SMITH & NEPHEW INC. ENDOSCOPY DIVISION

廠商資訊

廠商名稱
SMITH & NEPHEW INC. ENDOSCOPY DIVISION
地址
130 FORBES BOULEVARD MANSFIELD MASSACHUSETTS 02048 U.S.A. 
藥證數量
59

藥證列表

共有 59 個藥證

許可證字號
56036809 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
56036495 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
56036487 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
包裝
發證日期
2023-04-25
有效日期
2028-04-25
許可證字號
56036047 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-18
有效日期
2027-11-18
許可證字號
56036034 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-08
有效日期
2027-11-08
許可證字號
56035594 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
56035560 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
56035460 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-29
有效日期
2027-04-29
許可證字號
56035386 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-15
有效日期
2027-04-15
許可證字號
56030679 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
56026154 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
衛部藥製字第025044號 
適應症
劑型
72203361, 72203360
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
衛部藥製字第023016號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2021-11-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022971號 
適應症
劑型
72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白
包裝
發證日期
2011-10-24
有效日期
2021-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022278號 
適應症
劑型
72202744, 72202745, 72202746, 72202747以下空白
包裝
發證日期
2011-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44010089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-25
有效日期
2016-03-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第022209號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2021-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第021592號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
衛部藥製字第021271號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-26
有效日期
2020-07-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021266號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:3632及3768,以下空白。 註銷規格:4130, 4131, 4132, 72202089, 72202090,以下空白-113.3.20。
包裝
發證日期
2010-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
衛部藥製字第020444號 
適應症
劑型
72201697, 72201825, 72201698, 72201826, 以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.4。
包裝
發證日期
2009-11-30
有效日期
2024-11-30
許可證字號
衛部藥製字第020294號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020081號 
適應症
劑型
72201541, 72201542, 72201543, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-29
有效日期
2019-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44007755 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
衛部藥製字第019972號 
適應症
劑型
72200921 Trugraft BGS Syringe (5cc pack of 1), 72200922 Trugraft BGS Syringe (10cc pack of 2)
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2014-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019346號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第017942號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2021-11-10
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005079 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005057 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
44004790 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部藥製字第014439號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7207234, 011635, 4185。
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014394號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(原95.5.11仿單核定本繳回作廢)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014375號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004215 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44003684 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
44002592 
適應症
劑型
012310, 013227, 012311, 3757, 7209451, 7209450, 7209452, 7209456, 7209457, 7209458, 7209453, 7209454, 7209455, 7209459, 7209460, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛部藥製字第012567號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第013740號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002156 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
44002110 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
44002050 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
44001861 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001756 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001441 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001441 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44000045 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-05-12
有效日期
2010-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000016 
適應症
劑型
詳如附冊,共壹頁。
包裝
發證日期
2005-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
衛部藥製字第010700號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010665號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-26
有效日期
2014-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010457號 
適應症
劑型
7209169,以下空白。增加規格:7210295, 7210303, 7209166, 7209506, 7209118,以下空白。增加規格:72200795,以下空白。註銷規格:7210295、7209118,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
衛部藥製字第010274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-14
有效日期
2008-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010238號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原92.3.27仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2023-03-10
許可證字號
衛部藥製字第008812號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008813號 
適應症
劑型
013121,013120,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:013120。以下空白。
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008814號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008336號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-07-22
有效日期
2002-07-22
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第008333號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-07-21
有效日期
2002-07-21
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第008293號 
適應症
劑型
013186
包裝
發證日期
1997-06-27
有效日期
2002-06-27
註銷狀態
已註銷 (1998-10-13)