ml A3
發證日期
2015-03-05
有效日期
2030-03-05
許可證字號
51058386 
適應症
幫助戒煙。
劑型
包裝
10平方公分/片,2-1000片 73
發證日期
2014-09-04
有效日期
2029-09-04
許可證字號
51058375 
適應症
用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
51058374 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
51058366 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2014-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
51058353 
適應症
阿茲海默症。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H9
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
51058347 
適應症
咽喉之消炎
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2014-07-31
有效日期
2029-07-31
許可證字號
51058304 
適應症
適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌
劑型
包裝
5ml透明 L2
發證日期
2014-07-18
有效日期
2029-07-18
許可證字號
51058301 
適應症
幫助戒煙。
劑型
包裝
2-1000片 73, 20平方公分 1M
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
51058248 
適應症
適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。
劑型
包裝
100毫升、300毫升、500毫升、1000毫升 A3
發證日期
2014-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
51058230 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
10公克以上 H9
發證日期
2014-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
51058225 
適應症
與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 1J
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
51058214 
適應症
預防及治療末期腎病因血液透析引起的Carnitine缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升棕色 M2
發證日期
2014-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
51058146 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1公克 C7, 100支以下 03
發證日期
2013-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
51058147 
適應症
成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
51058121 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 89
發證日期
2013-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
51058085 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2013-09-27
有效日期
2028-09-27
許可證字號
51058077 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 KJ, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
51058071 
適應症
治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
51058070 
適應症
結核病。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2013-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
51058046 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
21-1000錠 A3
發證日期
2013-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
51058047 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
21-1000錠 A3
發證日期
2013-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
衛署藥製字第058022號 
適應症
用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
250毫升 C7
發證日期
2013-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第057926號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-09
有效日期
2028-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057910號 
適應症
用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第057892號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛署醫器製字第004050號 
適應症
劑型
100ml以下、120ml、240ml、360ml、480ml瓶裝
包裝
發證日期
2013-03-28
有效日期
2018-03-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第057868號 
適應症
高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
衛署醫器製字第003976號 
適應症
劑型
100ml以下、120ml、240ml、480ml、500ml瓶裝
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第057796號 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
0.5公斤以上 H9
發證日期
2013-01-07
有效日期
2018-01-07
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第057784號 
適應症
水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、重症嘔吐、下痢時鉀鹽鉀之補充或鉀缺乏症。
劑型
包裝
500毫升PP A3, 500毫升 5A
發證日期
2012-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
衛署藥製字第057748號 
適應症
鉀、氯離子電解質之補充,脫水時水分補充、體內葡萄糖熱能之補給。
劑型
包裝
500毫升 J5, 500毫升 A3
發證日期
2012-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
衛署醫器製字第003835號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2012-11-15
有效日期
2022-04-03
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第003825號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-11-05
有效日期
2020-04-13
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第057417號 
適應症
鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型
包裝
500毫升 A3, 500毫升 J5
發證日期
2012-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
衛署藥製字第057418號 
適應症
鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型
包裝
500毫升 A3, 500毫升 J5
發證日期
2012-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
衛署醫器製字第003740號 
適應症
劑型
500mL以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2012-08-06
有效日期
2017-05-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第057317號 
適應症
鈉.鉀.氯離子電解質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
劑型
包裝
100ml、250ml、500ml、1000ml A3
發證日期
2012-08-01
有效日期
2027-08-01
許可證字號
衛署藥製字第057313號 
適應症
急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患。
劑型
包裝
100毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
衛署醫器製字第003667號 
適應症
劑型
10P012,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-06
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-01-03)
許可證字號
衛署藥製字第057276號 
適應症
治療鉀缺乏症。
劑型
包裝
100毫升 A3, 100支以下 03
發證日期
2012-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第057278號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克、400毫克 L2
發證日期
2012-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第057263號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 KJ, 2-1000粒 HE
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第057264號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第057198號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升、20毫升 D4
發證日期
2012-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第057188號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2012-04-18
有效日期
2027-04-18
許可證字號
衛署藥製字第056782號 
適應症
治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第056769號 
適應症
食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-500包(每包2公克) 73
發證日期
2012-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
衛署藥製字第056755號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056724號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-11-04
有效日期
2026-11-04
許可證字號
衛署藥製字第056697號 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛署藥製字第056668號 
適應症
限於輻射緊急事故,保護甲狀腺時使用。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2011-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
衛署藥製字第056652號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 KF, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
衛署藥製字第056642號 
適應症
神經痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、風濕痛。
劑型
包裝
20mL D4, 10mL D4
發證日期
2011-07-12
有效日期
2021-07-12
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛署藥製字第047901號 
適應症
慢性肝病,肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥製字第055991號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
2~1,000錠 73
發證日期
2011-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第055990號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
衛署藥製字第055984號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2011-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛署藥製字第055958號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 M2
發證日期
2011-03-10
有效日期
2026-03-10
許可證字號
衛署藥製字第055931號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2011-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
衛署藥製字第055913號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 1ml, 3ml M2
發證日期
2011-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第055556號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛署醫器製字第003106號 
適應症
劑型
驗孕卡
包裝
發證日期
2010-07-30
有效日期
2011-02-09
註銷狀態
已註銷 (2011-12-29)
許可證字號
衛署藥製字第055034號 
適應症
血液透析
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
2010-06-22
有效日期
2030-06-22
許可證字號
衛署藥製字第055018號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞,預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2~1,000粒 A3, 2~1,000粒 89
發證日期
2010-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第055012號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1,000錠 89
發證日期
2010-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
衛署藥製字第052551號 
適應症
治療鉀缺乏症。
劑型
包裝
100及500毫升 J5, 500毫升 A3
發證日期
2010-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第052544號 
適應症
治療鉀缺乏症。
劑型
包裝
500毫升 J5, 500毫升 A3
發證日期
2010-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛署醫器製字第002897號 
適應症
劑型
100ml以下塑膠瓶裝以下空白
包裝
發證日期
2010-03-04
有效日期
2027-04-03