精華光學股份有限公司汐止二廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 精華光學股份有限公司汐止二廠
- 地址
- 臺北縣汐止鎮大同路一段二七六之二號四摟
- 藥證數量
- 71
藥證列表
共有 71 個藥證
- 許可證字號
- 55008059
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 55008048
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 55008041
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 55007935
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 55007931
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更為：詳如核定之中文說明書（原112年7月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-07
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 55007832
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 55007800
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%；顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-10
- 有效日期
- 2028-02-10
- 許可證字號
- 55007349
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-28
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55007101
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-22
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55007030
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：水藍色，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 55006650
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 55006393
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-19
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 55005868
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年9月27日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005855
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-22
- 有效日期
- 2026-06-05
- 許可證字號
- 55005656
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月10日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-03
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005519
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 55005503
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年10月24日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005493
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年6月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005432
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2019-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 55005435
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 55005413
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-14
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 55005314
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效日期
- 2021-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 55005195
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-12
- 有效日期
- 2025-11-12
- 許可證字號
- 55005145
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 許可證字號
- 55005026
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 55004397
- 適應症
- 劑型
- 冷灰、炫棕、迷紫、傲藍，含水量：42%。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：HELLO KITTY 棕，HELLO KITTY 紫，HELLO KITTY 粉，HELLO KITTY 藍。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年02月06日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2022-03-16
- 許可證字號
- 55004266
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍色、棕色、紫色、灰色、綠色、海水藍色、褐色、紅色、粉紅色、黑色，含水量：42%。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 55004267
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 55004263
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-27
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004123號
- 適應症
- 劑型
- 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年6月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更詳如中文仿單核定本(原107年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004114號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月31日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-14
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004115號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-14
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003948號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；鏡片顏色：單色(橘、綠、褐、紫、黑、紅、粉)；雙色(橘、綠、褐、紫、黑、紅、粉)；三色(橘、綠、褐、紫、紅、粉)。變更規格為：詳如中文仿單核定本(原102年2月08日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本 (原102年3月27日標籤仿單核定本回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-21
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003949號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍色、棕色、紫色、灰色、綠色、海水藍色、褐色、紅色、粉紅色、黑色，含水量：42%。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年2月8日標籤仿單核定本回收作廢。 申請變更事項：規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原106年2月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-21
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003885號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2022-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003615號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍色、棕色、紫色、灰色、綠色、海水藍色、褐色、紅色、粉紅色、黑色，含水量：42%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原105年3月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003616號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍色、棕色、紫色、灰色、綠色、海水藍色、褐色、紅色、粉紅色、黑色，含水量：42%。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.08.17 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：Hello Kitty棕、Hello Kitty粉、Hello Kitty紫、Hello Kitty藍 (原102年9月18日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年6月24日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：Hello Kitty系列（Hello Kitty棕、Hello Kitty粉、Hello Kitty紫、Hello Kitty藍）。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年5月3日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年2月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原111年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003580號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%;鏡片顏色：單色(橘、綠、褐、紫、黑、紅、粉)；雙色(橘、綠、褐、紫、黑、紅、粉)；三色(橘、綠、褐、紫、紅、粉)。變更規格：詳如中文仿單核定本(原101年2月29日標籤仿單核定本回收作廢)。 規格變更，詳如中文仿單核定本（原103年5月16日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格: 詳如中文仿單核定本(原107年9月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003554號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%；鏡片顏色：單色(橘、綠、褐、紫、黑、紅、粉)；雙色(橘、綠、褐、紫、黑、紅、粉)；三色((橘、綠、褐、紫、紅、粉)以下空白。102.2.4變更規格:詳如中文仿單核定本，原101.1.6核定之中文仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.02.04 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年01月13日標籤仿單核定本回收作廢。 規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年6月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年1月6日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年6月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：仿單、標籤及規格變更，詳如中文仿單核定本（原108年4月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原112年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原112年8月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003246號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003198號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-10
- 有效日期
- 2026-02-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002981號
- 適應症
- 劑型
- 灰色(Gray)，藍色(Blue)，棕色(Brown)，綠色(Green)， 紫色(Violet)，褐色(Hazel)，水藍色(Aqua)，含水量：42%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99年8月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年7月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-02
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002437號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：38% 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原102年11月14日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2028-05-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001836號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色，含水量：55%,以下空白。規格變更：詳如中文仿單標籤外盒核定本(原95.7.26核准之中文仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001831號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、棕色、紫色、灰色、綠色、水藍色、褐色 ，含水量：42%,以下空白。詳如中文仿單核定本。粉紅色、紅色。增加規格：詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原100年8月19日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加鏡片圖樣及光度規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-05
- 有效日期
- 2026-06-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001623號
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%灰色(GRAY), 藍色(BLUE), 棕色(BROWN), 綠色(GREEN), 紫色(VIOLET), 褐色(HAZEL), 水藍色(AQUA)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001624號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%，灰色(GRAY),藍色(BLUE),棕色(BROWN),綠色(GREEN),紫色(VIOLET),褐色(HAZEL),水藍色(AQUA),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001625號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%，灰色(GRAY),藍色(BLUE),棕色(BROWN),綠色(GREEN),紫色(VIOLET),褐色(HAZEL),水藍色(AQUA),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001626號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%，灰色(GRAY),藍色(BLUE),棕色(BROWN),綠色(GREEN),紫色(VIOLET),褐色(HAZEL),水藍色(AQUA),以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原95.2.6仿單核定本繳回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.4.24仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001628號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量55%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001629號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001414號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001394號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量42%，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001369號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001322號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001294號
- 適應症
- 劑型
- 灰色(Ｇray), 藍色(Blue), 棕色(Brown), 綠色(Green), 紫色(Violet), 褐色(Hazel), 水藍色(Aqua), 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.5.23核准之仿單回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原96.8.1核准之仿單、 標籤核定本予以作廢 )。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.10.6仿單、 標籤核定本予以作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.31仿單、 標籤核定本繳回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月4日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月21日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原104年4月8日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001295號
- 適應症
- 劑型
- 藍色。規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年6月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001253號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001204號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色 變更規格：詳如中文仿單核定本（原105年6月4日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001173號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-12
- 有效日期
- 2014-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-27)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001079號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-20
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001066號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-01-29
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001023號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如核定之中文說明書（原105年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000942號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000944號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000933號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原90年11月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-26
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000936號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-26
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000929號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色、以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-01
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000845號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。詳如中文仿單核定本(原94.8.30中文仿單核定本回收作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年6月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-14
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000715號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-15
- 有效日期
- 2003-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-10-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000669號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-24
- 有效日期
- 2001-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2001-02-26)