HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

廠商資訊

廠商名稱
HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
地址
1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第021782號 
適應症
抗惡性腫瘍劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 50、100毫升 13
發證日期
2022-09-05
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥輸字第022047號 
適應症
急性白血病。
劑型
包裝
各100支以下 03, 1,2毫升 1A
發證日期
2019-12-10
有效日期
2029-12-21
許可證字號
衛署藥輸字第021701號 
適應症
卵巢癌。
劑型
包裝
15、45毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2019-09-20
有效日期
2024-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021696號 
適應症
抗惡性腫瘍
劑型
包裝
100支以下 03, 2、20毫升 13
發證日期
2019-07-17
有效日期
2029-08-24
許可證字號
衛署藥輸字第021879號 
適應症
高血壓危急病人之緊急降壓治療。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 10毫升 1A
發證日期
2019-05-22
有效日期
2024-06-26
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第008040號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 35毫升 1A
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021880號 
適應症
急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 10公撮 1A
發證日期
2018-09-14
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥輸字第025183號 
適應症
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 1A, 200毫克 1A, 2公克 1A
發證日期
2010-05-11
有效日期
2025-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第024490號 
適應症
治療因Pneumocystis carinii感染而引發Pneumocystis carinii Pneumonia(PCP),尤其是免疫不全者併發之PCP病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 300公絲 13
發證日期
2006-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024472號 
適應症
非小細胞肺癌、移轉性乳癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 1、5毫升 13
發證日期
2006-06-30
有效日期
2021-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024427號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
,100支以下 03, 5、25毫升 13
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023963號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
1公撮、5公撮、10公撮 13, 03, 、各100支以下 13
發證日期
2004-04-20
有效日期
2019-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛署藥輸字第023396號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮,16.7公撮,25公撮,50公撮 13
發證日期
2002-03-11
有效日期
2022-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第022921號 
適應症
抗癌症。
劑型
包裝
注射劑5公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2000-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第022483號 
適應症
鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症。
劑型
包裝
5公撮 1A, 100支以下 03
發證日期
1999-05-19
有效日期
2024-05-19
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022400號 
適應症
晚期卵巢癌、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法。
劑型
包裝
5,16.7,25,50公撮 1A, 100支以下 03
發證日期
1999-02-10
有效日期
2014-02-10
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022251號 
適應症
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
劑型
包裝
各100支以下 03, 10,20公撮 1A
發證日期
1998-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
衛署藥輸字第022214號 
適應症
葉酸拮抗劑(如METHOTROXATE)過量之解毒劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮及10公撮 1A
發證日期
1998-06-23
有效日期
2023-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022066號 
適應症
本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑,可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1998-02-07
有效日期
2008-02-07
註銷狀態
已註銷 (2010-10-18)
許可證字號
衛署藥輸字第021885號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-09-11
有效日期
2009-01-07
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021845號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝
每小瓶含500公絲凍晶粉末、100支以下 03
發證日期
1997-08-14
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2020-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第021695號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
1公撮、5公撮、10公撮、20公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1997-05-15
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛署藥輸字第021689號 
適應症
消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)自覺或他覺症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升,50毫升 1A
發證日期
1997-05-13
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021576號 
適應症
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型
包裝
5、25公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1997-03-12
有效日期
2017-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-03-27)