啟定實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
啟定實業股份有限公司
地址
桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18之3號 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
55007394 
適應症
劑型
GT-Light
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
94020587 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-25
有效日期
2024-06-25
許可證字號
55006346 
適應症
劑型
RXS1000
包裝
發證日期
2019-05-03
有效日期
2024-05-03
許可證字號
55006346 
適應症
劑型
RXS1000
包裝
發證日期
2019-05-03
有效日期
2024-05-03
許可證字號
55005890 
適應症
劑型
XR-01
包裝
發證日期
2017-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
55005890 
適應症
劑型
XR-01
包裝
發證日期
2017-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
93006654 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-22
有效日期
2022-03-22
許可證字號
93006654 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-22
有效日期
2022-03-22
許可證字號
94016651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94016652 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94015490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2020-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015491 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2020-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009058 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-09
有效日期
2020-08-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008356 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2014-12-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001917號 
適應症
劑型
ULTRA-LITE 500E,CRYSTAL 1200,ULTRA-LITE 180A PLASMA,ULTRA-LITE 5 TURBO,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-25
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
衛署醫器製字第001917號 
適應症
劑型
ULTRA-LITE 500E,CRYSTAL 1200,ULTRA-LITE 180A PLASMA,ULTRA-LITE 5 TURBO,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-25
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
44003807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001062 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-07)
許可證字號
43000318 
適應症
劑型
ZOOMCAM LD-10 DIGITAL、ZOOMCAM LD-10 ANALONG,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000318 
適應症
劑型
ZOOMCAM LD-10 DIGITAL、ZOOMCAM LD-10 ANALONG,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001460號 
適應症
劑型
CU系列、Q-LUX系列、ULTRA-LITE系列、CRYSTAL 1200。ULTRA-LITE 1000E。ULTRA-LITE 1800E。ELiTEDENT Q-4、ELiTEDENT Q-4W,以下空白。增加規格:ELiTEDENT Q-6,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第001460號 
適應症
劑型
CU系列、Q-LUX系列、ULTRA-LITE系列、CRYSTAL 1200。ULTRA-LITE 1000E。ULTRA-LITE 1800E。ELiTEDENT Q-4、ELiTEDENT Q-4W,以下空白。增加規格:ELiTEDENT Q-6,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第001476號 
適應症
劑型
ELEGANCE MS-10、INTELLIGENCE PS-25。ELITEDENT MS 50EP, ELITEDENT PS 55EP。增加規格:Elitedent MS-1、Elitedent PS-1、Elitedent PS-25B、Elitedent MS-10B、Elitedent MS-50。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第001476號 
適應症
劑型
ELEGANCE MS-10、INTELLIGENCE PS-25。ELITEDENT MS 50EP, ELITEDENT PS 55EP。增加規格:Elitedent MS-1、Elitedent PS-1、Elitedent PS-25B、Elitedent MS-10B、Elitedent MS-50。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21