Philips Medical Systems Nederland B.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Philips Medical Systems Nederland B.V.
- 地址
- Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56036646
- 適應症
- 劑型
- Zenition 10 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 56036564
- 適應症
- 劑型
- MR 5300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-11
- 有效日期
- 2028-07-11
- 許可證字號
- 56035998
- 適應症
- 劑型
- IntelliSpace Portal 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 56036349
- 適應症
- 劑型
- Vue PACS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 56035048
- 適應症
- 劑型
- Ingenia Elition S Ingenia Elition X 以下空白 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-03
- 有效日期
- 2026-12-03
- 許可證字號
- 56034773
- 適應症
- 劑型
- Ingenia 1.5T，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 56034246
- 適應症
- 劑型
- Ingenia Ambition S、Ingenia Ambition X，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 56034050
- 適應症
- 劑型
- Zenition 50 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 56034052
- 適應症
- 劑型
- Zenition 70，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年11月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 56032571
- 適應症
- 劑型
- INGENIA 1.5T、INGENIA3.0T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-16
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 56032394
- 適應症
- 劑型
- Philips IntelliSite Pathology Solution， 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109 年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 以下空白。 註銷規格：Philips IntelliSite Pathology Solution (Product version: 4.1)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-02
- 有效日期
- 2029-04-02
- 許可證字號
- 56032277
- 適應症
- 劑型
- Ingenia Elition S、 Ingenia Elition X 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 56032067
- 適應症
- 劑型
- Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格：Azurion 5 M12、Azurion 5 M20。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 56031537
- 適應症
- 劑型
- Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 56030821
- 適應症
- 劑型
- Vereos PET/CT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 56030750
- 適應症
- 劑型
- INGENIA 1.5T S, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-02
- 有效日期
- 2028-03-02
- 許可證字號
- 56028889
- 適應症
- 劑型
- INGENIA 1.5T CX, INGENIA 3.0T CX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-03
- 有效日期
- 2026-11-03
- 許可證字號
- 56028532
- 適應症
- 劑型
- IntelliSpace Cardiovascular 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 56027865
- 適應症
- 劑型
- Veradius Unity 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 56026559
- 適應症
- 劑型
- INGENIA 1.5T、INGENIA 3.0T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-12
- 有效日期
- 2029-09-12
- 許可證字號
- 56025226
- 適應症
- 劑型
- Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20 以下空白 增加規格：Allura Xper FD20/15、Allura Xper FD20/15 OR Table。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年8月23日及104年11月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013701號
- 適應症
- 劑型
- ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA XPER FD 10/10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20/10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20/20 OR TABLE
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011935號
- 適應症
- 劑型
- BV Libra, BV Endura, BV Pulsera, 以下空白。增加規格：VERADIUS。註銷規格：BV Libra。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15