國家原子能科技研究院核醫製藥中心
廠商資訊
- 廠商名稱
- 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
- 地址
- 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00017號
- 適應症
- 腎功能造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 2024-06-27
- 有效日期
- 2029-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00017號
- 適應症
- 腎功能造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 2024-06-27
- 有效日期
- 2029-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00014號
- 適應症
- 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。
- 劑型
- 包裝
- 1,2,3,4,5 公撮/ 13
- 發證日期
- 2022-12-19
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00014號
- 適應症
- 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。
- 劑型
- 包裝
- 1,2,3,4,5 公撮/ 13
- 發證日期
- 2022-12-19
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00013號
- 適應症
- 骨骼造影診斷
- 劑型
- 包裝
- 五支裝、 13
- 發證日期
- 2022-01-07
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00013號
- 適應症
- 骨骼造影診斷
- 劑型
- 包裝
- 五支裝、 13
- 發證日期
- 2022-01-07
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00012號
- 適應症
- 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估）
- 劑型
- 包裝
- 6ML 13, 1ML,2ML,3ML,4ML,5ML, 13
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00012號
- 適應症
- 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估）
- 劑型
- 包裝
- 6ML 13, 1ML,2ML,3ML,4ML,5ML, 13
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00007號
- 適應症
- 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷
- 劑型
- 包裝
- 鉛罐及 B8
- 發證日期
- 2019-11-05
- 有效日期
- 2025-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00007號
- 適應症
- 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷
- 劑型
- 包裝
- 鉛罐及 B8
- 發證日期
- 2019-11-05
- 有效日期
- 2025-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00011號
- 適應症
- 局部腦血流醫學造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 5支裝 13
- 發證日期
- 2019-11-05
- 有效日期
- 2030-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00011號
- 適應症
- 局部腦血流醫學造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 5支裝 13
- 發證日期
- 2019-11-05
- 有效日期
- 2030-02-14
- 許可證字號
- 51R00037
- 適應症
- (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性心臟衰竭(Congestive Heart Failure)：藉由心臟與縱膈(Heart to Mediastinum, H/M)放射性攝取比值，評估心肌交感神經功能。
- 劑型
- 包裝
- 1mL溶液充填於10mL C7
- 發證日期
- 2019-09-04
- 有效日期
- 2029-09-04
- 許可證字號
- 51R00037
- 適應症
- (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性心臟衰竭(Congestive Heart Failure)：藉由心臟與縱膈(Heart to Mediastinum, H/M)放射性攝取比值，評估心肌交感神經功能。
- 劑型
- 包裝
- 1mL溶液充填於10mL C7
- 發證日期
- 2019-09-04
- 有效日期
- 2029-09-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00032號
- 適應症
- 骨骼活性區域變化造影劑
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00032號
- 適應症
- 骨骼活性區域變化造影劑
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00031號
- 適應症
- 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。
- 劑型
- 包裝
- 01, 100支以下(附等支數1毫升溶 03
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00031號
- 適應症
- 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。
- 劑型
- 包裝
- 01, 100支以下(附等支數1毫升溶 03
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00006號
- 適應症
- 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- LC
- 發證日期
- 2009-05-22
- 有效日期
- 2029-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00006號
- 適應症
- 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- LC
- 發證日期
- 2009-05-22
- 有效日期
- 2029-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00025號
- 適應症
- 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。
- 劑型
- 包裝
- 13, 5支 03
- 發證日期
- 2006-10-12
- 有效日期
- 2026-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00025號
- 適應症
- 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。
- 劑型
- 包裝
- 13, 5支 03
- 發證日期
- 2006-10-12
- 有效日期
- 2026-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00024號
- 適應症
- 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2030-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00024號
- 適應症
- 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2030-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00018號
- 適應症
- 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。
- 劑型
- 包裝
- 75
- 發證日期
- 2000-11-13
- 有效日期
- 2025-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00018號
- 適應症
- 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。
- 劑型
- 包裝
- 75
- 發證日期
- 2000-11-13
- 有效日期
- 2025-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00016號
- 適應症
- 甲狀腺功能與型態之造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1999-03-09
- 有效日期
- 2024-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00016號
- 適應症
- 甲狀腺功能與型態之造影診斷。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1999-03-09
- 有效日期
- 2024-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-18)