PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

廠商資訊

廠商名稱
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
地址
3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A. 
藥證數量
34

藥證列表

共有 34 個藥證

許可證字號
56034075 
適應症
劑型
HeartStart FRx(861304), HeartStart OnSite(M5066A) 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
56033933 
適應症
劑型
HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
94018930 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-03-27
有效日期
2023-03-27
許可證字號
56029780 
適應症
劑型
M3535A、M3536A 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-02
有效日期
2022-06-02
許可證字號
56028252 
適應症
劑型
PageWriter TC30, PageWriter TC50 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-09
有效日期
2021-03-09
註銷狀態
已註銷 (2017-09-13)
許可證字號
56027291 
適應症
劑型
SureSigns VS4 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2020-05-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56027262 
適應症
劑型
M3290B 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-16
有效日期
2020-04-16
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026944 
適應症
劑型
IntelliSpace PACS DCX 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-19
有效日期
2020-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026707 
適應症
劑型
HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026432 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2019-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026206 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-21
有效日期
2019-05-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013821 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2024-01-28
許可證字號
56025689 
適應症
劑型
IntelliSpace ECG 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-13
有效日期
2019-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025674 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-24
有效日期
2018-12-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025462 
適應症
劑型
IntelliSpace Perinatal 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第009048號 
適應症
劑型
M3860A,M3861A。FRx Automated External Defibrillator、M5066A HeartStart Defibrillator。 增加規格:HeartStart(Model 861388 & 861389)。註銷規格:M3860A及M3861A(原89年7月14日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-13
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第022831號 
適應症
劑型
M5066A,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-03
有效日期
2016-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2016-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022081號 
適應症
劑型
SureSigns VSV(863067),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021568號 
適應症
劑型
DigiTrak XT以下空白
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2020-10-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020700號 
適應症
劑型
OB TraceVue以下空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019544號 
適應症
劑型
3160以下空白
包裝
發證日期
2008-12-31
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第017383號 
適應症
劑型
M1381E(包含M1380E,M1382E,M1383E,M1384E,M1385E,M1386E,M1387E,1388E,1392D,M1394E,M1395E,M1396E,M1397E,M1398E),以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2016-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017027號 
適應症
劑型
SURESIGNS VM4,SURESIGNS VM6,SURESIGNS VM8,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-21
有效日期
2016-08-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013709號 
適應症
劑型
TRACEMASTERVUE,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012560號 
適應症
劑型
M2600B。ITS4850A。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011995號 
適應症
劑型
PAGE WRITER TRIM I,PAGE WRITER TRIM II,PAGE WRITER TRIM III,PAGE WRITER TOUCH,PAGE WRITER RX, PageWriter TC50, PageWriter TC70。增加規格:PageWriter TC30。增加規格:PageWriter TC20,以下空白。註銷規格:PageWriter Trim I, PageWriter Trim II, PageWriter Trim III, PageWriter Touch, PageWriter Rx,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2020-09-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011595號 
適應症
劑型
M1381D(包含M1380D,M1382D,M1383D,M1384D,M1385D,M1386D,M1387D,M1388D,M1392D,M1394D,M1395D,M1396D),以下空白
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2010-07-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011495號 
適應症
劑型
C1,ICG,以下空白。註銷規格:C1。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011372號 
適應症
劑型
STRESSVUE。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2020-06-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011393號 
適應症
劑型
PHILIPS ZYMED HOLTER 2010 PLUS,PHILIPS ZYMED HOLTER 1810 SERIES, ZYMED DIGITRAK PLUS。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2020-06-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011390號 
適應症
劑型
M3150,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第008230號 
適應症
劑型
HP M3500B,M4735A,以下空白。M3535A,M3536A。註銷規格:M3500B。(原89年10月23日標籤仿單核定本註銷)。增加規格:HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor。
包裝
發證日期
1997-04-16
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)