傳承儀器有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 傳承儀器有限公司
- 地址
- 高雄縣鳳山巿文湖街7號6樓
- 藥證數量
- 73
藥證列表
共有 73 個藥證
- 許可證字號
- 56036762
- 適應症
- 劑型
- 2532961、2532981、2532682 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-17
- 有效日期
- 2028-11-17
- 許可證字號
- 86a00092
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-20
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94022955
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-18
- 有效日期
- 2027-11-18
- 許可證字號
- 56035785
- 適應症
- 劑型
- XPi (LTS-2500-L-S8), XLi (LTS-4000-L-S8) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-08
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 56035433
- 適應症
- 劑型
- 15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasound 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:6522055。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 56035108
- 適應症
- 劑型
- EXPi(LTS-2500)、FXi(LTS-1500-FXi) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-09
- 有效日期
- 2026-12-09
- 許可證字號
- 56034876
- 適應症
- 劑型
- 6001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-15
- 有效日期
- 2026-10-15
- 許可證字號
- 84013716
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84014482
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94021835
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2025-08-06
- 許可證字號
- 94020983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 56032883
- 適應症
- 劑型
- MYOPlus Pro (MYO120P)、MYOPlus 2 Pro(MYO220P)、MYOPlus 4 Pro (MYO420P)、MYOPlus 2(MYO220A) 、MYOPlus 4 (MYO420A) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-20
- 有效日期
- 2024-09-20
- 許可證字號
- 94019881
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2023-12-04
- 許可證字號
- 96003301
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-20
- 有效日期
- 2022-12-20
- 許可證字號
- 56030123
- 適應症
- 劑型
- RehaStim 2
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-18
- 有效日期
- 2022-08-18
- 許可證字號
- 94017995
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-20
- 有效日期
- 2022-06-20
- 許可證字號
- 96003054
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-13
- 有效日期
- 2027-04-13
- 許可證字號
- 56029420
- 適應症
- 劑型
- 5923-3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 94016971
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 96002826
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 56028617
- 適應症
- 劑型
- 5951 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 94015799
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
"傑世" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)
"JAS" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94015692
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2020-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 96002502
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2020-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94015487
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 94014987
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-10
- 有效日期
- 2025-03-10
- 許可證字號
- 56026947
- 適應症
- 劑型
- 2762CC 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 56026926
- 適應症
- 劑型
- Intelect Mobile Laser(2779) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-06
- 有效日期
- 2025-01-06
- 許可證字號
- 96002240
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-14
- 有效日期
- 2019-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026579
- 適應症
- 劑型
- 2778 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 94014482
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-04
- 有效日期
- 2024-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94014374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-29
- 有效日期
- 2019-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026361
- 適應症
- 劑型
- Intelect Mobile Ultrasound(2776) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-18
- 有效日期
- 2024-06-18
- 許可證字號
- 94013868
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-24
- 有效日期
- 2029-02-24
- 許可證字號
- 94013716
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2023-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94013590
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2018-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 96001979
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-09
- 有效日期
- 2018-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44012797
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-12
- 有效日期
- 2018-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024650號
- 適應症
- 劑型
- Shockmaster 500;102.10.28新增規格:Shockmaster 300 以下空白 .
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 44012532
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2022-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024361號
- 適應症
- 劑型
- ShockMaster ICE-CT
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2022-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024252號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2017-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012051
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2017-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44011752
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 44011608
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-18
- 有效日期
- 2022-04-18
- 許可證字號
- 44011436
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-06
- 有效日期
- 2017-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022922號
- 適應症
- 劑型
- 5900, 5905, 59000, 59005,以下空白。註銷規格:59000、59005。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 44010706
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-15
- 有效日期
- 2016-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022548號
- 適應症
- 劑型
- RehaStim以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-14
- 有效日期
- 2016-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44010403
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 44009350
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44008641
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2015-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020243號
- 適應症
- 劑型
- 5951,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-16
- 有效日期
- 2014-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44007283
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-27
- 有效日期
- 2013-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018786號
- 適應症
- 劑型
- N40,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-10
- 有效日期
- 2013-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018733號
- 適應症
- 劑型
- 2778,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2013-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017416號
- 適應症
- 劑型
- THYMATRON SYSTEM IV,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2011-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017268號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-09
- 有效日期
- 2011-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016713號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2011-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016655號
- 適應症
- 劑型
- INTELECT LASER THERAPY MODULE(2766),INTELECT MOBILE LASER (2779),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2011-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004620
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2011-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004446
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2011-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004447
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2011-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44001349
- 適應症
- 劑型
- ColPac Model : 1500、1508、1506、1504、1502、1512、1510、1554、1556、1552、1562FlexiPAc Model : 4026、4020、4029SensaFlex Model : 1543、1545、1544、1541、1542、1546
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44001202
- 適應症
- 劑型
- TRT 55i、TRT 54i、TRT 33i、TRT 32i, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2010-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44000978
- 適應症
- 劑型
- 1014,1010,1004,1008,1006,1012,1002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2010-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012553號
- 適應症
- 劑型
- EMG RETRAINER (77616)、EMG-IR RETRAINER (77653)、STABILZER(9296),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2010-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012503號
- 適應症
- 劑型
- Intelect 340Combo(I34CEN)、Intelect 380Combo(I38CEN)、Intelect 440Combo(INT44C)、Intelect 480Combo(INT48C)、Intelect 540Combo(INT54C)、Intelect 580Combo(INT58C)、以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2010-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011689號
- 適應症
- 劑型
- 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2010-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011767號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2010-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010662號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-25
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010557號
- 適應症
- 劑型
- INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-23
- 有效日期
- 2014-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008582號
- 適應症
- 劑型
- QUADEX QT-22 QUADEX QT-24 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 2003-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-21)