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- 主成分
- 適應症
- 檢測病人血清或血漿中是否含有反應素(Reagin)，以進行梅毒(Syphilis)之篩選。
- 主成分
- TECO Human Urinalysis Control is prepared from normal human urine to which is added predetermined amounts of chemicals,stabilized human red cells and organic particles to simulate leukocytes.TECO Human Urinalysis Control serves as a control for physical,chemical and microscopic tests routinely performed in urinalysis.\nTECO Human Urinalysis Control contains 0.008% gentamicin as preservative.
- 適應症
- 此尿液標準液是用於臨床實驗室裡的物理化學和化學的定性產品和顯微鏡檢查沉澱物的確認試驗。
- 主成分
- Test strip contains polyclonal antibody coated membrane and pad contains mouse monoclonal IgG (antibody) dye conjugate in protein matrix with 0.1% sodium azide.
- 適應症
- 檢測人類尿液中的絨毛膜性腺激素之定性試驗。
- 主成分
- 1.Suspension of latex particles coated with anti-human C-reactive protein\n2.Negative Control：Serum containing CRP<6mg/L\n3.Positive Control：Serum containing CRP>6mg/L
- 適應症
- 以乳膠凝集法偵測血清中的CRP(臨界值為6mg/L)。
- 主成分
- 1.Suspension of latex particles coated with anti-human gamma-globulin,sodium azide 0.95 g/L.\n2.Negative Control：Serum containing RF <30 IU/mL\n3.Positive Control：Human serum containing RF >30 IU/mL
- 適應症
- 檢測人體血清中的風濕性關節炎因子。
- 主成分
- 1. Individually wrapped foil reaction pack: anti-cTnI antibody coated test\n2. dropper
- 適應症
- 利用免疫色層分析法測定人體血清及血漿中的肌鈣蛋白I。
- 主成分
- 1. Glucose: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3 IU); peroxidase (horseradish, 3300 IU) potassium iodide2. Bilirubin: 2,4-dichloroaniline diazonium salt3. Keton: sodium nitroprusside4. Specific Gravity: bromothymol blue, poly (methyl vinylether / maleic anhydride); sodium hydroxide 5. Blood: cumene hydroperoxide; 3,3’5,5’-tetramethylbenzidine.6. Protein: tetrabromophenol blue7. pH: methyl red; bromothymol blue.8. Urobilinogen: ρ-diethylaminobenzaldehyde 9. Nitrite: ρ-arsanilic acid10. Leukocytes: indoxyl ester derivative; diazonium salt.
- 適應症
- 檢測人體尿中生化分析。
- 主成分
- 1.Glucose:16.3%w/w glucose oxidase (Aspergillus niger,1.3IU);0.6%w/w peroxidase (horseradish,3300IU);7.0% w/w potassium iodide;76.1%w/w buffer and nonreactive ingredients.\n2.Protein:0.3% w/w tetrabromophenol blue;99.7% w/w buffer and nonreactive ingredients.\n3.pH:0.2% w/w methyl red ;2.8% w/w bromothymol blue;97% w/w nonreactive Ingredients.\n4.Blood:6.6% w/w cumene hydroperoxide ;4.0%\nw/w3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine;8\n9.4% w/w buffer and nonreactive \ningredients.\n
- 適應症
- 定性及半定量檢測人體尿中葡萄糖、潛血、酸鹼值及蛋白質。
- 主成分
- 1. RPR Carbon Antigen Suspension: 0.003% cardiolipin, 0.020-0.022% lecithin, 0.09% cholesterol, 0.0125M EDTA, 0.01M Na2HPO4, 0.1% thimerosal, 0.0188% charcoal, and 10% choline chloride.\n2. RPR Reactive Control: human serum containing 0.1% sodium azide as preservative.\n3. RPR Non-Reactive Control: human serum containing 0.1% sodium azide as preservative. Stablilized liquid control, non-reactive with RPR antigen.
- 適應症
- 檢測人類血清及血漿中反應素抗體之非螺旋體定性和半定量的快速檢測試劑。
- 主成分
- 1.SLE Latex Reagent: Polystyrene latex particles coated with DNP extracted from fetal Calf thymus. Sodium azide(0.1%) is used as preservative, 2.5 mL.2.Negative Control:0.5 mL.3.Positive Control: 0.5 mL.
- 適應症
- 定量與SLE有關的血清抗核心蛋白因子。
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- 適應症
- 用於半定量及定性檢測尿液中的葡萄糖、膽紅素、酮體、比重、潛血、酸鹼值、蛋白質、尿膽素原、亞硝酸鹽與白血球脂酶。
- 主成分
- 1. Suspension of white latex particles coated with streptolysin 0, sodium azide 0.95g/L\n2. Negative Control: Serum containing ASO<200IU/mL\n3. Positive Control: Human Serum containing ASO>200IU/mL
- 適應症
- 利用乳膠顆粒凝集法測試人體血清中之anti-streptolysin 0.
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「亞磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
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- 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 本產品藉由間接檢測紅血球凝集法檢測人類血清或血漿(具有di-potassium EDTA，sodium citrate or lithium heparin之檢體均可)中是否存在對抗Treponema pallidum的抗體之快速梅毒檢測試劑。此試劑組也可針對陽性檢體進行半定量檢測。此試劑中包含品管細胞來評估紅血球凝集現象是否來自非特異性結合。此試劑不可作為梅毒檢驗的確認方法。
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- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
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- 檢測罹患梅毒或其他螺旋體疾病人類血清及血漿中反應素抗體之非螺旋體定性及半定量快速檢測試劑。
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- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
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- 適應症
- 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量。