泰歷藥品儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
泰歷藥品儀器股份有限公司
地址
台北巿承德路二段81號15樓之1 
藥證數量
149

藥證列表

共有 149 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第018950號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-17
有效日期
1998-09-14
註銷狀態
已註銷 (1995-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018951號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-17
有效日期
1998-11-05
註銷狀態
已註銷 (1995-07-29)
許可證字號
衛部藥製字第006475號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-09-26
有效日期
1996-09-26
註銷狀態
已註銷 (1995-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第006464號 
適應症
劑型
FOCUS 70, 90, 120.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-08-13
註銷狀態
已註銷 (1995-08-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000328號 
適應症
酵素免疫法定性及定量測試肝炎表面抗體。
劑型
包裝
29
發證日期
1991-06-08
有效日期
1996-06-08
註銷狀態
已註銷 (1996-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第005695號 
適應症
劑型
詳如仿單籤核定本
包裝
發證日期
1989-09-25
有效日期
1994-09-25
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005529號 
適應症
劑型
FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型
包裝
發證日期
1989-02-23
有效日期
1994-02-23
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005389號 
適應症
劑型
DPX.
包裝
發證日期
1988-11-07
有效日期
1998-11-07
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第R00001號 
適應症
肺部栓塞、支氣管癌之診斷、及胸部疾病之助診
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-17
有效日期
2003-08-17
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第R00007號 
適應症
腎臟攝取及排池功能之測定及腎臟移植後功能圖之測定
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-10
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛署藥輸字第R00014號 
適應症
測定紅血球的總量及紅血球的生存率,腸胃道出血處之出血量及脾臟造影
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-10
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛署藥輸字第R00018號 
適應症
雙維他命惡性貧血診斷試劑用來測定維他命B12吸收不良及確定此症狀是由於胃內分泌障礙或腸吸收障礙
劑型
包裝
03
發證日期
1988-08-10
有效日期
2003-08-10
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第R00025號 
適應症
腎臟造影試劑。
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-10
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛署藥輸字第R00050號 
適應症
診斷甲狀腺病變(包括毒性結節,多節性甲狀腺腫大,單一低功能結節幾及甲狀腺腫大)
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-10
有效日期
1993-08-10
註銷狀態
已註銷 (1994-09-15)
許可證字號
衛署藥輸字第R00051號 
適應症
肝膽囊管之造影(診斷器官之異常)
劑型
包裝
13
發證日期
1988-08-10
有效日期
1993-08-10
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛署藥輸字第R00052號 
適應症
甲狀腺疾病之診斷
劑型
包裝
08
發證日期
1988-08-10
有效日期
2003-08-10
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第004681號 
適應症
劑型
ALUKART,HEMOKART ADULT,HEMOKART PAEDIATRIC.
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
1999-06-10
註銷狀態
已註銷 (1995-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第004595號 
適應症
劑型
SP2, DP3, DP4.
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
1992-03-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第004543號 
適應症
劑型
EMA 2000.
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
1992-01-23
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第004354號 
適應症
劑型
FOCUS 70,FOCUS 90,FOCUS 120.
包裝
發證日期
1986-08-13
有效日期
1993-08-13
註銷狀態
已註銷 (1991-10-12)
許可證字號
衛署藥輸字第015078號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
30
發證日期
1986-05-09
有效日期
1993-05-09
註銷狀態
已註銷 (1992-12-01)
許可證字號
衛署藥輸字第014988號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
30
發證日期
1986-04-10
有效日期
1993-04-10
註銷狀態
已註銷 (1992-11-13)
許可證字號
衛署藥輸字第013110號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中之尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1984-11-05
有效日期
1991-11-05
註銷狀態
已註銷 (1992-01-09)
許可證字號
衛署藥輸字第012998號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1984-09-14
有效日期
1991-09-14
註銷狀態
已註銷 (1992-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第003252號 
適應症
劑型
COMP-SCAN I,COMP-SCAN ?,COMP-SCAN ?
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1989-08-24
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第012634號 
適應症
配合人工腎臟、用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1984-04-26
有效日期
1993-04-26
註銷狀態
已註銷 (1993-02-02)
許可證字號
衛部藥製字第002878號 
適應症
劑型
SUBCLAVIAN?FEMORAL DOUBLE LUMEN CATHETER,FEMORAL CATHETER,SUBCLAVIAN CATHETER,HEMO?CATH CATHETER OVER NEEDLE,DUO FLOW DOUBLE LUMEN CATHER.
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1989-02-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002580號 
適應症
劑型
LIXIVITRON 2?STATION,LIXIVITRON 4?STATION.
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1988-06-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002575號 
適應症
劑型
MWI 250?260?210?217?317?100?160, MSU 70?75.
包裝
發證日期
1983-06-13
有效日期
1990-06-13
註銷狀態
已註銷 (1991-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第002420號 
適應症
劑型
40042,40043.
包裝
發證日期
1983-01-19
有效日期
1990-01-19
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第002421號 
適應症
劑型
40020.
包裝
發證日期
1983-01-19
有效日期
1990-01-19
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第002076號 
適應症
劑型
MARK Ⅲ.
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001981號 
適應症
劑型
BIA.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001959號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-03-26
有效日期
1987-03-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001885號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-01-29
有效日期
1987-01-29
註銷狀態
已註銷 (1988-01-29)
許可證字號
衛部藥製字第001886號 
適應症
劑型
03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,03?9605?1,03?9606?9,03?9607?7,03?9700?0,03?9701?8,03?9702?6,03?9703?4,03?9610?1,03?9706?7.
包裝
發證日期
1982-01-29
有效日期
1987-01-29
註銷狀態
已註銷 (1988-01-29)
許可證字號
衛部藥製字第001822號 
適應症
劑型
AORTIC VALVE,MITRAL VALVE.
包裝
發證日期
1981-11-03
有效日期
1986-11-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001804號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-09-29
有效日期
1986-09-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第009277號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-24
有效日期
1992-09-24
註銷狀態
已註銷 (2000-09-05)
許可證字號
衛部藥製字第001667號 
適應症
劑型
NOMOS,LOGOS,CHRONOS,AXIOS,ISIOS,IDP?54L1,IDP?44,IDP?54,IDP?64,IRP?44,IRP?54,IVP?54,IVP?64.
包裝
發證日期
1981-05-01
有效日期
1986-05-01
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001668號 
適應症
劑型
EDP?10,ERA?3?ERA?3SDH,USM?30,HISTOMAT,STIMUTEST,PC?Ⅱ,PT?15,PM10?PM?10M,CORDIMAT IV,BIOFON,EPR?200.
包裝
發證日期
1981-05-01
有效日期
1986-05-01
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001642號 
適應症
劑型
MODEL:30D,30R,30R?T.
包裝
發證日期
1981-04-14
有效日期
1986-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001630號 
適應症
劑型
DOUBLE LUMEN CATHETER,VINCA?FLO  CATHETER,VINCA?FLO 2 CATHETER,Y?FLO CATHETER,BI?FLO CATHETER,FEMORAL VEIN CATHETER
包裝
發證日期
1981-03-17
有效日期
1986-03-17
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001618號 
適應症
劑型
HPF?100,200,300,ERI?FLO?900A(0.9M2),1350A(1.35M2),1850A(1.85M2),PATIENT CARE SERIES A?10?B?10?C?10, HPF 50 DIALYZERS, MICRO-COIL.
包裝
發證日期
1981-01-27
有效日期
1986-01-27
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001576號 
適應症
劑型
MODEL:3000.
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001548號 
適應症
劑型
MODEL:101,101R,101PR,200.225
包裝
發證日期
1980-09-12
有效日期
1985-09-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001488號 
適應症
劑型
SCANNER?6200A, 6201,RECORDER-7200.VECTORCAR DIOGARAPHY-1001, ICR DOCUMENTOR-STRESS TEST SYSTEM.
包裝
發證日期
1980-07-12
有效日期
1985-07-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001427號 
適應症
劑型
MODEL:ES,ESC,ESU,ESP,IRIS?1032,ECHO
包裝
發證日期
1980-05-28
有效日期
1985-05-28
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001408號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-04-08
有效日期
1985-04-08
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)