萊亞實業股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 萊亞實業股份有限公司
• 地址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓
• 藥證數量: 37

藥證列表

共有 37 個藥證

“恩普泰”膨體臉部植入物
“Implantech” ePTFE Facial Implants

• 許可證字號: 56034422
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-04-11
• 有效日期: 2026-04-11

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件
“Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories

• 許可證字號: 56026892
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。
• 發證日期: 2018-01-30
• 有效日期: 2024-12-30

"人類醫學"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Human Med" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

• 許可證字號: 94018534
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-11-22
• 有效日期: 2027-11-22

“立昂” 植髮筆-不含針 (未滅菌)
“LeadM” Hair Transplanter-without needle (Non-sterile)

• 許可證字號: 94018265
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-09-04
• 有效日期: 2022-09-04

"立昂" 植髮針 (未滅菌)
"LeadM" Hair Transplant Needle (Non-sterile)

• 許可證字號: 94018266
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-09-04
• 有效日期: 2022-09-04

"威森" 絲茂富植髮機 (未滅菌)
"Vision" SmartGraft Hair Restoration System (Non-sterile)

• 許可證字號: 94017739
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-04-20
• 有效日期: 2022-04-20

“人類醫學”艾可水刀抽脂系統及配件
“Human Med”body-jet eco Hydro-Jet Cutting System and Accessories

• 許可證字號: 56029241
• 劑型: body-jet eco。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2017-01-03
• 有效日期: 2027-01-03

"恩普泰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Implantech" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015919
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-12-02
• 有效日期: 2020-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"蒙尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015385
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-06-26
• 有效日期: 2020-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"盟尼克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Molnlycke" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015304
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-06-08
• 有效日期: 2020-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014636
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-11-07
• 有效日期: 2024-11-07

“恩普泰”人工修補塊
“Implantech” Silicone Block

• 許可證字號: 56026475
• 劑型: BLK-10, BLK-20, BLK-40
• 發證日期: 2014-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

“優美痂”一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
“Humeca” Manual surgical instrument for general use (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014422
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-08-08
• 有效日期: 2029-08-08

“優美痂”手術用器具馬達與配件或附件 (滅菌/未滅菌)
“Humeca” Surgical instrument motors and accessories/attachments (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014423
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-08-08
• 有效日期: 2029-08-08

“優美痂”微植皮擴皮墊 (滅菌)
“Humeca” Micrograft Gauzes (Sterile)

• 許可證字號: 94014424
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-08-08
• 有效日期: 2024-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-08-27)

"伯蕾尼"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Brennen" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014386
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-07-31
• 有效日期: 2024-07-31

“恩普泰”太陽穴植入物
“Implantech” Temporal Shell Implant

• 許可證字號: 56026345
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-07-17
• 有效日期: 2029-07-17

“人類醫學”水刀抽脂系統及配件
“Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories

• 許可證字號: 56025982
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.13。
• 發證日期: 2014-03-27
• 有效日期: 2029-03-27

“普密爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Premier”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013332
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-26
• 有效日期: 2018-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“恩普泰”顏面重建植入墊
“Implantech” ePTFE sheeting

• 許可證字號: 衛部藥製字第024728號
• 劑型: ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年2月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2013-02-05
• 有效日期: 2028-02-05

“光帝菲卡”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
“QuantifiCare” Surgical camera and accessories(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011309
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-01-18
• 有效日期: 2017-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“威傲”疤離電刀系統
“VIOL” SCARLET Electrosurgical System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023146號
• 劑型: SCARLET
• 發證日期: 2011-12-26
• 有效日期: 2026-12-26

"恩普泰"新美矽膠片(未滅菌)
"Implantech" Cimeosil Gel Sheet(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011050
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-11-11
• 有效日期: 2026-11-11

“維歐拉”瑞星系統
“Viora” Reaction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021904號
• 劑型: Reaction以下空白
• 發證日期: 2011-01-12
• 有效日期: 2016-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-09)

“人類醫學”水刀切割系統
“Human Med AG” Water-Jet dissector System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021653號
• 劑型: AquaShape mobile以下空白
• 發證日期: 2010-11-09
• 有效日期: 2015-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-21)

“朝陽”科梭二氧化碳雷射系統
“Cho Yang” CO2 Surgical Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021489號
• 劑型: Cosmopulse II以下空白
• 發證日期: 2010-09-24
• 有效日期: 2015-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-21)

"希芮氏" 非動力式抽吸器具 (未滅菌)
"Serres" Nonpowered Suction Apparatus (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009169
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-09-06
• 有效日期: 2015-09-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-21)

"恩普泰"卡麥拉臉部植入物
“Implantech”Composite Facial Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第019877號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.10.30。
• 發證日期: 2009-05-26
• 有效日期: 2029-05-26

“朝陽”科斯美脈衝二氧化碳雷射系統
“Cho Yang”Laser surgical apparatus

• 許可證字號: 衛部藥製字第019874號
• 劑型: COSMO PULSE 25，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.6.9仿單、標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2009-05-25
• 有效日期: 2019-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-11-22)

"朝陽" 科斯美 Q開關如雅克雷射系統
"Cho Yang" COSMOD Q Switched Nd YAG Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018816號
• 劑型: COSMO D
• 發證日期: 2008-04-24
• 有效日期: 2013-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-04-22)

“愛膚妥”理傷自體細胞採集處理裝置
“Avita”Recell Autologous Cell Harvesting Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第019003號
• 劑型: C3RL01 以下空白。
• 發證日期: 2008-04-18
• 有效日期: 2018-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"新那隆"醫光脈衝系統
"Syneron"eLight System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017720號
• 劑型: 詳見中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-01-24
• 有效日期: 2017-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"新那隆"e雷射系統
"Syneron"eLaser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017639號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-12-28
• 有效日期: 2016-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-21)

"新那隆"脈衝光/二極體雷射系統
"SYNERON"EMAX SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017449號
• 劑型: eMAX,以下空白。
• 發證日期: 2006-11-23
• 有效日期: 2016-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-21)

"人類醫學"水刀切割系統
"HUMAN MED AG" HYDRO-JET CUTTING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第016643號
• 劑型: BODY-JET,以下空白 ；102.10.2.新增規格:詳如中文仿單核定本,原95.6.19核發之中文仿單核定本回收作廢．以下空白．
• 發證日期: 2006-06-07
• 有效日期: 2016-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-09)

"優美加" 微植皮擴皮墊(滅菌)
"Humeca" Micrograft Gauzes(Sterile)

• 許可證字號: 44002443
• 劑型: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
• 發證日期: 2006-01-02
• 有效日期: 2026-01-02

"恩普泰" 臉部植入物
"IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010452號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加適用部位、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年12月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.03。
• 發證日期: 2003-10-28
• 有效日期: 2028-10-28