MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC.
- 地址
- 1800 PYRAMID PLACE, MEMPHIS, TN38132, USA
- 藥證數量
- 30
藥證列表
共有 30 個藥證
- 許可證字號
- 56035393
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 94022699
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 94022699
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 56034991
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-29
- 有效日期
- 2026-10-29
- 許可證字號
- 94022610
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12
- 許可證字號
- 94022610
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12
- 許可證字號
- 56034588
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.7.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-06
- 有效日期
- 2026-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 56034252
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-27
- 有效日期
- 2026-03-27
- 許可證字號
- 56032733
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 56032697
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原108年7月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-22
- 有效日期
- 2029-06-22
- 許可證字號
- 56032677
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.1.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 56032231
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56031151
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、新增效能、增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年6月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 56029731
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-18
- 有效日期
- 2027-05-18
- 許可證字號
- 56028678
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-01
- 有效日期
- 2026-07-01
- 許可證字號
- 56028678
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-01
- 有效日期
- 2026-07-01
- 許可證字號
- 56027795
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年10月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 56026908
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 56026907
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-12
- 有效日期
- 2025-01-12
- 許可證字號
- 94013733
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2023-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-03)
- 許可證字號
- 56025518
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更、增加適應症及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-04
- 有效日期
- 2028-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020277號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2029-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024432號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原102年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023222號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2021-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年12月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022346號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本，原102.1.04仿單標籤核定本予以回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022208號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-10
- 有效日期
- 2026-03-10
- 許可證字號
- 44008020
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-31
- 有效日期
- 2024-08-31
- 許可證字號
- 44008012
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011792號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定 註銷規格:955-120、955-200、955-207、9560424、9560573,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定,以下空白。 仿單變更、規格變更、註銷規格及新增規格：詳如中文仿單核定本（原94年9月8日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30