ETHICON, INC.

廠商資訊

廠商名稱
ETHICON, INC.
地址
CALLE DURANGO NO. 2751, LOTE BRAVO, CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA, C.P. 32575, MEXICO 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
56032849 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。新增規格、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原111年5月5日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.2。
包裝
發證日期
2019-09-22
有效日期
2024-09-22
許可證字號
56031161 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
56031074 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
56030834 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
56028720 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.8.18核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
94016374 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
94013554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
衛部藥製字第024765號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原102年3月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.03。
包裝
發證日期
2013-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛部藥製字第019516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.1.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-22
有效日期
2028-12-22
許可證字號
衛部藥製字第019299號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛部藥製字第016794號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年9月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
衛部藥製字第013849號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第013850號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第011067號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
衛部藥製字第007084號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。EY10G。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.8。
包裝
發證日期
1993-12-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002839號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
1988-12-27
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002840號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。仿單、標籤變更及註銷型號:詳如中文仿單核定本(原95年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:1659G、G121H及U204H-112.8.1。
包裝
發證日期
1988-12-27
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002832號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,D7793,D7794,D7955。詳如中文仿單標籤核定,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原77年12月24日、84年6月13及96年5月30日日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:639G、768G、786G、C0135、K833H、K871H、K881H、LA53G-112.8.1。
包裝
發證日期
1988-12-22
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002834號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原77年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
1988-12-22
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002825號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-12-15
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002935號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.14。
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
2028-02-28
許可證字號
衛部藥製字第002780號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002781號 
適應症
劑型
D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第000287號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-10-19
有效日期
2029-02-09