ORION CORPORATION TURKU PLANT

廠商資訊

• 廠商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
• 地址: TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
• 藥證數量: 23

藥證列表

共有 23 個藥證

和達特錠２０公絲
TADEX (R) 20MG TABLETS (TAMOXIFEN 20MG TABLETS)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015682號
• 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療
• 包裝: 4-1000粒 01, 4-1000粒 03
• 發證日期: 2014-02-19
• 有效日期: 2019-02-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-27)

治善錠１０公絲
TREXAN 10MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016195號
• 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
• 包裝: 30-1000粒 01
• 發證日期: 2009-10-13
• 有效日期: 2024-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-13)

安特轉錠１５公絲
ANTREX (R) 15MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號
• 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性；高劑量 METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。 2.與5-FLUOROURACIL併用治療大腸直腸癌。
• 包裝: 8-1000粒 A3
• 發證日期: 2009-07-13
• 有效日期: 2014-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

得適錠10毫克
TADEX TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015880號
• 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療
• 包裝: 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
• 發證日期: 2009-04-14
• 有效日期: 2024-06-18

解鬱膠囊２０公絲
SERONIL CAPSULE 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022580號
• 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 1999-08-17
• 有效日期: 2014-08-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

護列錠
FAROSTAT TABLET

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022458號
• 適應症: 前列腺癌的輔助治療。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 1999-04-19
• 有效日期: 2014-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

帕定平錠劑５毫克
ELDEPRYL TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022211號
• 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
• 包裝: 4-1000錠 01
• 發證日期: 1998-06-16
• 有效日期: 2028-06-16

帕定平錠劑10毫克
ELDEPRYL TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022193號
• 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
• 包裝: 2-1000錠 01
• 發證日期: 1998-06-01
• 有效日期: 2028-06-01

癲舒緩釋錠300毫克
NEUROTOL SLOW TABLETS 300 MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021027號
• 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
• 包裝: 4-1000粒 01
• 發證日期: 1995-08-25
• 有效日期: 2020-08-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-12)

癲舒緩釋錠２００公絲
NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號
• 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
• 包裝: 4-1000粒 01
• 發證日期: 1995-08-25
• 有效日期: 2020-08-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-12)

安特轉注射用粉１００公絲
ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號
• 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。
• 包裝: 13
• 發證日期: 1992-04-13
• 有效日期: 2002-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

安特轉注射用粉５０公絲
ANTREX 50MG POWDER FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018434號
• 適應症: 對抗葉酸拮抗劑
• 包裝: 13
• 發證日期: 1991-01-18
• 有效日期: 2001-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

"達克" 美克多能錠５０公絲
MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018226號
• 適應症: 急性白血病及慢性骨髓白血病
• 包裝: 4-1000粒 A3
• 發證日期: 1990-08-27
• 有效日期: 2003-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-27)

塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號
• 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
• 包裝: 100瓶以下 03, 13
• 發證日期: 1989-03-15
• 有效日期: 2004-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-27)

塞克羅邁得注射劑５００公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016870號
• 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
• 包裝: 500公絲 13, 100支以下 03
• 發證日期: 1988-10-03
• 有效日期: 2013-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-09-03)

癲舒液
NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號
• 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、
• 包裝: 4000公撮以下 01
• 發證日期: 1988-07-28
• 有效日期: 2003-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-06-23)

塞克羅邁得糖衣錠50毫克
SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號
• 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
• 包裝: 8-1000粒 01
• 發證日期: 1988-07-28
• 有效日期: 2018-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-27)

塞克羅邁得注射劑１００公絲
SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號
• 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
• 包裝: 100支以下 13, 01
• 發證日期: 1988-04-19
• 有效日期: 2003-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-27)

塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑２００公絲
SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號
• 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
• 包裝: 100小瓶以下 03
• 發證日期: 1988-04-11
• 有效日期: 2003-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-27)

治善錠2.5毫克
TREXAN 2.5MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016194號
• 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
• 包裝: 30-1000粒 01
• 發證日期: 1987-12-02
• 有效日期: 2029-12-02

治善注射劑（２５公絲／公撮）
TREXAN 25MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015983號
• 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
• 包裝: 13
• 發證日期: 1987-08-19
• 有效日期: 2004-08-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-27)

治善注射劑２．５公絲／公撮
TREXAN 2.5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015981號
• 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬
• 包裝: 13
• 發證日期: 1987-08-17
• 有效日期: 2004-08-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-27)

癲舒錠
NEUROTOL TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015797號
• 適應症: 癲？（大發作、混合型癲？、精神運動性癲？）三叉神經痛
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1987-04-17
• 有效日期: 1999-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-17)