EUROAPI UK LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
EUROAPI UK LIMITED
地址
37 HOLLANDS ROAD, HAVERHILL, SUFFOLK, CB9 8PU, UNITED KINGDOM 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022732號 
適應症
用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品作為第一線治療,只適用於重度病患即評估為RAI III/IV階段(BINET C級)或RAI I/II (BINET A/B級)但併有疾病相關症候或病情持續惡化的病人。
劑型
包裝
每小瓶50公絲裝,100支以下 03
發證日期
2024-11-11
有效日期
2030-01-05
許可證字號
72000025 
適應症
可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量,應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。
劑型
包裝
12mg/1.2mL L2
發證日期
2018-06-12
有效日期
2028-06-12
許可證字號
52026645 
適應症
無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌,並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease)
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2017-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
52026646 
適應症
無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌,並且為症狀性及疾病侵襲性的患者(aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease)
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2017-08-14
有效日期
2027-08-14
註銷狀態
已註銷 (2023-12-26)
許可證字號
衛署藥輸字第025472號 
適應症
至少使用過兩種常用投藥法治療無效,且已可預見無其他療法能達到持久反應之復發(Relapsed)或難治(Refractory)的1~21歲急性淋巴母細胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia)病人。
劑型
包裝
20mg/20ml 13, 100小瓶以下 03
發證日期
2011-07-25
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛署藥輸字第025303號 
適應症
成人 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。 兒童 (1歲至小於18歲) 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童: -使用G-CSF驅動後,循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療),或 -先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。
劑型
包裝
24毫克/1.2毫升/小瓶 1A, 100支以下 03
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03