NATCO PHARMA LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- NATCO PHARMA LIMITED
- 地址
- MEKAGUDA(VILLAGE), KOTHUR(MANDAL), MAHABOOB NAGAR DISTRICT, ANDHRA PRADESH, INDIA.
- 藥證數量
- 7
藥證列表
共有 7 個藥證
- 許可證字號
- 52028605
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PTP(Alu/Alu)鋁箔 03
- 發證日期
- 2023-10-23
- 有效日期
- 2028-10-23
- 許可證字號
- 52028441
- 適應症
- 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠ALU-PVC K2
- 發證日期
- 2023-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 52028192
- 適應症
- 轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌(HCC)。晚期腎細胞癌(RCC)且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患。放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺癌(DTC)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 HE, 8-1000錠 KE
- 發證日期
- 2021-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 52028089
- 適應症
- 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1)轉移性的去勢抗性前列腺癌(CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。(2)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療。(3)新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌(CSPC)，且與雄性素去除療法併用。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 HE
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 52027886
- 適應症
- 用於治療CD4數量低下(<200 D4 LYMPHOCYTES/ MM3)和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI’S SARCOMA的病人。用於治療曾接受第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。可與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
- 劑型
- 包裝
- 10、30毫升 13, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 2020-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 52027469
- 適應症
- 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第III/IV期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第III/IV期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 03, 25毫克、100毫克 L2
- 發證日期
- 2018-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057830號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 1J, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08