臺灣費森尤斯卡比股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
• 地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
• 藥證數量: 62

藥證列表

共有 62 個藥證

飛可復1%注射液
FRESOFOL 1% MCT/LCT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號
• 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。 使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。 使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 已住在加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病人作為鎮靜之用。
• 包裝: 100支以下 03, 50、100公撮 C7, 20公撮 14
• 發證日期: 2025-02-14
• 有效日期: 2030-04-27

阿米若靜脈輸注液10％
AMINOSTERIL INFANT 10% W/V FOR INTRAVENOUS INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022023號
• 適應症: 早產兒、嬰兒及部份腸外營養劑。（ＰＡＲＴＩＡＬ ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）．
• 包裝: 各100瓶以下 03, 100毫升，250毫升 C7
• 發證日期: 2022-09-26
• 有效日期: 2027-12-26

諾你健N靜脈輸注液8%
AMINOSTERIL N HEPA 8% INFUSION SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020706號
• 適應症: 腸外營養補充劑
• 包裝: 250ML、500ML C7
• 發證日期: 2020-04-17
• 有效日期: 2029-12-12

吉多利錠
KETOSTERIL TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018273號
• 適應症: 慢性腎不全時氨基酸之補給
• 包裝: 10-1500錠 8C
• 發證日期: 2015-07-28
• 有效日期: 2030-09-12

利波貝靜脈注射液２０％
LIPOVENOES 20% EMULSION FOR INTRAVENOUS INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018008號
• 適應症: 手術前後，胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
• 包裝: 100,250,500公撮 C7, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-05-04
• 有效日期: 2020-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-07)

黴得挫注射液
METRONIDAZOL FRESENIUS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017835號
• 適應症: 厭氧性菌引起之感染症
• 包裝: 100公撮 C7
• 發證日期: 2015-01-16
• 有效日期: 2025-03-30

腎福諾輸注液
NEPHROSTERIL INFUSION SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017819號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 250及500公撮 C7
• 發證日期: 2014-12-21
• 有效日期: 2030-03-20

葛來斯樂１０％注射液
GLYCEROSTERIL 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017728號
• 適應症: 降低顱內壓、腦水腫
• 包裝: 100瓶以下 03, 250、500公撮 C7
• 發證日期: 2014-07-30
• 有效日期: 2025-01-22

因特立滋20%注射液
INTRALIPID 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017369號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
• 包裝: 5N, 100公撮、250公撮、500公撮 55
• 發證日期: 2014-04-07
• 有效日期: 2024-08-07

速立恩中心靜脈輸注液
STRUCTOKABIVEN EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024329號
• 適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
• 包裝: 986毫升(1100kcal) 55, 1477毫升(1600kcal) 55, 1970毫升(2100kcal) 55
• 發證日期: 2011-06-03
• 有效日期: 2021-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-07)

速立恩周邊靜脈輸注液
STRUCTOKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024338號
• 適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
• 包裝: 及1904毫升(1300kcal) 55, 1206毫升(830kcal) 55
• 發證日期: 2011-06-03
• 有效日期: 2021-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-07)

因特立滋10%注射液
INTRALIPID 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018589號
• 適應症: 病患手術前後營養之補給。
• 包裝: 100毫升、500毫升 5N, 100毫升、500毫升 55
• 發證日期: 2009-02-26
• 有效日期: 2014-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)

“費森尤斯”血液細胞分離器套管組
“Fresenius”Cell Separation Disposables

• 許可證字號: 衛部藥製字第019298號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-10-27
• 有效日期: 2013-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-09)

“卡比”康導克無菌接合機
“Kabi”Docking System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018868號
• 劑型: CompoDock ，以下空白。
• 發證日期: 2008-05-27
• 有效日期: 2013-05-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-09)

"費森尤斯"血液混合秤重系統
"Fresenius"Hemolight Plus

• 許可證字號: 44006120
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-09-03
• 有效日期: 2012-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

艾極管灌餵食管袋組合套
AG Freka Feeding Tube Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第017729號
• 劑型: Freka PEG-Set gastric：7901051, Freka Tube：7980111, Freka Trelumina：7750911, 以下空白。
• 發證日期: 2007-01-26
• 有效日期: 2027-01-26

"比孚"血漿分離套
"B.V."Plasma Sequestration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第017522號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PSQ-DD（#9005151）。 新增規格：9305141。
• 發證日期: 2006-12-19
• 有效日期: 2026-12-19

"比孚"自體血液回收管線
"B.V."Autotransfusion Tubing Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第017511號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 申請變更事項： 規格變更:詳如核定之中文說明書（原95年12月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2006-12-15
• 有效日期: 2026-12-15

"艾華"安比斯攜帶型拋棄式輸液器材
"E-WHA"AMBIX AMBULATORY DISPOSABLE INFUSION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第017391號
• 劑型: 1.AMBIX ANAPA：AC1010,AC1020,AC1050,AC1100,AC1150,AC0605 2.AMBIX ANAPLUS：AP1010,AP1020,AP0605,AP0656BO,以下空白。
• 發證日期: 2006-10-30
• 有效日期: 2016-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"比孚"卡斯術中自體血液收集組合套
"B.V."CATS AUTOTRANSFUSION FAST START KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第017380號
• 劑型: ATF40,ATF120,ATR40,ATR120,ATS,AT1,ATH,以下空白。註銷規格：ATH。 型號及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢。
• 發證日期: 2006-10-25
• 有效日期: 2026-10-25

速立恩易孚中心靜脈輸注液
StructoKabiven Electrolyte Free Emulsion for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024542號
• 適應症: 經口或經腸營養無法進行、不足夠或禁忌的成年病患的非經腸營養。
• 包裝: 1970毫升(2100KCAL 55, 986毫升(1100KCAL) 55, 1477毫升(1600KCAL 55
• 發證日期: 2006-09-28
• 有效日期: 2021-09-28
• 註銷狀態: 已註銷

"德意志"卡斯連續自體血液回收機
"DEUTSCHLAND"C.A.T.S. PLUS CONTINUOUS AUTO-TRANSFUSION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017100號
• 劑型: C.A.T.S PLUS(9005401,9005081),以下空白。註銷規格:9005081。
• 發證日期: 2006-09-11
• 有效日期: 2021-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"艾極"微電腦灌食機
"AG"APPLIX SMART FEEDING PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第017102號
• 劑型: 7751911,以下空白。
• 發證日期: 2006-09-11
• 有效日期: 2021-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

斯莫脂肪靜脈輸注液
SMOFlipid 20% Emulsion for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024519號
• 適應症: 當病患口服或經腸營養不可能，不足或禁忌時，作為非經腸營養治療方式的一部分。
• 包裝: 100支以下 03, 100毫升,250毫升,500毫升 C7
• 發證日期: 2006-09-05
• 有效日期: 2026-09-05

"比孚"血液濃縮器
"B.V."HEMOCONCENTRATORS

• 許可證字號: 衛部藥製字第016964號
• 劑型: HF3000,HF3000TS,HF5000,HF5000TS,以下空白
• 發證日期: 2006-08-04
• 有效日期: 2016-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"德意志" 血液混合秤重系統
"Deutschland" CompoGuard & Donationmaster NT

• 許可證字號: 44004924
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-07-19
• 有效日期: 2011-07-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

〝德意志〞 血漿壓板 (未滅菌)
"Deutschland" Plasma extractor (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003231
• 劑型: #9024201
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2016-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"德意志" 自動血漿壓板系統
" Deutschland" Compomat G4 & Compomaster NT

• 許可證字號: 44003232
• 劑型: #9028661
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2011-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-29)

"卡比"管灌餵食管袋組合套
"KABI" APPLIX TUBING SET BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第014192號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。7751691, 7751011。
• 發證日期: 2006-03-23
• 有效日期: 2011-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-10-04)

"維爾"歐倍甦輸液工作站用配件(注射架)(未滅菌)
"Vial" Orchestra Infusion Workstation accessories (Infusion Stand) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002906
• 劑型: 073804,073809,073805,073800,017700,073076,073079,073077,073078,073081,073080,073088,073082,073807。
• 發證日期: 2006-03-14
• 有效日期: 2021-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"維爾"引捷克艾捷莉空針微量輸液幫浦
"VIAL" INJECTOMAT AGILIA SYRINGE PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第014002號
• 劑型: INJECTOMAT AGILIA。INJECTOMAT MC AGILIA。INJECTOMAT TIVA AGILIA。
• 發證日期: 2006-02-21
• 有效日期: 2021-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

〝德意志〞血品專用保溫箱及降溫板(未滅菌)
"Deutschland" Compocool II (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002349
• 劑型: #9028731
• 發證日期: 2005-12-26
• 有效日期: 2025-12-26

〝德意志〞高功效封口機 (未滅菌)
"Deutschland" Hemoseal (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002359
• 劑型: #81039
• 發證日期: 2005-12-26
• 有效日期: 2025-12-26

"德意志" 血袋管封口機 (未滅菌)
"Deutschland" Composeal (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002360
• 劑型: #9024661、#9024651、#9024401。
• 發證日期: 2005-12-26
• 有效日期: 2025-12-26

卡比敏安5%輸注液
Aminoven 5% Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024336號
• 適應症: 腸外營養補充劑。
• 包裝: 250毫升 C7, 500毫升 C7
• 發證日期: 2005-12-06
• 有效日期: 2010-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-11-22)

卡比敏安10%輸注液
Aminoven 10% Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024319號
• 適應症: 腸外營養補充劑。
• 包裝: 200毫升 C7, 250毫升及500毫升 C7
• 發證日期: 2005-11-10
• 有效日期: 2010-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-11-22)

"維爾" 歐適點滴輸液控制器
"VIAL" OPTIMA VOLUMETRIC INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第012724號
• 劑型: OPTIMA MS, OPTIMA PT, OPTIMA ST, OPTIMA VS以下空白。註銷規格：Optima ST，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-18
• 有效日期: 2020-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"維爾" 點滴微量輸液幫浦
"Vial" Infusion Pumps

• 許可證字號: 衛部藥製字第011969號
• 劑型: Module MVP MS, Module MVP+ MS, Module MVP PT, Module MVP+ PT, Module MVP ST, Module MVP+ ST, 以下空白。 註銷規格： Module MVP+ MS、Module MVP+ PT及Module MVP+ ST，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2020-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"維爾" 空針微量輸液幫浦
"Vial" Syringe Pumps

• 許可證字號: 衛部藥製字第011986號
• 劑型: Module Dps, Module DPS Visio, Module DPS＋。增加規格：Module DPS(082394), Module DPS＋(082594)。註銷規格： Module DPS+，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2020-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"維爾" 歐倍甦輸液工作站底座
"Vial" Orchestra Infusion Workstation

• 許可證字號: 衛部藥製字第011881號
• 劑型: Base Primea, Base Intensive, Base A, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2020-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"費森尤斯" 紅血球濃縮液專用之白血球去除過濾器
"FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR RED CELL CONCENTRATE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011641號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008991 BioR 01 BS、9009751 BioR 01 BS PF、9009001 BioR 01 BBS、9009761 BioR 01 BBS PF、9009841 BioR 02 BS PF、9009131 BioR 01 plus BB、9009721 BioR 01 plus BBS BP、9009441 BioR 02 plus BBS、9008981 BioR Mini、以下空白。註銷規格：9009591, 9009431, 9009511，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-02
• 有效日期: 2020-08-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"費森尤斯" 血小板濃縮液專用之白血球去除過濾器
"FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR PLATELET CONCENTRATES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011642號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9668901 BioP plus BBS、9009951 BioP 05 BS PF、9009961 BioP 05 BBS PF、9008921 BioP 10 BS、9009991 BioP 10 BS PF、9010001 BioP 10 BBS PF、以下空白。。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008901 BioP plus BS PF、9008911 BioP plus BBS PF、9099551 BioP 05 BS PF、9098911 BioP 05 BBS PF(原94年9月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2005-08-02
• 有效日期: 2025-08-02

量能靜脈輸注液
VOLUVEN 6% SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024260號
• 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
• 包裝: 250ML、500ML 55, 250ML、500ML C7, 250ML、500ML A3
• 發證日期: 2005-06-22
• 有效日期: 2030-06-22

飛可復2%注射液
FRESOFOL 2% MCT/LCT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024228號
• 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。 使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。 使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用， 可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 已住在加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病人作為鎮靜之用。
• 包裝: 100支以下 03, 500ML 13
• 發證日期: 2005-05-13
• 有效日期: 2030-05-13

安敏芬10%輸注液
AMINOVEN 10% SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024179號
• 適應症: 腸外營養補充劑。
• 包裝: 1000毫升以下 C7
• 發證日期: 2005-03-09
• 有效日期: 2025-03-09

安敏芬5%輸注液
AMINOVEN 5% SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024180號
• 適應症: 腸外營養補充劑。
• 包裝: 500及1000毫升以下 C7
• 發證日期: 2005-03-09
• 有效日期: 2030-03-09

卡比腎福諾輸注液
NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024149號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折蛋白質之補給，蛋白質攝取減少營養失調症。
• 包裝: 250,500公撮 C7
• 發證日期: 2004-12-31
• 有效日期: 2009-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-11-12)

卡比諾你健N靜脈輸注液8%
AMINOSTERIL N-HEPA 8% SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024150號
• 適應症: 腸外營養補充劑。
• 包裝: 250公撮，500公撮 C7
• 發證日期: 2004-12-30
• 有效日期: 2009-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-11-12)

克必恩中心靜脈輸注液
KABIVEN, EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023710號
• 適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。
• 包裝: 1026ML,1540ML, 30, 2053ML,2566ML 30
• 發證日期: 2004-04-30
• 有效日期: 2023-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-18)

速立得 20% 脂肪乳劑型靜脈營養輸注液
STRUCTOLIPID 20% FAT EMULSION FOR INTRAVENOUS NUTRITION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023856號
• 適應症: 腸外營養補給。
• 包裝: 250ML、500ML 55
• 發證日期: 2003-10-22
• 有效日期: 2013-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)

雙胜胺靜脈輸注液
DIPEPTIVEN CONCENTRATED SLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023824號
• 適應症: 做為一般非經腸道營養須額外補充麩胺(GLUTAMINE)的病人(如異化過度或新陳代謝過度之病人)氨基酸溶液之補充品。
• 包裝: 50ML,100ML,250M C7, 、各100支以下 03
• 發證日期: 2003-09-10
• 有效日期: 2028-09-10

克必恩周邊靜脈輸注液
KABIVEN PI, EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023709號
• 適應症: 靜脈營養輸注，適用於無法由口腔進食或經由腸道獲取足夠營養、或禁止由口腔及腸道進食之兩歲以上之幼童病患。
• 包裝: 2400ML 30, 1440ML,1920ML, 30
• 發證日期: 2003-04-30
• 有效日期: 2023-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-06-18)

奧美嘉靜脈輸注乳劑
OMEGAVEN EMULSION FOR I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023405號
• 適應症: 靜脈營養提供患者長鏈脂肪酸OMEGA-3-FATTY ACID (尤其EICOSAPENTAENOIC ACID 及 DOCOSAHEXAENOIC ACID)之補給。
• 包裝: 10ML 14, 各100支以下 03, 50ML, 100ML C7
• 發證日期: 2002-04-02
• 有效日期: 2027-04-02

立得能靜脈注射液10%
LIPOVENOES MCT 10% EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022923號
• 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給。
• 包裝: 各100支以下 03, 100,250,500公撮 C7
• 發證日期: 2000-06-20
• 有效日期: 2025-06-20

立得能靜脈注射液２０％
LIPOVENOES MCT 20% EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022874號
• 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給。
• 包裝: 100支以下 03, 100,250,500公撮 C7
• 發證日期: 2000-05-05
• 有效日期: 2025-05-05

阿米若靜脈輸注液６％Ｗ／Ｖ
AMINOSTERIL INFANT 6% W/V FOR INTRAVENOUS INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022022號
• 適應症: 早產兒、嬰兒及幼兒之部份腸外營養劑。（ＰＡＲＴＩＡＬ ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）．
• 包裝: 100瓶以下 03, 100公撮 C7
• 發證日期: 1997-12-26
• 有效日期: 2022-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-11-21)

愛克依注射液
AKE 1100

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020885號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 57
• 發證日期: 1995-05-04
• 有效日期: 2004-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-26)

利波貝靜脈注射液10%
LIPOVENOES 10% PLR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020726號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1994-12-29
• 有效日期: 2014-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)

安米諾靜脈輸注液５％Ｗ/Ｖ
AMINOSTERIL 5% W/V FOR I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020237號
• 適應症: ５％氨基酸靜輸注液，與適量的電解質、碳水化合物及脂肪乳劑共用，可做為腸外全營養劑（ＴＯＴＡＬ ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。
• 包裝: 57, 03
• 發證日期: 1993-12-24
• 有效日期: 2013-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)

安米諾優中心靜脈注射液
AMINOMIX 1 FOR CENTRALVENOUS INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020114號
• 適應症: 供給CATABOLISM SITUATIOW及受創傷病人完整的腸外營養、電解質及體液。
• 包裝: 1000ML,1500ML,2000ML E9
• 發證日期: 1993-09-23
• 有效日期: 2013-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)

賀氏血得利１０％
HAES-STERIL 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018692號
• 適應症: 血容積低下及休克、血液稀釋。
• 包裝: 250,500公撮 A3, 100支以下 03, 250,500公撮 55, 250,500公撮 C7
• 發證日期: 1991-07-09
• 有效日期: 2016-07-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-17)

賀氏血得利６％
HAES-STERIL 6%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017779號
• 適應症: 血容積低下及休克、血液稀釋、急性正容積血液稀釋(ANH)。
• 包裝: A3, C7, 55
• 發證日期: 1990-02-23
• 有效日期: 2015-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)