RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
- 地址
- 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017821號
- 適應症
- 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1990-03-21
- 有效日期
- 1995-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017681號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1990-01-05
- 有效日期
- 1995-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017635號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 30
- 發證日期
- 1989-12-09
- 有效日期
- 1999-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017616號
- 適應症
- 狹心症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1989-11-27
- 有效日期
- 1994-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017373號
- 適應症
- 末稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1989-08-15
- 有效日期
- 1994-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014971號
- 適應症
- 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1986-04-03
- 有效日期
- 1991-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014718號
- 適應症
- 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1985-12-31
- 有效日期
- 1992-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-01-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014571號
- 適應症
- 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血）
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-12-09
- 有效日期
- 1992-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014572號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-12-09
- 有效日期
- 1993-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014573號
- 適應症
- 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-12-09
- 有效日期
- 1992-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014574號
- 適應症
- 泛酸缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-12-09
- 有效日期
- 1992-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014565號
- 適應症
- 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-12-06
- 有效日期
- 1991-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011540號
- 適應症
- 泛酸缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-07-18
- 有效日期
- 1988-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011578號
- 適應症
- 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進、考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立線手術中、手術後出血
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1983-07-18
- 有效日期
- 1988-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011422號
- 適應症
- 心搏過速（竇性心搏過速、陣發性心動過速）額外收縮、本態性高血壓（輕度到中度）當其他降壓劑不能得到滿意的效果或因投與其他降壓劑而發現副作用時使用
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1983-06-10
- 有效日期
- 1992-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010158號
- 適應症
- 鬱血性心機能不全之改善
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-28
- 有效日期
- 1991-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010053號
- 適應症
- 下列疾患之隨伴症狀：腦中風後遺症、腦動脈硬化症、高血壓症、高脂質血症、下列疾患伴隨之末梢循環障害：閉塞性動脈硬化症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-04-28
- 有效日期
- 1987-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-01-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006516號
- 適應症
- 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1979-08-24
- 有效日期
- 1986-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006314號
- 適應症
- 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1979-04-12
- 有效日期
- 1986-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006254號
- 適應症
- 心瓣膜疾患（僧帽瓣狹窄、僧帽瓣閉鎖不全、大動脈瓣疾患、連合瓣膜症）虛血性心疾患、高血壓性心疾患
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1979-03-05
- 有效日期
- 1984-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006220號
- 適應症
- 痛風、慢性關節風濕、變形性關節症之消炎、鎮痛、以及促進尿酸排泄
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1979-02-19
- 有效日期
- 1986-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006172號
- 適應症
- 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1979-02-01
- 有效日期
- 1986-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-01-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006127號
- 適應症
- 高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、末梢循環障礙、血栓症、閉塞性動脈硬化、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、凍瘡、四肢冷感
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1979-01-04
- 有效日期
- 1986-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第006023號
- 適應症
- 止血劑
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1978-10-28
- 有效日期
- 1991-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第005210號
- 適應症
- 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫出症、腰背痛、頸肩脫症、變形性關節炎、坐骨神經痛所引起的異常緊張、痙攣
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1977-06-02
- 有效日期
- 1986-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第003164號
- 適應症
- 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1974-12-02
- 有效日期
- 1985-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-05-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第002996號
- 適應症
- 美尼攸拉病、美尼攸拉症候群所引起之暈眩或眩惑
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1974-09-16
- 有效日期
- 1987-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-01-06)