若草事業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
若草事業股份有限公司
地址
臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 
藥證數量
17

藥證列表

共有 17 個藥證

許可證字號
52027253 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-09-06
有效日期
2022-09-06
許可證字號
52027140 
適應症
本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
52026612 
適應症
治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 KN
發證日期
2015-09-01
有效日期
2020-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
52026481 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
52026335 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2014-06-26
有效日期
2019-06-26
註銷狀態
已註銷 (2020-04-14)
許可證字號
52026289 
適應症
治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-03-28
有效日期
2024-03-28
許可證字號
52026290 
適應症
治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-03-28
有效日期
2024-03-28
許可證字號
52026246 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2014-02-05
有效日期
2024-02-05
許可證字號
52026247 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 KE
發證日期
2014-02-05
有效日期
2024-02-05
許可證字號
52026199 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
51058115 
適應症
手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2013-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
44012851 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-28
有效日期
2018-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012493 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2017-12-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012494 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2017-12-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012362 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-13
有效日期
2017-11-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012364 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-13
有效日期
2017-11-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011345 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-07
有效日期
2017-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)