ABBOTT LABORATORIES DIAGNOSTICS DIVISION
廠商資訊
- 廠商名稱
- ABBOTT LABORATORIES DIAGNOSTICS DIVISION
- 地址
- 100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A.
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56033136
- 適應症
- 劑型
- 8G67-02,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56032497
- 適應症
- 劑型
- 1L75-55, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 許可證字號
- 94017216
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-28
- 有效日期
- 2021-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56025550
- 適應症
- 劑型
- 6E91-03 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025551
- 適應症
- 劑型
- 1E08-21, 5F54-03 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44010727
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44003112
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020728號
- 適應症
- 劑型
- 1P32-25:100 tests, 1P32-01:6 bottles 規格變更為:1P32-27、1P32-02。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原98年12月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-25
- 有效日期
- 2024-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020348號
- 適應症
- 劑型
- # 3L53-25:100 tests, # 3L53-01, #3L53-10
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-29
- 有效日期
- 2024-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018264號
- 適應症
- 劑型
- #1E07-21。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2022-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017895號
- 適應症
- 劑型
- #1E09-21。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-01
- 有效日期
- 2022-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017870號
- 適應症
- 劑型
- #1E69-02: CAL1: 3 x 5 mL CAL2: 3 x 5 mL。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.12核准之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017858號
- 適應症
- 劑型
- #3E16-02
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-03
- 有效日期
- 2027-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017862號
- 適應症
- 劑型
- 1E68: 6 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-03
- 有效日期
- 2022-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017854號
- 適應症
- 劑型
- #9D87-21。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原100年12月20日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017829號
- 適應症
- 劑型
- #9D92-21, #6E54-02, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-13
- 有效日期
- 2021-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44005183
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2021-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44005185
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2021-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44003461
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 44003353
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 44003181
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44003182
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44003113
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23