奇異亞洲醫療設備股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
• 地址: 台北市中山區南京東路３段６８、７０號１１樓
• 藥證數量: 301

藥證列表

共有 301 個藥證

"奇異" 麻醉監視器
"GE" Anesthesia Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第012715號
• 劑型: S/5 MRI, 以下空白。規格變更：由S/5 MRI 變更為MRI。
• 發證日期: 2005-10-17
• 有效日期: 2015-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 數位式X光機
"GE" Digital X-Ray System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012717號
• 劑型: GE OEC Fluorostar, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.24核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2005-10-17
• 有效日期: 2020-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 數位化移動式X光系統
"GE" Digital Mobile Mini C-Arm X Ray System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012716號
• 劑型: OEC MINIVIEW 6800, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2010-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 數位式移動型攝影系統
"GE" Digital Mobile Imaging System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012639號
• 劑型: OEC FlexiView 8800, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2010-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 氣體測量模組
"GE" Gas Modules

• 許可證字號: 衛部藥製字第012658號
• 劑型: Capnostat Mainstream CO2 Module、 Smart Anesthesia Multi-Gas(SAM) module, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2015-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 超音波系統
"GE" Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012640號
• 劑型: LOGIQ α200,LOGIQ 200 Pro Series, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2010-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 透視X光系統
"GE" Radiography & Fluoroscopy System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012583號
• 劑型: Precision RXi, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2010-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 經皮血液氣體監測模組
"GE" Transcutaneous Blood Gas Monitoring Modules

• 許可證字號: 衛部藥製字第012587號
• 劑型: Trancutaneous TcoO2/pCO2 Module, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2015-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 透視X光系統
"GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012602號
• 劑型: INNOVA 2100-IQ以下空白
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2015-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 雙頻指數及腦電圖監測模組
"GE" BIS and EEG Monitoring Module

• 許可證字號: 衛部藥製字第012582號
• 劑型: BIS/EEG Module, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2015-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 超音波系統
"GE" ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012584號
• 劑型: VIVID3, VIVID 3 PRO, VIVID4以下空白。VIVID S5，VIVID S6，以下空白。註銷規格：VIVID3、VIVID 3 Pro、VIVID4 (原94年11月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：VIVID S60，VIVID S70。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原97年4月2日、104年8月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2020-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 呼吸模組
"GE" Respiratory Mechanics Module

• 許可證字號: 衛部藥製字第012585號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2010-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 脈搏血氧儀模組
"GE" Pulse Oximetry Module

• 許可證字號: 衛部藥製字第012586號
• 劑型: Solar SPO2 Module w/Masimo Set, 以下空白。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2015-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 醫學圖像紀錄傳輸系統
"GE" PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012524號
• 劑型: CENTRICITY WEB, CENTRICITY DIGIAL HARDCOPY, CENTRICITY CA1000, CENTRICITY RA1000以下空白。註銷規格：Centricity Web。註銷規格：Centricity RA1000。增加規格：Centricity Universal Viewer Zero Footprint。
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2025-09-30

"奇異" 麻醉系統
"GE" ANESTHESIA SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012465號
• 劑型: Aespire 7900, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"奇異" 乳房攝影X光機
"GE" Mammography X Ray Equipmend

• 許可證字號: 衛部藥製字第012466號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Diamond MGX2000。
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2015-09-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異"呼吸系統
"GE" VENTILATOR SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第013777號
• 劑型: GE DATEX-OHMEDA APTAER HELIOX DELIVERY SYSTEM,GE DATEX-OHMEDA ENGSTRON CARESTATION,以下空白
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2015-09-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 運動心電圖跑步機
"GE" EXERCISE EQUIPMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012035號
• 劑型: SERIES T2000 TREADMILL
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2010-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 臨床監視系統
"GE" CLINICAL MONITOR SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011994號
• 劑型: ComboLab IT、CardioLab IT、Mac-Lab IT。ComboLab、CardioLab、Mac-Lab。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年7月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-09-22
• 有效日期: 2025-09-22

"奇異" 透視X光系統
"GE" Fluoroscopic X-Ray System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011972號
• 劑型: OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800, 以下空白。OEC 9900 Elite，以下空白。註銷規格：OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800（原94.11.04仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。增加規格：OEC Elite。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年7月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 型號OEC Elite之規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：詳如型號OEC 3D中文說明書核定本。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"奇異" 嬰兒保溫系統
"GE" Infant Warmer System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011927號
• 劑型: IWS 2001, IWS 3000, IWS 3050,IWS 3150, IWS 3100, IWS 3300, IWS 3400, IWS 3500, IWS 4000, IWS 4300, IWS 4400, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2015-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異"心電圖系統
"GE"CARDIAC ASSESSMENT SYSTEM FOR EXERCISE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011878號
• 劑型: CASE,以下空白
• 發證日期: 2005-09-12
• 有效日期: 2010-09-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異"超音波掃描儀
"GE" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011851號
• 劑型: VIVID 7 Dimension, VIVID 7 PRO。Vivid E9。註銷規格：VIVID 7 Dimension、 VIVID 7 PRO（原100年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2020-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 新生兒保溫箱
"GE" Neonatal Incubator

• 許可證字號: 衛部藥製字第011849號
• 劑型: Care Plus 1000, Care Plus 2000,Care Plus 3000, Care Plus 4000,Giraffe Omnibed, Ciraffe Incubator, 以下空白。新增規格: Panda Warmer.以下空白。增加規格:Giraffe Warmer，以下空白。Giraffe Incubator Carestation CS1、Giraffe OmniBed Carestation CS1，以下空白。註銷規格：Care Plus 1000, Care Plus 2000, Care Plus 3000, Care Plus 4000, Giraffe Omnibed, Giraffe Incubator(原94.9.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2005-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

"奇異" 輸氣系統
"GE" Inovent Delivery System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011830號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-07
• 有效日期: 2010-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異"心電圖系統
"GE" ECG SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011838號
• 劑型: MAC 500, MAC 1200, MAC 5000,以下空白。增加規格：MAC 1600，以下空白。 註銷規格:MAC 5000,以下空白。
• 發證日期: 2005-09-07
• 有效日期: 2020-09-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 透視X光系統
"GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011679號
• 劑型: INNOVA 3100、INNOVA 4100以下空白。
• 發證日期: 2005-08-17
• 有效日期: 2010-08-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異"心電圖測試軟體
"GE" RESTING ECG & EXERCISE STRESS TESTING

• 許可證字號: 衛部藥製字第011636號
• 劑型: CARDIOSOFT,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年8月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-08-01
• 有效日期: 2025-08-01

"奇異"移動式X光系統
"GE" MOBILE X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 42000021
• 劑型: Ever View 7500,以下空白。增加規格：Brivo OEC 850。增加規格：Brivo OEC 865、Brivo OEC 715、Brivo OEC 785，以下空白。 註銷規格：Ever View 7500(原94年7月26日核定之仿單標籤核定本正本遺失作廢)，以下空白。 增加規格：OEC One。 規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年8月20日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：Brivo OEC 850（原99年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 型號OEC One之規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年9月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）
• 發證日期: 2005-07-26
• 有效日期: 2025-07-26

"奇異" 麻醉系統
"GE" ANESTHESIA SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011523號
• 劑型: AESTIVA/5, AESPIRE, S/5 AVANCE以下空白。增加規格：Avance CS2，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：Aespire。
• 發證日期: 2005-07-11
• 有效日期: 2025-07-11

"奇異"超音波掃描儀
"GE"DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011471號
• 劑型: VOLUSON 730 PRO,VOLUSON 730 EXPERT,以下空白
• 發證日期: 2005-06-23
• 有效日期: 2015-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異"超音波骨密度分析儀
"GE"BONE ULTRASONOMETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011452號
• 劑型: ACHILLES EXPRESS,ACHILLES INSIGHT,以下空白
• 發證日期: 2005-06-16
• 有效日期: 2020-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異"超音波系統
"GE"ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011459號
• 劑型: LOGIQ3、LOGIQ 100PRO,以下空白
• 發證日期: 2005-06-16
• 有效日期: 2020-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

〝奇異〞病患檢查資訊系統
"GE" PATIENT INFORMATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011411號
• 劑型: UNITY NETWORK IS PATIENT VIEWER,UNITY NETWORK ID。註銷規格：Unity NetWork IS Patient Viewer。
• 發證日期: 2005-06-14
• 有效日期: 2020-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異"數位紀錄器
"GE" DIGITAL WRITER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011412號
• 劑型: PRN 50,以下空白
• 發證日期: 2005-06-14
• 有效日期: 2010-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

〝奇異〞擴展基座
"GE" DOCKING STATION

• 許可證字號: 衛部藥製字第011404號
• 劑型: DASH PORT。
• 發證日期: 2005-06-13
• 有效日期: 2010-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 診斷型X光機
"GE"MEDICAL DIAGNOTIC RADIOLOGY SYSTEMS

• 許可證字號: 42000019
• 劑型: PROTEUS XR/A,以下空白
• 發證日期: 2005-06-10
• 有效日期: 2020-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

〝奇異〞產期前後資訊系統
"GE" QUANTITATIVE SENTINEL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011376號
• 劑型: QUANTITATIVE SENTINEL SYSTEM
• 發證日期: 2005-06-08
• 有效日期: 2015-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

〝奇異〞臨床監視系統
"GE" CLINICAL MONITOR SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011349號
• 劑型: COMBOLAB 4000,COMBOLAB 7000,MAC-LAB 4000,MAC-LAB 7000。
• 發證日期: 2005-06-03
• 有效日期: 2010-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

〝奇異〞胎兒監視器
"GE" FETAL MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第011332號
• 劑型: 171,172,173,174。
• 發證日期: 2005-05-20
• 有效日期: 2025-05-20

"奇異"醫學圖像紀錄傳輸系統
"GE" PICTURE ARCHIVING AND COMMUNICATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011278號
• 劑型: CENTRICITY ARCHIVE,CENTRICITY RA 600,CENTRICITY PACS。註銷規格：CENTRICITY ARCHIVE。
• 發證日期: 2005-05-17
• 有效日期: 2025-05-17

"奇異"無線生理訊號監視系統
"GE" TELEMETRY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011279號
• 劑型: APEXPRO以下空白。
• 發證日期: 2005-05-17
• 有效日期: 2020-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異"心電圖系統
"CE"ECG SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011280號
• 劑型: MAC 500,MAC 1200,MAC 5000。MAC 400。 註銷規格:Mac 5000,以下空白 註銷規格:Mac 500,以下空白
• 發證日期: 2005-05-16
• 有效日期: 2020-05-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異"血管攝影X光系統
"GE" X-RAY VASCULAR SYSTEMS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011282號
• 劑型: ADVANTX LCA+,ADVANTX LCN+,ADVANTX LCA/LP+,ADVANTX LC/LP+,ADVANTX LC+,以下空白
• 發證日期: 2005-05-13
• 有效日期: 2010-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-01-04)

"奇異" 心電圖系統
"GE" ECG SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011301號
• 劑型: MARS, MUSE CV, CASE, SEER Light, SEER MC, 以下空白。 註銷規格：CASE, SEER Light, SEER MC, 以下空白。 增加規格：MARS Holter Analysis Workstation。
• 發證日期: 2005-05-10
• 有效日期: 2020-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 中央生理監視器
"GE" CLINICAL INFORMATION CENTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011260號
• 劑型: CIC。增加規格：CIC Pro。增加規格：CARESCAPE Central Station。 註銷規格：CIC。(原94年5月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如核定之中文說明書（原104年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。以下空白
• 發證日期: 2005-05-05
• 有效日期: 2025-05-05

"奇異"骨密度分析儀
"GE" BONE DENSITOMETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011238號
• 劑型: DPX BRAVO,DPX DUO,DPX NT,PRODIGY ADVANCE,PRODIGY,以下空白。
• 發證日期: 2005-05-03
• 有效日期: 2020-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 乳房攝影系統
"GE" Mammography System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011198號
• 劑型: Senographe 2000D, Senographe 700T, Senographe 800T, Senographe DMR+, SEnographe DS, Senovision以下空白
• 發證日期: 2005-04-19
• 有效日期: 2015-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 病患生理監視器
"GE" PATIENT MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第011209號
• 劑型: CARSIOLAB4000,CARSIOLAB7000以下空白
• 發證日期: 2005-04-19
• 有效日期: 2010-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 42000011
• 劑型: LIGHTSPEED PLUS, LIGHTSPEED ULTRA, LIGHTSPEED 16,以下空白。LIGHTSPEED RT 16,以下空白。註銷規格：LIGHTSPEED PLUS、 LIGHTSPEED ULTRA、 LIGHTSPEED 16。(94年4月29日仿單、標籤、外盒核定本註銷作廢)
• 發證日期: 2005-04-08
• 有效日期: 2015-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"奇異" 數位式攝影X光機
"GE" DIGITAL X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011145號
• 劑型: REVOLUTION XR/D;REVOLUTION XQ/I, 以下空白。
• 發證日期: 2005-04-04
• 有效日期: 2010-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011054號
• 劑型: LIGHTSPEED PRO 32, LIGHTSPEED VCT, 以下空白。
• 發證日期: 2005-02-21
• 有效日期: 2025-02-21

"奇異" 移動式X光系統
"GE" MOBILE X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011036號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。AMX 700。 增加規格：AMX Navigate。
• 發證日期: 2005-02-01
• 有效日期: 2025-02-01

"奇異" 診斷用超音波系統
"GE" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010938號
• 劑型: LOG IQ 9,以下空白。
• 發證日期: 2004-11-26
• 有效日期: 2024-11-26

"奇異" 超音波掃描儀
"GE" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010822號
• 劑型: LOGIQ 500 PRO, LOGIQ 7。LOGIQ 7 PRO。註銷規格:LOGIQ 500 PRO，以下空白。
• 發證日期: 2004-08-27
• 有效日期: 2019-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"奇異" 電腦斷層掃描X光系統
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SCANNER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010693號
• 劑型: E-SPEED,以下空白。
• 發證日期: 2004-06-01
• 有效日期: 2009-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010640號
• 劑型: LIGHTSPEED PRO 16,LIGHTSPEED RT,以下空白。
• 發證日期: 2004-05-10
• 有效日期: 2024-05-10

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010527號
• 劑型: LIGHTSPEED 16。LIGHTSPEED PRO 32。
• 發證日期: 2004-01-30
• 有效日期: 2029-01-30

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010374號
• 劑型: LIGHTSPEED ULTRA 16,以下空白。
• 發證日期: 2003-08-20
• 有效日期: 2008-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTER TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 42000004
• 劑型: HISPEED DX/I,HISPEED NX/I以下空白。
• 發證日期: 2003-08-20
• 有效日期: 2008-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-30)

"奇異" 電腦斷層攝影掃描系統
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SCANNER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010352號
• 劑型: LIGHTSPEED PLUS, LIGHTSPEED ULTRA。LIGHTSPEED VCT。
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2028-07-31

透視看 注射劑 0.01 毫莫耳／公撮
TESLASCAN 0.01MMOL/ML SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023765號
• 適應症: 偵測因原發性或轉移性之肝腫瘤之診斷用磁振造影對比劑。
• 包裝: 100支以下 03, 50公撮 01
• 發證日期: 2003-06-30
• 有效日期: 2008-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-07-23)

"奇異" 測量模組
"GE" TRAM MODULES

• 許可證字號: 衛部藥製字第010322號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-06-19
• 有效日期: 2018-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-18)

"奇異" 電腦斷層攝影掃描儀
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 42000001
• 劑型: CT/E, HISPEED CT/E DUAL, 以下空白。HISPEED DUAL。
• 發證日期: 2003-01-02
• 有效日期: 2013-01-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-08-04)

"奇異" 胎兒監視器
"GE" FETAL NONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009991號
• 劑型: 171, 172, 173, 以下空白。
• 發證日期: 2002-07-17
• 有效日期: 2007-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 心博輸出測量模組
"GE" IMPEDANCE CARDIOGRAPHY MODULE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009967號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-06-28
• 有效日期: 2012-06-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-30)

"奇異"病患生理監視器
"GE" DASH PATIENT MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009872號
• 劑型: DASH 2000 PRO,DASH 3000 PRO,DASH 4000 PRO。DASH 5000。
• 發證日期: 2002-04-11
• 有效日期: 2007-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異" 病患生理監視器
"GE" DASH PATIENT MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第060098號
• 劑型: DASH 2000 PRO,DASH 3000 PRO,DASH 4000 PRO,以下空白。
• 發證日期: 2002-04-11
• 有效日期: 2007-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑180毫克碘/公撮
OMNIPAQUE 180MG I/ML INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023241號
• 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。
• 包裝: 100支以下 03, 10,15,20,50,100 13
• 發證日期: 2001-07-24
• 有效日期: 2026-07-24

"奇異愛爾蘭廠" 安你拍克 注射劑240毫克碘/公撮
OMNIPAQUE 240MG I/ML INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023242號
• 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃描增強造影、泌尿道造影。
• 包裝: 100支以下 03, 10,15,20,50,100 13
• 發證日期: 2001-07-24
• 有效日期: 2026-07-24

"美吾扉" 心臟造影試劑
KIT FOR PREPARATION OF 99MTC-TETROFOSMIN "MYOVIEW"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00084號
• 適應症: 心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。
• 包裝: 2小瓶/ 29, 5小瓶/ 29
• 發證日期: 2001-04-09
• 有效日期: 2011-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

保育箱
INCUBATOR "DRAGER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009608號
• 劑型: ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ ８０００ＩＣ，ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ ８０００ＳＣ，ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ ８０００ＮＣ，以下空白。
• 發證日期: 2001-02-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

〝奇異愛爾蘭廠〞歐奈視看注射劑0.5毫莫耳\毫升
OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023062號
• 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。
• 包裝: L2, 100支以下 03, 玻璃注射瓶裝附無乳膠之橡膠瓶塞 C7
• 發證日期: 2000-11-15
• 有效日期: 2025-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-01-16)

麻醉機
ANESTHESIA SYSTEM "NORTH AMERICAN DRAGER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009505號
• 劑型: ＮＡＲＫＯＭＥＤ ＧＳ，以下空白
• 發證日期: 2000-09-26
• 有效日期: 2005-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-27)

心臟電擊蘇復器
DEFIBRILLATOR "GE"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009510號
• 劑型: ＣＡＲＤＩＯＳＥＲＶ，ＲＥＳＰＯＮＤＥＲ １１００？１０００，ＲＥＳＰＯＮＤＥＲ ３０００，ＤＡＳＨ ＲＥＳＰＯＮＤＥＲ，以下空白。
• 發證日期: 2000-09-26
• 有效日期: 2005-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-10-02)

"奇異"病患生理監視器
PATIENT MONITOR "MARQUETTE"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009387號
• 劑型: SOLAR 8000M。SOLAR 9500。SOLAR 8000I。註銷規格:SOLAR 8000M，以下空白。
• 發證日期: 2000-03-28
• 有效日期: 2015-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

歐奈視看注射劑０．５毫莫耳/毫升
OMNISCAN INJECTION 0.5MMOL/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022570號
• 適應症: 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。
• 包裝: 玻璃注射瓶裝附無乳膠之橡膠瓶塞 C7, 03, L2
• 發證日期: 1999-08-05
• 有效日期: 2024-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-10)

輻射式嬰兒保溫器
INFANT RADIANT WARMER "DRAGER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009129號
• 劑型: ＢＡＢＹＴＨＥＲＭ ８０１０ ＢＡＢＹＴＨＥＲＭ ８００４
• 發證日期: 1999-04-27
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

美發碘１２５種子射源載體器
"MEDI-PHYSICS" I-125 SEEDS IN CARRIER BRACHYTHERAPY

• 許可證字號: 衛部藥製字第008350號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ ６７２０。
• 發證日期: 1997-07-30
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-02-14)

碘１２５種子射源植入器
"MEDI-PHYSICS" I-125 SEEDS BRACHYTHERAPY SOURCE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008345號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ６７１１。
• 發證日期: 1997-07-26
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-02-14)

"美發"碘１２５硬式可吸收型永久性植入裝製
"Medi-Physics" I-125 Rapid Strand in carrier brachytherapy source

• 許可證字號: 衛部藥製字第008346號
• 適應症: 碘１２５ＲＡＰＩＤ ＳＴＲＡＮＤｔｍ 適用於腫瘤之永久性間隙種植，此類腫瘤為侷限於固定部位且對輻射線的敏感度低或中等。可作為初步治療 （例如攝護腺癌或不適合切除之腫瘤），或在腫瘤切除後治療殘留之部份。 碘１２５ＲＡＰＩＤ ＳＴＲＡＮＤｔｍ 之種植治療可在其他形式之治療 （例如體外放射治療或化）之後，或同時進行。
• 劑型: ＭＯＤＥＬ７０００。
• 發證日期: 1997-07-26
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-02-14)

鍶－８９氯化鍶注射液　〝愛莫生〞
STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE,METASTRON

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00079號
• 適應症: 癌症骨轉移之疼痛。
• 包裝: 4MCI，4毫升 13
• 發證日期: 1997-06-24
• 有效日期: 2012-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

安你拍克注射劑２４０毫克碘／公撮
OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021651號
• 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
• 包裝: 13, 03
• 發證日期: 1997-04-18
• 有效日期: 2009-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-31)

安你拍克注射劑１８０毫克碘／公撮
OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021654號
• 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影
• 包裝: 03, 13
• 發證日期: 1997-04-18
• 有效日期: 2009-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-31)

直線加速器
"GE"SATUME FAMILY LINCAR ACCELETRATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008226號
• 適應症: ．
• 劑型: ＳＡＴＵＲＮＥ ４０，４１，４２，４３
• 發證日期: 1997-04-10
• 有效日期: 2002-04-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-07-04)

〝奇異〞核子醫學影像系統
"GE"NUCLEAR IMAGING SYSTEMS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008205號
• 劑型: ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＭＰＲ ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＭＰＳ 以下空白
• 發證日期: 1997-03-31
• 有效日期: 2002-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2003-04-28)

電腦斷層攝影掃描機
"GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY

• 許可證字號: 衛部藥製字第007877號
• 劑型: ＣＴ ９０００，ＣＴ ＰＡＣＥ．，ＣＴ ＳＹＴＥＣ ２０００Ｉ，ＳＹＴＥＣ ３０００Ｉ，ＳＹＴＥＣ ４０００Ｉ，ＰＲＯＳＰＥＥＤ，ＣＴ ＭＡＸ，ＣＴ ＭＡＸ６４０，以下空白
• 發證日期: 1996-05-31
• 有效日期: 2003-11-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統
"GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007746號
• 劑型: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。
• 發證日期: 1996-01-22
• 有效日期: 2024-01-04

電腦斷層攝影掃描儀
"GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007747號
• 劑型: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED ULTRA
• 發證日期: 1996-01-22
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

磁振造影儀
"GENERAL ELECTRIC" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007625號
• 劑型: SIGNA PROFILE、SIGNA OVATION。
• 發證日期: 1995-09-15
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-03-09)

電腦斷層攝影掃描裝置
"GE" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007529號
• 劑型: ＨＩＳＰＥＥＤ ＬＸ?Ｉ，ＨＩＳＰＥＥＤ ＦＸ?Ｉ，ＨＩＳＰＥＥＤ ＤＸ?Ｉ，ＨＩＳＰＥＥＤ ＺＸ?Ｉ，ＨＩＳＰＥＥＤ ＮＸ?Ｉ，以下空白。
• 發證日期: 1995-07-03
• 有效日期: 2024-02-09

鎝－９９Ｍ孳生器
DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號
• 適應症: 器官閃爍攝影，腦及甲狀腺之造影，可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等＊＊ＲＡＤＩＯＡＣＴＩＶＩＴＹ＝６８－２７０３ＭＣＩ？ＭＬ
• 包裝: 35
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

骨骼造影試劑
AMERSCAN MEDRONATE II TECHNETIUM(MDP) AGENT FOR BONE SCINTIGRAPHY

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00013號
• 適應症: 骨骼造影（特別是診斷骨骼之種病變）
• 包裝: 每組5支 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

矽化銥注射液
YTTRIUM (90Y) SILICATE INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00017號
• 適應症: 慢性滑膜炎（ＳＹＮＯＮＩＴＩＳ）及關節滲出（尤其是膝蓋病變治療）
• 包裝: 100公撮以下 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

鎵６７枸椽酸注射液
GALLIUM (67GA) CITRATE INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00019號
• 適應症: 非特異性的腫瘤定位，贅瘤，軟組織之診斷，（例如非賀金生症候群、淋巴瘤、氣管癌、及肝癌等）
• 包裝: 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

局部腦血流造影試劑
CERETEC

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00026號
• 適應症: 瞬間腦缺氧偏頭痛及腦瘤之助診、偵測羊癲 癇腦血流貫注改變之情形
• 包裝: 100支以下 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

腦腎造影試劑
AMERSCAN PENTETATE II TECHNETIUM (DTPA)AGENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00027號
• 適應症: 腎臟功能及形態方面之測定、腦之診斷造影（血管性之贅生性腦瘤之診斷）
• 包裝: 100支以下 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

肝脾造影試劑
AMERSCAN HAPATATE II TECHNETIUM AGENT FOR LIVER/SPLEEN SCINTIGRAPHY

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00028號
• 適應症: 肝脾造影（診斷良性及惡性腫瘤）
• 包裝: 每組5 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

紅血球二氟化鍚試劑
AMERSCAN STANNOUS AGENT FOR TECHNETIUM LABELLING OF RED BLOOD CELLS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00029號
• 適應症: 血袋（ ＢＬＯＯＤ ＰＯＯＬ）閃爍攝影，心室造影（心臟機能之診斷）
• 包裝: 每組5 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)

氯化鉈注射液
THALLOUS CHLORIDE (201TL) INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00046號
• 適應症: 心肌貫注造影（用以診斷冠狀動脈病變及急性心肌梗塞及術後冠狀動脈分瘤移植血管流通）
• 包裝: 13
• 發證日期: 1988-08-10
• 有效日期: 2008-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-02-27)