VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
- 地址
- 79 NEW OXFORD STREET, LONDON, WC1A 1DG, UNITED KINGDOM
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022075號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 2023-01-04
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 52027514
- 適應症
- 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人,替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療:(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA<50 copies/mL)持續至少六個月,(2)過去無治療失敗病史,(3)對本品的兩種抗反轉錄病毒藥物成分,皆無已知或疑似之抗藥性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 52026518
- 適應症
- 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物,適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療,或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及12歲以上的青少年患者
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2015-07-23
- 有效日期
- 2030-07-23
- 許可證字號
- 52026407
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2015-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024927號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗,且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024928號
- 適應症
- Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗,且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024389號
- 適應症
- 用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(PVC/Child-Resistant Aluminium Foil Blister) 89
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023833號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-09-15
- 有效日期
- 2018-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023504號
- 適應症
- 治療成人的人類免疫缺乏病毒之感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 03
- 發證日期
- 2002-07-29
- 有效日期
- 2017-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022869號
- 適應症
- 用於抗反轉錄病毒組合療法,以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- (CHILD-RESISTANT BLISTER PACK) 89, 03
- 發證日期
- 2000-05-02
- 有效日期
- 2025-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022396號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1999-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016120號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500/mm3病人的治療
- 劑型
- 包裝
- 100顆 01
- 發證日期
- 1987-11-04
- 有效日期
- 2029-11-04