VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
地址
79 NEW OXFORD STREET, LONDON, WC1A 1DG, UNITED KINGDOM 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022075號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
2023-01-04
有效日期
2028-02-09
許可證字號
52027514 
適應症
適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人,替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療:(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA<50 copies/mL)持續至少六個月,(2)過去無治療失敗病史,(3)對本品的兩種抗反轉錄病毒藥物成分,皆無已知或疑似之抗藥性。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
52026518 
適應症
適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物,適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療,或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及12歲以上的青少年患者
劑型
包裝
2-1000錠以下 HE
發證日期
2015-07-23
有效日期
2030-07-23
許可證字號
52026407 
適應症
與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。
劑型
包裝
2-1000錠以下 HE
發證日期
2015-02-03
有效日期
2030-02-03
許可證字號
衛署藥輸字第024927號 
適應症
Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗,且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥輸字第024928號 
適應症
Celsentri與其他抗反轉錄病毒藥物併用,適用於對第一線抗反轉錄病毒藥物無法耐受或治療失敗,且只具CCR5趨性之HIV-1感染之成人患者。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥輸字第024389號 
適應症
用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
劑型
包裝
2-1000錠(PVC/Child-Resistant Aluminium Foil Blister) 89
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署藥輸字第023833號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2003-09-15
有效日期
2018-09-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛署藥輸字第023504號 
適應症
治療成人的人類免疫缺乏病毒之感染。
劑型
包裝
4-1000錠 03
發證日期
2002-07-29
有效日期
2017-07-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛署藥輸字第022869號 
適應症
用於抗反轉錄病毒組合療法,以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
(CHILD-RESISTANT BLISTER PACK) 89, 03
發證日期
2000-05-02
有效日期
2025-05-02
許可證字號
衛署藥輸字第022396號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1999-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第016120號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500/mm3病人的治療
劑型
包裝
100顆 01
發證日期
1987-11-04
有效日期
2029-11-04