偉登興業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
偉登興業有限公司
地址
臺北市信義區虎林街108巷86號 
藥證數量
87

藥證列表

共有 87 個藥證

許可證字號
56036690 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
94023131 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
56036018 
適應症
劑型
CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Refill, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Value Pack, CLEARFIL Universal Bond Quick Bottle Trial
包裝
發證日期
2022-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
84001623 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84017058 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034958 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-25
有效日期
2026-09-25
許可證字號
94022271 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
94022229 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
94022206 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
94021922 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
94021923 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
94021097 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-13
有效日期
2024-12-13
許可證字號
94020993 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94020822 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2024-09-05
許可證字號
94020653 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-16
有效日期
2024-07-16
許可證字號
94020654 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-16
有效日期
2024-07-16
許可證字號
94020337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-19
有效日期
2024-04-19
許可證字號
56032353 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-24
有效日期
2024-03-24
許可證字號
56031379 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
94019433 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-01
有效日期
2023-08-01
許可證字號
56031288 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
94019280 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-09
有效日期
2023-07-09
許可證字號
94019064 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-18
有效日期
2023-05-18
許可證字號
56031047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1979-WD,以下空白。
包裝
發證日期
2018-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
56031031 
適應症
劑型
355-WD
包裝
發證日期
2018-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
56031032 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
56031010 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-31
有效日期
2028-03-31
許可證字號
56031011 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-31
有效日期
2028-03-31
許可證字號
94018814 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-12
有效日期
2023-02-12
許可證字號
56030832 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
94018176 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2027-08-11
許可證字號
56030055 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
94017856 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-19
有效日期
2022-05-19
許可證字號
94017857 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-19
有效日期
2022-05-19
許可證字號
94017611 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
96003023 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-16
有效日期
2022-03-16
許可證字號
94017334 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
94017058 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-06
有效日期
2026-10-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017059 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-06
有效日期
2026-10-06
許可證字號
96002458 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
94015217 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-13
有效日期
2025-05-13
許可證字號
94014857 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-16
有效日期
2025-01-16
許可證字號
94013957 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-12
有效日期
2019-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013659 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-05
有效日期
2018-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013584 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-13
有效日期
2028-11-13
許可證字號
44013110 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2018-06-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44013111 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2018-06-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012508 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-20
有效日期
2017-12-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012496 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
44012384 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-19
有效日期
2022-11-19
許可證字號
44012370 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-15
有效日期
2022-11-15
許可證字號
44011919 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-05
有效日期
2022-07-05
許可證字號
44011249 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-30
有效日期
2016-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44007913 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2019-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007914 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2019-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007867 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-30
有效日期
2019-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007762 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-26
有效日期
2019-05-26
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44006367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-06
有效日期
2012-12-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44006368 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-06
有效日期
2012-12-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44005495 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-03
有效日期
2012-01-03
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第017291號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-22
有效日期
2011-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第016864號 
適應症
劑型
IN EXAM 3510,DIG EXAM 3520/3530,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014528號 
適應症
劑型
ORTHORALIX 8500,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2011-05-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014422號 
適應症
劑型
VISUALIX HDI,VISUALIX EHD,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2011-05-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014423號 
適應症
劑型
ORTHORALIX 9200/CEPH,ORTHORALIX 9200 PLUS/CEPH,ORTHORALIX 9200 AEC/CEPH,ORTHORALIX 9200 DDE/CEPH,ORTHORALIX 9200 DDE PLUS/CEPH,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2011-05-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014404號 
適應症
劑型
ORALIX AC,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2011-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44003987 
適應症
劑型
800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44002874 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2021-03-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44002886 
適應症
劑型
1220 B、1221 CA、1221 MA、1222 CA、1222 MA、1223 MA、1224 CA、1224 MA、1225CA、1225MA
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2021-03-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44002836 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002432 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2020-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012942號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012943號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012957號 
適應症
劑型
STATIM 2000、STATIM 5000以下空白。增加規格:STATIM 2000S、STATIM 5000S、STATIM 7000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2015-11-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001642 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
44001619 
適應症
劑型
ELECTROtorque with Motor K200,ELECTROtorque Plus with Brushless Motor KL700/KL701, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001623 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001314 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001040 
適應症
劑型
詳如附冊共9頁。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001035 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛署藥輸字第023609號 
適應症
慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
劑型
包裝
0.5G/SYRINGE;1含 03
發證日期
2002-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥輸字第022494號 
適應症
牙科局部麻醉劑。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1999-05-31
有效日期
2004-05-31
註銷狀態
已註銷 (2010-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第022495號 
適應症
牙科局部麻醉劑。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1999-05-31
有效日期
2004-05-31
註銷狀態
已註銷 (2010-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第006944號 
適應症
劑型
CORE-VENT,SCREW-VENT,MICRO-VENT,SCREW-VENT?HACOATED,MICRO-VENT?HA COATED,BIO-VENT
包裝
發證日期
1993-07-02
有效日期
2003-07-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第018648號 
適應症
牙科局部麻醉劑。
劑型
包裝
36
發證日期
1991-06-10
有效日期
2001-06-10
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第018649號 
適應症
牙科局部麻醉劑。
劑型
包裝
36, 03
發證日期
1991-06-10
有效日期
2001-06-10
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛部藥製字第004837號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1992-09-29
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)