ECHOSENS

廠商資訊

廠商名稱
ECHOSENS
地址
5 rue Jean Lemoine 94000 Creteil, France 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
56034500 
適應症
劑型
FibroScan 630 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
56034500 
適應症
劑型
FibroScan 630 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
56030274 
適應症
劑型
FibroScan 430 Mini 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-10-10
有效日期
2027-10-10
許可證字號
56030274 
適應症
劑型
FibroScan 430 Mini 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-10-10
有效日期
2027-10-10
許可證字號
56029107 
適應症
劑型
FibroScan 530 Compact 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
56029107 
適應症
劑型
FibroScan 530 Compact 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
56025461 
適應症
劑型
FibroScan 402 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第024255號 
適應症
劑型
FibroScan 502 Touch,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛部藥製字第024255號 
適應症
劑型
FibroScan 502 Touch,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12