PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
廠商資訊
- 廠商名稱
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
- 地址
- 3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A.
- 藥證數量
- 34
藥證列表
共有 34 個藥證
- 許可證字號
- 56034075
- 適應症
- 劑型
- HeartStart FRx(861304), HeartStart OnSite(M5066A) 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 56033933
- 適應症
- 劑型
- HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 94018930
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-27
- 有效日期
- 2023-03-27
- 許可證字號
- 56029780
- 適應症
- 劑型
- M3535A、M3536A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-02
- 有效日期
- 2022-06-02
- 許可證字號
- 56028252
- 適應症
- 劑型
- PageWriter TC30, PageWriter TC50 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-09
- 有效日期
- 2021-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-13)
- 許可證字號
- 56027291
- 適應症
- 劑型
- SureSigns VS4 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56027262
- 適應症
- 劑型
- M3290B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2020-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026944
- 適應症
- 劑型
- IntelliSpace PACS DCX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-19
- 有效日期
- 2020-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026707
- 適應症
- 劑型
- HeartStart FR3 861388, HeartStart FR3 861389 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-18
- 有效日期
- 2019-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026432
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2019-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026206
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2019-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013821
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2024-01-28
- 許可證字號
- 56025689
- 適應症
- 劑型
- IntelliSpace ECG 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-13
- 有效日期
- 2019-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025674
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2018-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025462
- 適應症
- 劑型
- IntelliSpace Perinatal 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2018-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009048號
- 適應症
- 劑型
- M3860A,M3861A。FRx Automated External Defibrillator、M5066A HeartStart Defibrillator。 增加規格:HeartStart(Model 861388 & 861389)。註銷規格:M3860A及M3861A(原89年7月14日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-13
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022831號
- 適應症
- 劑型
- M5066A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-03
- 有效日期
- 2016-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022683號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2016-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022081號
- 適應症
- 劑型
- SureSigns VSV(863067),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2016-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021568號
- 適應症
- 劑型
- DigiTrak XT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2020-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009074
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020700號
- 適應症
- 劑型
- OB TraceVue以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2015-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019544號
- 適應症
- 劑型
- 3160以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-31
- 有效日期
- 2018-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017383號
- 適應症
- 劑型
- M1381E(包含M1380E,M1382E,M1383E,M1384E,M1385E,M1386E,M1387E,1388E,1392D,M1394E,M1395E,M1396E,M1397E,M1398E),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2016-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017027號
- 適應症
- 劑型
- SURESIGNS VM4,SURESIGNS VM6,SURESIGNS VM8,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2016-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013709號
- 適應症
- 劑型
- TRACEMASTERVUE,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012560號
- 適應症
- 劑型
- M2600B。ITS4850A。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011995號
- 適應症
- 劑型
- PAGE WRITER TRIM I,PAGE WRITER TRIM II,PAGE WRITER TRIM III,PAGE WRITER TOUCH,PAGE WRITER RX, PageWriter TC50, PageWriter TC70。增加規格:PageWriter TC30。增加規格:PageWriter TC20,以下空白。註銷規格:PageWriter Trim I, PageWriter Trim II, PageWriter Trim III, PageWriter Touch, PageWriter Rx,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2020-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011595號
- 適應症
- 劑型
- M1381D(包含M1380D,M1382D,M1383D,M1384D,M1385D,M1386D,M1387D,M1388D,M1392D,M1394D,M1395D,M1396D),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-13
- 有效日期
- 2010-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011495號
- 適應症
- 劑型
- C1,ICG,以下空白。註銷規格:C1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2015-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011372號
- 適應症
- 劑型
- STRESSVUE。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2020-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011393號
- 適應症
- 劑型
- PHILIPS ZYMED HOLTER 2010 PLUS,PHILIPS ZYMED HOLTER 1810 SERIES, ZYMED DIGITRAK PLUS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2020-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011390號
- 適應症
- 劑型
- M3150,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2020-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008230號
- 適應症
- .
- 劑型
- HP M3500B,M4735A,以下空白。M3535A,M3536A。註銷規格:M3500B。(原89年10月23日標籤仿單核定本註銷)。增加規格:HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)