台灣祥豐醫療器材有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣祥豐醫療器材有限公司
• 地址: 台北市中山區民族東路96號3樓
• 藥證數量: 22

藥證列表

共有 22 個藥證

“奧爾”第三代塞費爾冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich”Sapphire 3 Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56034621
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-08-04
• 有效日期: 2027-08-04

“奧爾”第三代神飛冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich”Sapphire NC 24 Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56035339
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-03-23
• 有效日期: 2027-03-23

“奧爾”特力微導管
“OrbusNeich” Teleport Micro Catheter

• 許可證字號: 56033329
• 劑型: 220-13-2000, 220-15-2000, 221-13-2000, 221-15-2000 以下空白
• 發證日期: 2020-03-23
• 有效日期: 2025-03-23

“奧爾”速高週邊球囊擴張導管
“OrbusNeich” Scoreflex PTA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56033064
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-12-16
• 有效日期: 2024-12-16

“奧爾”捷得氣球擴張導管
“OrbusNeich” JADE PTA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56032817
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-09-09
• 有效日期: 2024-09-09

“奧爾”速高恩禧冠狀動脈擴張導管
“OrbusNeich” Scoreflex NC Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56031510
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-08-22
• 有效日期: 2028-08-22

“奧爾”康博進階釋放型冠狀動脈支架
“OrbusNeich” Combo Plus Dual Therapy Stent

• 許可證字號: 56030447
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原 106年12月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-11-28
• 有效日期: 2027-11-28

“奧爾”第二代塞費爾進階冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich” Sapphire II PRO Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56029129
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-12-05
• 有效日期: 2026-12-05

“奧爾”康博釋放型冠狀動脈支架
“OrbusNeich” Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent

• 許可證字號: 56027987
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月6日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106年3月16日中文仿單標籤核定本予以作廢)
• 發證日期: 2015-12-17
• 有效日期: 2025-12-17

“奧爾”第二代神飛冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich”Sapphire II NC Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56027290
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-05-15
• 有效日期: 2025-05-15

“奧爾”第二代塞費爾冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich” Sapphire II Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022298號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原100年5月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2011-05-03
• 有效日期: 2026-05-03

“奧爾”速高冠狀動脈擴張導管
“OrbusNeich”Scoreflex Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第020238號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-10-13
• 有效日期: 2029-10-13

“奧爾” 神飛冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich”Sapphire NC Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019884號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2009-06-01
• 有效日期: 2024-06-01

“奧爾”雅助冠狀動脈血管支架輸送系統
“OrbusNeich”Azule Coronary Stent Delivery System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019276號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-10-14
• 有效日期: 2023-10-14

順附雙導線球囊擴張導管
SafeCut NM Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 42000170
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-04-07
• 有效日期: 2013-04-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-09)

“奧爾”塞費爾冠狀動脈球囊擴張術導管
“OrbusNeich”Sapphire Coronary Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018603號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。103-1205、103-1208、103-1210、103-1215。
• 發證日期: 2008-02-21
• 有效日期: 2018-02-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-18)

“奧爾”路明導引導管
“OrbusNeich”LUMINA Guiding Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018592號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-02-05
• 有效日期: 2013-02-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-09)

“奧爾”傑納斯冠狀動脈血管支架輸送系統
“Orbus”Genous R Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第018949號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-01-29
• 有效日期: 2018-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-18)

"奧爾" 寶福冠狀動脈球囊擴張術導管
"ORBUS" BRAVO PTCA DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011552號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-06-22
• 有效日期: 2010-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"奧爾"艾華導管外鞘
"ORBUS" ADVANCE CATHETER SHEATH INTRODUCER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011176號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-04-11
• 有效日期: 2010-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"奧爾"先豐導引導管
"ORBUS" SAFFRON GUIDING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011171號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-04-08
• 有效日期: 2010-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"奧爾"冠狀動脈血管支架輸送系統
"ORBUS" R-STENT EVOLUTION 2 CORONARY DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010621號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-04-16
• 有效日期: 2014-04-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)