醫百科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
醫百科技股份有限公司
地址
高雄市路竹區路科五路90號2樓 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
83006434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83006434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
55007160 
適應症
劑型
EPROB。規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
55007160 
適應症
劑型
EPROB。規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
55006521 
適應症
劑型
EPED、RETINA、RETINA Plus、IRIS-100、IRIS 新增規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
55006521 
適應症
劑型
EPED、RETINA、RETINA Plus、IRIS-100、IRIS 新增規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
94020504 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-05-30
有效日期
2024-05-30
許可證字號
94019197 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-19
有效日期
2023-06-19
許可證字號
93007092 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
93007092 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
55005918 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效能變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
55005918 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效能變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
93006968 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
93006968 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
93006901 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-08-25
有效日期
2022-08-25
許可證字號
93006901 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-08-25
有效日期
2022-08-25
許可證字號
93006434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017109 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
93005972 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
93005972 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
55004491 
適應症
劑型
(1)中文品名變更: “麗植”植牙導引系統及其附件 (2)英文品名變更: “RETINA”Dental Implant Navigation and Simulation System (3)規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年03月05日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-02-21
有效日期
2029-02-21
許可證字號
55004491 
適應症
劑型
(1)中文品名變更: “麗植”植牙導引系統及其附件 (2)英文品名變更: “RETINA”Dental Implant Navigation and Simulation System (3)規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年03月05日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-02-21
有效日期
2029-02-21
許可證字號
43004419 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2027-12-10
許可證字號
43004419 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2027-12-10
許可證字號
43004420 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2022-12-10
許可證字號
43004420 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2022-12-10
許可證字號
43004412 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-30
有效日期
2022-11-30
許可證字號
43004412 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-30
有效日期
2022-11-30
許可證字號
43004314 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-28
有效日期
2022-09-28
許可證字號
43004314 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-28
有效日期
2022-09-28
許可證字號
43003686 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
43003686 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25