合世生醫科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
合世生醫科技股份有限公司
地址
新北市中和區建一路186號9樓之1之2 
藥證數量
57

藥證列表

共有 57 個藥證

益謙電子血壓計
Meridian Medicine Blood Pressure Monitor

許可證字號
92001385 
適應症
劑型
HL158HA 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-10-03
有效日期
2026-04-22

帝寶上臂式自動電子血壓計
Tipocare Blood Pressure Monitor

許可證字號
92001208 
適應症
劑型
HL888TF, HL868EA, HL888LA 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-24
有效日期
2026-04-06

樂活電子血壓計
TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
92001125 
適應症
劑型
HL858DK，以下空白。 增加規格：HL858DM。
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06

樂活電子血壓計
TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
92001125 
適應症
劑型
HL858DK，以下空白。 增加規格：HL858DM。
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06

帝寶電子血壓計
TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
92001098 
適應症
劑型
HL888ZA-J 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-01
有效日期
2024-08-03

胥宏上臂式自動電子血壓計
TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
92000761 
適應症
劑型
HL888TF 以下空白。 增加規格：HL868EA、HL888LA。
包裝
發證日期
2016-04-06
有效日期
2026-04-06

先進電子血壓計
Fitsignal BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
92000654 
適應症
劑型
HL158HA 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-05
有效日期
2021-04-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)

研鼎崧圖電子血壓計
GOLiFE Blood Pressure Monitor

許可證字號
92000655 
適應症
劑型
HL158HA 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-05
有效日期
2021-04-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)

帝寶電子血壓計
Tipocare Blood Pressure Monitor

許可證字號
92000656 
適應症
劑型
HL158HA 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-05
有效日期
2026-04-22

“帝寶”氧氣面罩 (未滅菌)
“TIPOCARE” Oxygen Masks (Non-Sterile)

許可證字號
93005434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2019-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

創世得血糖試紙
TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Strip

許可證字號
55004722 
適應症
劑型
HL521(10片盒裝)，HL522(25片盒裝)，HL525(50片盒裝)。
包裝
發證日期
2014-10-15
有效日期
2023-07-11
註銷狀態
已註銷 (2019-04-15)

帝寶噴霧器
TIPOCARE Ultrasonic Nebulizer

許可證字號
92000547 
適應症
劑型
HL100 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-04
有效日期
2023-10-04

“帝寶” 紅外線耳溫槍
Tipocare Infrared Ear Thermometer

許可證字號
92000509 
適應症
劑型
HL700
包裝
發證日期
2013-09-17
有效日期
2023-09-17

帝寶電子血壓計
TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
92000544 
適應症
劑型
HL888ZA-J 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-10
有效日期
2019-08-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

帝寶血糖試紙
Tipocare Blood Glucose Test Strip

許可證字號
衛署醫器製字第004141號 
適應症
劑型
HL521(10片盒裝), HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝) 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2023-07-11
註銷狀態
已註銷 (2019-04-15)

帝寶血糖儀
TIPOCARE Blood Glucose Meter

許可證字號
42000490 
適應症
劑型
HL568 以下空白 增加規格：HL568HD、HL568HS。
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2023-07-11

瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)
"H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile)

許可證字號
43004611 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌)
"H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile)

許可證字號
43004612 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)
〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile)

許可證字號
43004487 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2023-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-04-15)

〝帝寶〞採血筆 (未滅菌)
〝TIPOCARE〞Lancing Device (Non-sterile)

許可證字號
46001828 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2023-01-29

〝帝寶〞採血針 (滅菌)
〝TIPOCARE〞Lancets (sterile)

許可證字號
46001829 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-29
有效日期
2023-01-29

凱優血糖試紙
H&L Blood Glucose Test Strip

許可證字號
衛署醫器製字第003396號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2011-07-25
有效日期
2021-07-25
註銷狀態
已註銷 (2019-04-15)

合世電子血壓計
H&L BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
42000361 
適應症
劑型
HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格：HL158HA。增加規格：HL158RD。註銷規格：HL158RD（原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 HL158HA規格變更：詳如核定之中文說明書(原104年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22

合世採血針(滅菌)
H&L Lancets (Sterile)

許可證字號
46001090 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

合世採血筆(未滅菌)
H&L Lancing Device (Non-sterile)

許可證字號
46001091 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

糖友寶血糖檢測系統
SUN YOU Blood Glucose System

許可證字號
衛署醫器製字第003032號 
適應症
劑型
Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user's manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbook Strip--HL501, HL502, HL505, Control Solution--HL510
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2011-11-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

合世電子血壓計
H&L Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
42000232 
適應症
劑型
HL888UT, HL888FA, HL888JA, HL888AH, HL 888BH。增加規格：HL888GF，HL888IS，HL888UA，HL888CA。增加規格：HL888ES、HL888HA、HL888HS-J、HL888ZA-J。增加規格：HL888LA。 註銷規格：HL888FA、HL888JA、HL888AH、HL888BH、HL888GF及HL888UA。
包裝
發證日期
2009-08-03
有效日期
2024-08-03

合世電子血壓計
H&L Electronic Sphygmonanometer

許可證字號
42000233 
適應症
劑型
HL168, HL168B, HL168N, 以下空白。HL168A, HL168ET, HL168F, HL168JC, HL168JT, 以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-03
有效日期
2019-08-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

合世噴霧器
H&L Nebulizer

許可證字號
衛署醫器製字第002715號 
適應症
劑型
HL100，以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-06-22
有效日期
2014-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

“合世”電子血壓計
“H&L”Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第002710號 
適應症
劑型
HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, HL868CA, HL868GA, SBM14, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

百得維電子血壓計
Vitalway Blood Pressure Monitor

許可證字號
衛署醫器製字第002205號 
適應症
劑型
A-701, A-705, A-707, W-301,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-07
有效日期
2012-05-07
註銷狀態
已註銷 (2014-03-31)

瑞康採血筆及採血針
Reccon Lancing Device and Lancet

許可證字號
46000357 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2012-03-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

瑞康血糖試紙
"H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP

許可證字號
衛署醫器製字第002286號 
適應症
劑型
588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。 瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格：瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液（原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
包裝
發證日期
2006-11-30
有效日期
2016-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

派克採血筆 (未滅菌)
Palco Lancing Device (Non-Sterile)

許可證字號
44005082 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-23
有效日期
2011-08-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

"合世"電子血壓計
"H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
衛署醫器製字第001840號 
適應症
劑型
BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

三星電子血壓計
SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001766號 
適應症
劑型
SHB-200W,SHB-200F,SHB-200A,SHB-200M,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2011-05-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-25)

三星電子血壓計
SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001766號 
適應症
劑型
SHB-200W,SHB-200F,SHB-200A,SHB-200M,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2011-05-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-25)

銀貂電子血壓計
SILVER MINK ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001713號 
適應症
劑型
HL888以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

銀貂電子血壓計
SILVER MINK ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001713號 
適應症
劑型
HL888以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

健康承諾電子血壓計
HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001714號 
適應症
劑型
HL168以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

健康承諾電子血壓計
HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001715號 
適應症
劑型
HL888以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

三星電子血壓計
SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001682號 
適應症
劑型
BW-325S,SS-303,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

三星電子血壓計
SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001682號 
適應症
劑型
BW-325S,SS-303,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

三星電子血壓計
SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001683號 
適應症
劑型
BA-507S,BM-501S,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

三星電子血壓計
SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001683號 
適應症
劑型
BA-507S,BM-501S,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

聲寶電子血壓計
SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001541號 
適應症
劑型
HL 168,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

聲寶電子血壓計
SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001541號 
適應症
劑型
HL 168,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

雃博二代電子血壓計
APEX Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001506號 
適應症
劑型
HL168, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

雃博二代電子血壓計
APEX Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001506號 
適應症
劑型
HL168, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

日本星辰電子血壓計
CITIZEN Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001478號 
適應症
劑型
HL168, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

日本星辰電子血壓計
CITIZEN Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001478號 
適應症
劑型
HL168, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

大同電子血壓計
TATUNG Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001452號 
適應症
劑型
HL168。TMD-36AB，TMD-39A，TMD-39B。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

三星電子血壓計
SAMSUNG Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001402號 
適應症
劑型
HL888。BF-180M、BD-3000S、BA-507S、SHB-200A、SHB-200M、SHB-200F、BT-9000HL。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

康芙麗電子血壓計
COMEFREE Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001403號 
適應症
劑型
HL888, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

康芙麗電子血壓計
COMEFREE Electronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001403號 
適應症
劑型
HL888, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2009-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

三星電子血壓計
SAMSUNGElectronic Sphygmomanometer

許可證字號
衛署醫器製字第001400號 
適應症
劑型
HL168, 以下空白。BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)

"合世" 電子血壓計
"H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛署醫器製字第001130號 
適應症
劑型
HL168，HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V，HL888SF，BF-180M，BD-3000S，BA-507S，SHB-200A，SHB-200M，SHB-200F，BT-9000HL，BW-325S，BT-412S，BW-3100HL，SHB-200W，SSN-414W。HL168JS，HL168JM，HL168FH，HL168DB，SBM06，MD6037，BM4300，SB2300，HL888UA，HL888LA，HL888LS，HL888HB，HL888IS，HL868CM，HL888V，MD6133。註銷規格： HL168C，HL168E，HL168ET，HL168EP，HL168F，HL168JT，HL168JP，HL168L，HL168Q，HL168R，HL168U，HL168W，BL3000P，HL888AA，HL888CA，HL888CF，HL888EA，HL888EF，HL888FF，HL888GF，HL888HF，HL888IF，HL888JA，HL888KF，HL888QA，HL888QF，HL888RA，HL888AM，HL888DM，HL888FM，HL888GM，HL888JM，HL888QM，HL168V，HL888SF，BT-9000HL，HL168JM，HL168DB，SBM06，HL888LS，HL868CM，HL888V。
包裝
發證日期
2004-06-08
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)