DOUGLAS MANUFACTURING LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- DOUGLAS MANUFACTURING LTD.
- 地址
- CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
- 藥證數量
- 5
藥證列表
共有 5 個藥證
- 許可證字號
- 52027920
- 適應症
- 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 WB
- 發證日期
- 2020-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 52026108
- 適應症
- 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC 89
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2023-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025754號
- 適應症
- 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-07-12
- 有效日期
- 2022-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025257號
- 適應症
- 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
- 劑型
- 包裝
- 21錠 K2
- 發證日期
- 2010-08-23
- 有效日期
- 2020-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021754號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1997-06-10
- 有效日期
- 2021-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-06)