PATHEON, INC.

廠商資訊

廠商名稱
PATHEON, INC.
地址
2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA L5N 7K9 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
52028260 
適應症
治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2022-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
52028261 
適應症
治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2022-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
52027511 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型
包裝
每瓶30錠 HE
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
52027512 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型
包裝
每瓶30錠 HE
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
52027513 
適應症
1. 腎細胞癌:單一療法適用於: (1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。 (2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。 本品與nivolumab合併療法適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。 2. 肝細胞癌:適用於曾接受sorafenib治療之肝細胞癌病人。 3. 分化型甲狀腺癌:適用於治療成人及12歲以上孩童曾接受VEGFR標靶治療後惡化、放射碘治療無效或不適用放射碘治療的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌病人。
劑型
包裝
每瓶30錠 HE
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
衛署藥輸字第025605號 
適應症
與Peginterferon alfa-2a 併用可用於治療先前未接受過治療的慢性C型肝炎成人患者,包括有代償功能的肝硬化患者。此併用也用來治療慢性C型肝炎合併臨床穩定的HIV感染患者。
劑型
包裝
2-1000錠以下 A3
發證日期
2012-01-12
有效日期
2022-01-12
註銷狀態
已註銷 (2021-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025228號 
適應症
經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations)
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2010-07-06
有效日期
2020-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024769號 
適應症
1. 治療HIV-1感染:TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP):TRUVADA適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥 (PrEP),以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
2008-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
衛署藥輸字第024690號 
適應症
1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.Viread用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
2007-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
衛署藥輸字第024071號 
適應症
1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎 (CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中,具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性∕受贈者血清巨細胞病毒陰性 [(D+/R-)])。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
2004-09-24
有效日期
2029-09-24
許可證字號
衛署藥輸字第023920號 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
2004-02-09
有效日期
2024-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023548號 
適應症
因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
2002-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥輸字第023057號 
適應症
與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 60毫升 01
發證日期
2000-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)