ArthroCare Corporation
廠商資訊
- 廠商名稱
- ArthroCare Corporation
- 地址
- B32.1, St2, Zona Franca Coyol, Coyol, Alajuela, Costa Rica 20101
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 56037001
- 適應症
- 劑型
- 72290042
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 56035934
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 新增提供電子化說明書之標籤-112.9.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-14
- 有效日期
- 2027-10-14
- 許可證字號
- 56035386
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-15
- 有效日期
- 2027-04-15
- 許可證字號
- 56033640
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 94021462
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 許可證字號
- 56030954
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 94018469
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針。，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 94018470
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 56030225
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 56030017
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-25
- 有效日期
- 2027-07-25
- 許可證字號
- 56029906
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-20
- 有效日期
- 2027-06-20
- 許可證字號
- 56029715
- 適應症
- 劑型
- 72203896, 72203897 新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 56029607
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 56029471
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-02
- 有效日期
- 2027-03-01
- 許可證字號
- 56029218
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-16
- 有效日期
- 2026-12-16
- 許可證字號
- 56028336
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年2月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 94015202
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 94015203
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 56027149
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2025-03-27
- 許可證字號
- 56026875
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.1.6核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-25
- 有效日期
- 2024-12-25
- 許可證字號
- 56026645
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-14
- 有效日期
- 2024-10-14
- 許可證字號
- 56026618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-24
- 有效日期
- 2019-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025760
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：7210698、7210699及7210700-112.9.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025163號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023016號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2021-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023008號
- 適應症
- 劑型
- 72202467, 72202468, 72202469以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022590號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:72202597，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022177號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-24
- 有效日期
- 2021-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022156號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-14
- 有效日期
- 2026-02-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021916號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021842號
- 適應症
- 劑型
- 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021054號
- 適應症
- 劑型
- H4500-00以下空白。註銷規格：H4500-00, H3001-01, ASC5000-01, AS1336-01, ASC1336-01, AS4730-01, ACH4040-01, ACH4045-01，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.4。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020605號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017079號
- 適應症
- 劑型
- EC 8000-00/EC 8001-00/EC 8000-01/EC 8001-01/E 4145-01/E 4155-01/E 5070-01/EIC 4845-01/ EIC 4855-01/EIC 5870-01/EIC 5872-01,以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：EC8000-00, EC8001-00, EIC5870-01。增加規格：EIC-7071-01、EIC-8898-01、EIC9820-01。以下空白。註銷規格：E4145-01、E4155-01、E5070-01，以下空白。註銷規格：EIC4865-01、EC8000-01及EC8001-01，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016614號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A 3430-01 以下空白。註銷規格：AS1335-01、AS1336-01、AS1337-01、AS4630-01、AS4730-01、ASC5000-01、AS6840-01、AS5500-01、A5520-01、A1730-01、A1830-01、A1335-01、A1336-01、A1345-01、A2823-01、A4050-01、A4040-01、A4045-01，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010928號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：7209299, 7209300, 7209424, 7209369, 7209103, 7209362, 7209102, 7209367, 7209101, 7209100, 7209166, 7209167, 7209135, 7209136, 72200771, 72200770。註銷規格：7209121，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.5.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原93.12.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：72200786，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-22
- 有效日期
- 2024-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。72201493，72201494，72201495，7209205，7209858。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原93.9.23仿單標籤定本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010342號
- 適應症
- 劑型
- 7209103,7209102,7209101,7209100,7209107,以下空白。7209407,7209408。註銷規格:7209103、7209102、7209101、7209100、7209407及7209408 (原93.12.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤。-112.7.4
- 包裝
- 發證日期
- 2003-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010326號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-20
- 有效日期
- 2023-06-20