海昌生化科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 海昌生化科技股份有限公司
- 地址
- 台中市西屯區工業區38路210號7樓之5
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56031560
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-15
- 有效日期
- 2023-08-15
- 許可證字號
- 94018090
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2022-07-20
- 許可證字號
- 55005701
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-16
- 有效日期
- 2027-02-16
- 許可證字號
- 55005701
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-16
- 有效日期
- 2027-02-16
- 許可證字號
- 55005475
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-11
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 55005382
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 55005382
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-18
- 有效日期
- 2026-07-18
- 許可證字號
- 55005064
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年09月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢），以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 55005064
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年09月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢），以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 55004212
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;103.3.28新增規格:詳如中文仿單核定本;原102.8.20核可之中文仿單回收作廢,以下空白 增加規格、規格變更、仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.5.23核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 效能變更：詳如中文仿單核定本。（原104年6月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢） 增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年8月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原109年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-05
- 有效日期
- 2028-08-05
- 許可證字號
- 55004212
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;103.3.28新增規格:詳如中文仿單核定本;原102.8.20核可之中文仿單回收作廢,以下空白 增加規格、規格變更、仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.5.23核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 效能變更：詳如中文仿單核定本。（原104年6月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢） 增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年8月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原109年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-05
- 有效日期
- 2028-08-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003459號
- 適應症
- 劑型
- CD008318, CD008345, CD002030, CD002040, CD003040, CD002560以下空白。增加規格：CD021010、CD021520。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.24核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：包裝變更，詳如中文仿單核定本(原103.8.11之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-23
- 有效日期
- 2026-09-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003459號
- 適應症
- 劑型
- CD008318, CD008345, CD002030, CD002040, CD003040, CD002560以下空白。增加規格：CD021010、CD021520。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.24核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：包裝變更，詳如中文仿單核定本(原103.8.11之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-23
- 有效日期
- 2026-09-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002787號
- 適應症
- 劑型
- GP978330, GP988320。規格變更：GP988320製程變更。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原98.9.21核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢。)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年10月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格:包材變更，以下空白(原103.07.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2024-09-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002787號
- 適應症
- 劑型
- GP978330, GP988320。規格變更：GP988320製程變更。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原98.9.21核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢。)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年10月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格:包材變更，以下空白(原103.07.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2024-09-09