台灣法迪亞股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
• 地址: 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
• 藥證數量: 129

藥證列表

共有 129 個藥證

凡立沙β2醣蛋白 I IgG抗體檢測試劑
Varelisa β2-Glycoprotein I IgG Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014803號
• 劑型: #18796: 96 tests
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2015-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

凡立沙 dsDNA 抗體檢測試劑
Varelisa dsDNA Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014804號
• 劑型: 96 tests(14196)
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2015-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

凡立沙肝腎微粒抗體檢驗試劑
Varelisa LKM1 Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014818號
• 劑型: #17596: 96 tsets
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2015-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

凡立沙精蟲抗體檢測試劑
Varelisa Sperm Antibodies

• 許可證字號: 44001983
• 劑型: #14496: 96 tests, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-16
• 有效日期: 2015-11-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-04)

凡立沙心磷脂IgG抗體檢測試劑
Varelisa Cardiolipin IgG Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014671號
• 劑型: #15596: 96 tests
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2015-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

凡立沙骨髓過氧化氫酵素-嗜中性白血球細胞質抗體檢測試劑
Varelisa MPO ANCA

• 許可證字號: 衛部藥製字第014599號
• 劑型: 96 tests (17696)
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2015-11-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

凡立沙基因重組抗核抗體篩檢試劑
Varelisa ReCombi ANA Screen

• 許可證字號: 衛部藥製字第014601號
• 劑型: 96 tests
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2010-11-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

凡立沙組織蛋白抗體檢測試劑組
Varelisa HIstone Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014606號
• 劑型: #16496: 96 Tests/Kit
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2015-11-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

凡立沙RNP抗核抗體檢測試劑
Varelisa RNP Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014556號
• 劑型: #17096 96 tests
• 發證日期: 2005-11-10
• 有效日期: 2010-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

凡立沙 SS-A/Ro 抗核抗體檢測試劑
Varelisa SS-A/Ro Antibodies

• 許可證字號: 衛部藥製字第014562號
• 劑型: 96 tests (16696)
• 發證日期: 2005-11-10
• 有效日期: 2010-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)

宜立亞RNP70抗體檢測試劑
EliA RNP70 Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013235號
• 劑型: 48 tests 規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原94年11月17日仿單核定本正本收回作廢）
• 發證日期: 2005-10-25
• 有效日期: 2025-10-25

宜立亞Sm抗體檢測組
EliA Sm Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013237號
• 劑型: 48 tests
• 發證日期: 2005-10-25
• 有效日期: 2015-10-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞 ANCA/GBM 品管液
EliA ANCA/GBM Control (neg, pos)

• 許可證字號: 衛部藥製字第013241號
• 劑型: EliA ANCA/GBM Positive Control 100：6vials，EliA ANCA/GBM Positive Control 250：6vials，EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 100：6vials，EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 250：6vials。
• 發證日期: 2005-10-25
• 有效日期: 2015-10-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞La抗體檢測試劑
EliA La Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013242號
• 劑型: 48 tests 規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原94年11月17日仿單核定本正本收回作廢） 效能、規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原104年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
• 發證日期: 2005-10-25
• 有效日期: 2025-10-25

宜立亞CCP品管液
EliA CCP Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第013221號
• 劑型: EliA CCP Positive Control 100: 6 vials; EliA CCP Positive Control 250: 6 vials; EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 100: 6 vials; EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 250: 6 vials。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2015-10-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞CCP 抗體檢測試劑
EliA CCP Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013222號
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原104年8月26日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞Jo-1抗體檢測試劑
EliA Jo-1 Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013223號
• 劑型: 24 test。 規格、型號、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年9月1日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞CENP抗體檢測試劑
EliA CENP Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013224號
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原104年9月1日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞PR3抗體檢測組
EliA PR3 Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013225號
• 劑型: 48 tests
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2015-10-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞Ro抗體檢測試劑 。
EliA Ro Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013226號
• 劑型: 48 tests 規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原94年11月17日仿單核定本正本收回作廢） 規格及仿單標籤變更為：規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年9月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞U1RNP抗體檢測試劑
EliA U1RNP Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013227號
• 劑型: 48 tests。 規格、型號、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原104年9月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞GBM抗體檢測試劑
EliA GBM Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013206號
• 劑型: 24 tests。 規格、型號、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年9月1日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

宜立亞dsDNA抗體檢測試劑
EliA dsDNA Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013207號
• 劑型: 48 Tests。 規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原94年11月17日仿單核定本正本收回作廢） 標籤及仿單變更為： 詳如中文仿單核定本（原104年9月4日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

宜立亞MPO抗體檢測組
EliA MPO Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013210號
• 劑型: 48 tests
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2015-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞ANA品管液
EliA ANA Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第013211號
• 劑型: EliA ANA Positive Control 100: 6 x 0.3 ml, EliA ANA Positive Control 250: 6 x 0.3 ml, EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 100: 6 x 0.3 ml, EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 250: 6 x 0.3 ml。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2015-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞 Scl-70 抗體檢測組
EliA Scl-70 Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013212號
• 劑型: 24 tests
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2015-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞辛夫尼抗體篩檢試劑
EliA Symphony Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013213號
• 劑型: 48 tests 型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日仿單標籤核定本正本回收作廢)。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

凡立沙幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑
Varelisa Helicobacter pylori IgG Antibodies

• 許可證字號: 44000693
• 劑型: 96 Tests/set
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2015-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-04)

凡立沙β2醣蛋白 I IgM抗體檢測試劑
Varelisa β2-Glycoprotein I IgM Antibodies

• 許可證字號: 44000425
• 劑型: 18896
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2010-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-21)