康健生醫科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
康健生醫科技股份有限公司
地址
新北市五股區五權五路29號4、5樓 
藥證數量
65

藥證列表

共有 65 個藥證

許可證字號
92001547 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
92001534 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-08
有效日期
2029-01-08
許可證字號
92001531 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
92001506 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
92001492 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-26
有效日期
2028-09-26
許可證字號
96004815 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
92001478 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
92001477 
適應症
劑型
SCV-BA1、SCV-BA2
包裝
發證日期
2023-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
92001474 
適應症
劑型
SUV-2A-B, SUV-2C-B, HDVS-S100A
包裝
發證日期
2023-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
92001336 
適應症
劑型
HS-50F, HS-50V, HS-50H, HS-50S, HS-30S 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
92001320 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
55007427 
適應症
劑型
NED-A1000 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-17
有效日期
2027-03-17
許可證字號
93009145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
93008252 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
96004009 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-11
有效日期
2024-11-11
註銷狀態
已註銷 (2021-10-28)
許可證字號
55006597 
適應症
劑型
IN-12-4, IN-15-4 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-17
有效日期
2024-10-17
許可證字號
55006518 
適應症
劑型
ALM-U100, ALM-U140, ALM-U160
包裝
發證日期
2019-08-03
有效日期
2024-08-03
許可證字號
55006518 
適應症
劑型
ALM-U100, ALM-U140, ALM-U160
包裝
發證日期
2019-08-03
有效日期
2024-08-03
許可證字號
96003836 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2019-06-12
有效日期
2024-06-12
註銷狀態
已註銷 (2021-10-28)
許可證字號
96003671 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-22
有效日期
2024-01-22
註銷狀態
已註銷 (2021-11-04)
許可證字號
55006310 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
55006310 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
93007427 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫針線(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2023-09-13
許可證字號
93007365 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-26
有效日期
2023-07-26
許可證字號
94018936 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-03-29
有效日期
2023-03-29
註銷狀態
已註銷 (2021-10-28)
許可證字號
96003087 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-22
有效日期
2022-05-22
註銷狀態
已註銷 (2021-10-28)
許可證字號
55005149 
適應症
劑型
AST-KB80H0, AST-KB80N0, AST-KB10N0, AST-LD70A0, AST-LD10A0, AST-LE70A0, AST-LE10A0, AST-VB80K0, AST-VB10K0, AST-TD07A0, AST-TD10A0, AST-TE07A0, AST-TE10A0, AST-PB80P0, AST-PB10P0, AST-KB80HT, AST-KB80NT, AST-KB10NT, AST-LD70AT, AST-LD10AT, AST-LE70AT, AST-LE10AT, AST-VB80KT, AST-VB10KT, AST-TD07AT, AST-TD10AT, AST-TE07AT, AST-TE10AT, AST-PB80PT, AST-PB10PT 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
55005149 
適應症
劑型
AST-KB80H0, AST-KB80N0, AST-KB10N0, AST-LD70A0, AST-LD10A0, AST-LE70A0, AST-LE10A0, AST-VB80K0, AST-VB10K0, AST-TD07A0, AST-TD10A0, AST-TE07A0, AST-TE10A0, AST-PB80P0, AST-PB10P0, AST-KB80HT, AST-KB80NT, AST-KB10NT, AST-LD70AT, AST-LD10AT, AST-LE70AT, AST-LE10AT, AST-VB80KT, AST-VB10KT, AST-TD07AT, AST-TD10AT, AST-TE07AT, AST-TE10AT, AST-PB80PT, AST-PB10PT 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
55005143 
適應症
劑型
AVN-T120, AVN-T150 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-13
有效日期
2020-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55005118 
適應症
劑型
ALG-10B15GC0, ALG-20B15G30, ALG-30B15GC0 以下空白 增加規格:ALG-30B15G30(原104年10月1日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
55005118 
適應症
劑型
ALG-10B15GC0, ALG-20B15G30, ALG-30B15GC0 以下空白 增加規格:ALG-30B15G30(原104年10月1日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
55005100 
適應症
劑型
ALS-BBA5CA0, ALS-BB15CB0, ALS-BBA5GC0 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-28
有效日期
2025-08-28
許可證字號
55005100 
適應症
劑型
ALS-BBA5CA0, ALS-BB15CB0, ALS-BBA5GC0 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-28
有效日期
2025-08-28
許可證字號
55004986 
適應症
劑型
ALB-YN30, ALB-YN50, ALB-YN70, ALB-LN30, ALB-LN50, ALB-LN70, ALB-AV30, ALB-AV50,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年5月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。說明書變更為:詳如核定之中文說明書(原107年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004986 
適應症
劑型
ALB-YN30, ALB-YN50, ALB-YN70, ALB-LN30, ALB-LN50, ALB-LN70, ALB-AV30, ALB-AV50,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年5月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。說明書變更為:詳如核定之中文說明書(原107年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
55004984 
適應症
劑型
AVN-T120, AVN-T150 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
55004984 
適應症
劑型
AVN-T120, AVN-T150 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
93005596 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005597 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005595 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2020-03-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005583 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2015-02-25
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005576 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-13
有效日期
2020-02-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005561 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005460 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-12
有效日期
2019-11-12
註銷狀態
已註銷 (2021-10-05)
許可證字號
93005395 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2024-09-19
許可證字號
93005391 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-17
有效日期
2019-09-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
93005376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
93005365 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2024-08-26
許可證字號
93005365 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2024-08-26
許可證字號
93005358 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
93005358 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
93005359 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2019-01-23)
許可證字號
93005359 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2019-08-20
註銷狀態
已註銷 (2019-01-23)
許可證字號
93005360 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
93005360 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
93005361 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
93005361 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-20
有效日期
2024-08-20
許可證字號
96002181 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-29
有效日期
2024-07-29
註銷狀態
已註銷 (2021-11-12)
許可證字號
96002179 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2019-07-22
註銷狀態
已註銷 (2019-01-28)
許可證字號
94014287 
適應症
劑型
包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2014-06-30
有效日期
2019-06-30
註銷狀態
已註銷 (2019-01-28)
許可證字號
94014006 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-04-01
有效日期
2019-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-01-28)
許可證字號
96002082 
適應症
劑型
包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2024-02-27
註銷狀態
已註銷 (2021-11-04)
許可證字號
44011743 
適應症
劑型
包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
註銷狀態
已註銷 (2021-11-04)
許可證字號
46001565 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2017-01-13
註銷狀態
已註銷 (2019-10-15)