香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
• 藥證數量: 13

藥證列表

共有 13 個藥證

"歐文" 攜型自動注射器第二代
CSYNC Autoinjector

• 許可證字號: 56035408
• 劑型: 001193 以下空白
• 發證日期: 2022-04-22
• 有效日期: 2027-04-22

艾久維注射液
Ajovy solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001138號
• 適應症: 預防成人偏頭痛。
• 包裝: 1.5mL預充填玻璃注射針筒裝(PFS)(附針)，100支以下 03, 1.5 mL預充填注射筆(附針)，100支以下 03
• 發證日期: 2020-07-27
• 有效日期: 2025-07-27

左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升
Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml

• 許可證字號: 52027405
• 適應症: •與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。
• 包裝: 5毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2018-03-14
• 有效日期: 2028-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-04-30)

伊麻提寧膜衣錠100毫克
TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027351
• 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除後（complete gross resection）之術後輔助治療。●治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
• 包裝: 8-1000錠 BN, 8-1000錠 LS
• 發證日期: 2017-12-20
• 有效日期: 2027-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-04-28)

伊麻提寧膜衣錠400毫克
TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027352
• 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除後（complete gross resection）之術後輔助治療。●治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
• 包裝: 2-1000錠 LS, 2-1000錠 BN
• 發證日期: 2017-12-20
• 有效日期: 2027-12-20

阿茲列特錠1毫克
Azilect Tablets

• 許可證字號: 52027332
• 適應症: 原發性巴金森氏症(Parkinson’s disease, PD)。
• 包裝: 2-1000粒 KE
• 發證日期: 2017-12-04
• 有效日期: 2027-12-04

柯珮鬆注射液40毫克
Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection

• 許可證字號: 70000035
• 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
• 包裝: 100支以下 03, 1ml 9N
• 發證日期: 2016-08-25
• 有效日期: 2026-08-25

柯珮鬆注射液20毫克
Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection

• 許可證字號: 70000033
• 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。
• 包裝: 1毫升(附針) 24, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-09-01
• 有效日期: 2030-09-01

免達抑膠囊250毫克
Mycophenolate mofetil Teva Hard Capsules 250mg

• 許可證字號: 52026397
• 適應症: 與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。
• 包裝: 16-1000粒以下 K2
• 發證日期: 2014-09-15
• 有效日期: 2029-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-04-28)

拉密日哆膜衣錠
Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52026212
• 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2013-12-10
• 有效日期: 2023-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-04-07)

百克攝膜衣錠50毫克
Bicalutamide-Teva Film-Coated Tablets 50mg

• 許可證字號: 52026198
• 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
• 包裝: 2-1000粒 KJ
• 發證日期: 2013-11-18
• 有效日期: 2028-11-18

蕾卓洛膜衣錠2.5毫克
Letrozole-TEVA 2.5mg Tablets

• 許可證字號: 52026127
• 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
• 包裝: 2-1000粒以下 5O
• 發證日期: 2013-08-12
• 有效日期: 2028-08-12

普衛醒錠 200毫克
PROVIGIL TABLETS 200MG

• 許可證字號: 20000010
• 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。
• 包裝: 輸入包裝:50,000粒以下 35, 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2005-02-24
• 有效日期: 2030-02-24
• 註銷狀態: 已註銷