DEKA M.E.L.A. S.R.L.

廠商資訊

廠商名稱
DEKA M.E.L.A. S.R.L.
地址
VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY 
藥證數量
17

藥證列表

共有 17 個藥證

許可證字號
56036284 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-16
有效日期
2028-01-16
許可證字號
56035046 
適應症
劑型
SCHWARZY 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
56034754 
適應症
劑型
ONDA 規格變更:詳如中文說明書核定本(原111年3月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-09
有效日期
2026-07-09
許可證字號
56031181 
適應症
劑型
EXCILITE μ
包裝
發證日期
2018-06-12
有效日期
2028-06-12
許可證字號
56030168 
適應症
劑型
SH1 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
56029351 
適應症
劑型
SMARTXIDE TOUCH C60
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
56028537 
適應症
劑型
HIRO 3.0 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
56026356 
適應症
劑型
C80 效能、用途或適應症變更:詳如中文說明書核定本(原103年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2029-07-28
許可證字號
44012399 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2017-11-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018549號 
適應症
劑型
SMARTLITE , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-18
有效日期
2013-01-18
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018170號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
衛部藥製字第018123號 
適應症
劑型
EXCILITE,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-14
有效日期
2017-06-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017967號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2017-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017038號 
適應症
劑型
SMARTY A800.SMARTY A900,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2011-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第017040號 
適應症
劑型
SMARTFILE,SMART-A10,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2011-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第016966號 
適應症
劑型
SMART 2940D,SMART 2490D PLUS,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2011-08-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第016866號 
適應症
劑型
SMART US 20D,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)