Fresenius Medical Care Deutschland GmbH St. Wendel Plant

廠商資訊

• 廠商名稱: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH St. Wendel Plant
• 地址: FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL, GERMANY
• 藥證數量: 7

藥證列表

共有 7 個藥證

“費森尤斯”透析液過濾器
“Fresenius” Dialysis Fluid Filter

• 許可證字號: 56026891
• 劑型: 5008201, F00005662
• 發證日期: 2014-12-29
• 有效日期: 2024-12-29

“費森尤斯”血液透析器
“Fresenius” Ultraflux Dialysers

• 許可證字號: 56026469
• 劑型: Ultraflux EMiC 2
• 發證日期: 2014-08-06
• 有效日期: 2029-08-06

“費森尤斯”血液透析器
“Fresenius” FX CorDiax Dialysers

• 許可證字號: 衛部藥製字第024425號
• 劑型: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001591),FX CorDiax 100 (F00001592),FX CorDiax 120 (F00002384)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102年11月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.6標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2013-01-08
• 有效日期: 2028-01-08

“費森尤斯”血液過濾透析器
“Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilters

• 許可證字號: 衛部藥製字第023884號
• 劑型: FX CorDiax 600 (F00001593),FX CorDiax 800 (F00001594),FX CorDiax 1000 (F00001595)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.8.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月6日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2012-08-21
• 有效日期: 2027-08-21

“費森尤斯”血漿過濾器
“Fresenius” Plasmafilter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022560號
• 劑型: Plasma Flux P1 dry (5008021), Plasma Flux P2 dry (5008031)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-06-22
• 有效日期: 2026-06-22

“費森尤斯”腹膜透析導管
PD CATHETER "FRESENIUS MEDICAL CARE"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009607號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5019641，以下空白。
• 發證日期: 2001-02-16
• 有效日期: 2026-02-16

"費森尤斯" 腹膜透析配件
PD ACCESSORIES "FRESENIUS MEDICAL CARE"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009582號
• 劑型: 2842471，2842481。註銷規格：2842471及2842481，新增規格：2843241，2843251，以下空白。新增規格：2842471，2842481，以下空白。新增規格：2843181。註銷規格：2842481，以下空白。註銷規格：2842471，原96.11.26仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2000-12-30
• 有效日期: 2025-12-30