傳承儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
傳承儀器有限公司
地址
高雄縣鳳山巿文湖街7號6樓 
藥證數量
73

藥證列表

共有 73 個藥證

許可證字號
56036762 
適應症
劑型
2532961、2532981、2532682 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
86a00092 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-20
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022955 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-11-18
有效日期
2027-11-18
許可證字號
56035785 
適應症
劑型
XPi (LTS-2500-L-S8), XLi (LTS-4000-L-S8) 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-08
有效日期
2027-09-08
許可證字號
56035433 
適應症
劑型
15-0133 Intelect Mobile 2 Combo, 15-0132 Intelect Mobile 2 Stim, 15-0131 Intelect Mobile 2 Ultrasound 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:6522055。
包裝
發證日期
2022-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56035108 
適應症
劑型
EXPi(LTS-2500)、FXi(LTS-1500-FXi) 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
56034876 
適應症
劑型
6001 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-15
有效日期
2026-10-15
許可證字號
84013716 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84014482 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94021835 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
94020983 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
56032883 
適應症
劑型
MYOPlus Pro (MYO120P)、MYOPlus 2 Pro(MYO220P)、MYOPlus 4 Pro (MYO420P)、MYOPlus 2(MYO220A) 、MYOPlus 4 (MYO420A) 以下空白
包裝
發證日期
2019-09-20
有效日期
2024-09-20
許可證字號
94019881 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2023-12-04
許可證字號
96003301 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-12-20
有效日期
2022-12-20
許可證字號
56030123 
適應症
劑型
RehaStim 2
包裝
發證日期
2017-08-18
有效日期
2022-08-18
許可證字號
94017995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-20
有效日期
2022-06-20
許可證字號
96003054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
56029420 
適應症
劑型
5923-3 以下空白
包裝
發證日期
2017-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
94016971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
96002826 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
56028617 
適應症
劑型
5951 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
94015799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
94015692 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-22
有效日期
2020-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
96002502 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-22
有效日期
2020-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94015487 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
94014987 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
56026947 
適應症
劑型
2762CC 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-22
有效日期
2025-01-22
許可證字號
56026926 
適應症
劑型
Intelect Mobile Laser(2779) 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-06
有效日期
2025-01-06
許可證字號
96002240 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-14
有效日期
2019-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026579 
適應症
劑型
2778 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-30
有效日期
2024-09-30
許可證字號
94014482 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-04
有效日期
2024-09-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-29
有效日期
2019-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026361 
適應症
劑型
Intelect Mobile Ultrasound(2776) 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-18
有效日期
2024-06-18
許可證字號
94013868 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
94013716 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-24
有效日期
2023-12-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013590 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
96001979 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-09
有效日期
2018-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44012797 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024650號 
適應症
劑型
Shockmaster 500;102.10.28新增規格:Shockmaster 300 以下空白 .
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
44012532 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2022-12-27
許可證字號
衛部藥製字第024361號 
適應症
劑型
ShockMaster ICE-CT
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2022-12-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024252號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2017-12-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012051 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-10
有效日期
2017-08-10
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011752 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-28
有效日期
2027-05-28
許可證字號
44011608 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-18
有效日期
2022-04-18
許可證字號
44011436 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-06
有效日期
2017-03-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第022922號 
適應症
劑型
5900, 5905, 59000, 59005,以下空白。註銷規格:59000、59005。
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
44010706 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-15
有效日期
2016-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第022548號 
適應症
劑型
RehaStim以下空白
包裝
發證日期
2011-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44010403 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
44009350 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44008641 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第020243號 
適應症
劑型
5951,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44007283 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-27
有效日期
2013-11-27
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018786號 
適應症
劑型
N40,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-10
有效日期
2013-04-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018733號 
適應症
劑型
2778,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-18
有效日期
2013-03-18
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第017416號 
適應症
劑型
THYMATRON SYSTEM IV,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2011-11-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第017268號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2011-08-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016713號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2011-06-20
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016655號 
適應症
劑型
INTELECT LASER THERAPY MODULE(2766),INTELECT MOBILE LASER (2779),以下空白
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2011-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2011-05-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004446 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2011-05-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004447 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2011-05-11
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44001349 
適應症
劑型
ColPac Model : 1500、1508、1506、1504、1502、1512、1510、1554、1556、1552、1562FlexiPAc Model : 4026、4020、4029SensaFlex Model : 1543、1545、1544、1541、1542、1546
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44001202 
適應症
劑型
TRT 55i、TRT 54i、TRT 33i、TRT 32i, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000978 
適應症
劑型
1014,1010,1004,1008,1006,1012,1002, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第012553號 
適應症
劑型
EMG RETRAINER (77616)、EMG-IR RETRAINER (77653)、STABILZER(9296),以下空白
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第012503號 
適應症
劑型
Intelect 340Combo(I34CEN)、Intelect 380Combo(I38CEN)、Intelect 440Combo(INT44C)、Intelect 480Combo(INT48C)、Intelect 540Combo(INT54C)、Intelect 580Combo(INT58C)、以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011689號 
適應症
劑型
2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2010-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2010-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-05-25
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010557號 
適應症
劑型
INTELECT 200 SOUND,INTELECT 300 SOUND。INTELECT MOBILE ULTRASOUND (2776)。
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008582號 
適應症
劑型
QUADEX QT-22                            QUADEX QT-24                            以下空白。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
2003-03-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)