SYNERON MEDICAL LTD.

廠商資訊

廠商名稱
SYNERON MEDICAL LTD.
地址
INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
56028176 
適應症
劑型
VelaShape III。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2023-09-20
有效日期
2026-01-27
許可證字號
56029361 
適應症
劑型
UltraShape Power
包裝
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛部藥製字第023860號 
適應症
劑型
ePrime。規格變更:Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2016-07-14
有效日期
2027-07-30
許可證字號
56027786 
適應症
劑型
eLase
包裝
發證日期
2015-09-17
有效日期
2020-09-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025959 
適應症
劑型
eTwo
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2024-05-23
許可證字號
56026331 
適應症
劑型
elos Plus。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月8日核定之仿單標籤核定本遺失作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-08
有效日期
2024-07-08
許可證字號
衛部藥製字第023237號 
適應症
劑型
Contour I
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2022-01-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023043號 
適應症
劑型
eMatrix以下空白
包裝
發證日期
2011-12-01
有效日期
2021-12-01
許可證字號
衛部藥製字第021700號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-12
有效日期
2020-11-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020265號 
適應症
劑型
LipoLite,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第019497號 
適應症
劑型
VelaShape,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2013-12-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第018359號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-10-15
有效日期
2012-10-15
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017720號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-24
有效日期
2017-01-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2016-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第017449號 
適應症
劑型
eMAX,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-23
有效日期
2016-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第017578號 
適應症
劑型
VelaSmooth, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2011-10-25
註銷狀態
已註銷 (2011-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第014277號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第012627號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第010857號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-20
有效日期
2014-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第010403號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-09-19
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-22)