愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠

廠商資訊

• 廠商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠
• 地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號
• 藥證數量: 64

藥證列表

共有 64 個藥證

愷得連續性正壓面罩組及其附件
VADI CPAP Mask and Accessory

• 許可證字號: 55007326
• 劑型: VB14-01-S、VB14-01-M、VB14-01-L。新增規格：VB14-02-S、VB14-02-M、VB14-02-L。以下空白 申請變更項目： 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月25日及111年4月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2021-11-09
• 有效日期: 2026-11-09

愷得連續性正壓面罩組及其附件
VADI CPAP Mask and Accessory

• 許可證字號: 55007326
• 劑型: VB14-01-S、VB14-01-M、VB14-01-L。新增規格：VB14-02-S、VB14-02-M、VB14-02-L。以下空白 申請變更項目： 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月25日及111年4月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2021-11-09
• 有效日期: 2026-11-09

愷得加熱型呼吸管路組
VADI heating wire ventilator tubing

• 許可證字號: 55006239
• 劑型: 1.BN-110, 2.BN-110-E, 3.BA-150 以下空白
• 發證日期: 2018-12-03
• 有效日期: 2028-12-03

愷得加熱型呼吸管路組
VADI heating wire ventilator tubing

• 許可證字號: 55006239
• 劑型: 1.BN-110, 2.BN-110-E, 3.BA-150 以下空白
• 發證日期: 2018-12-03
• 有效日期: 2028-12-03

愷得嬰兒持續正壓氣道給氧管路組及配件
VADI Infant CPAP Cannula and accessories

• 許可證字號: 55006136
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格: G-313002、G-218000-BU、G-219000-BU。
• 發證日期: 2018-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

愷得嬰兒持續正壓氣道給氧管路組及配件
VADI Infant CPAP Cannula and accessories

• 許可證字號: 55006136
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格: G-313002、G-218000-BU、G-219000-BU。
• 發證日期: 2018-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

愷得加熱式呼吸管路
VADI Heating Wire Ventilator Tubing

• 許可證字號: 55006088
• 劑型: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:型號VFH-180、VFH-180-S、VFH-181、VFH-181-S、VFD-060、800-52700、VFN-S、VFN-M、VFN-L、VFN-S-S、VFN-M-S、VFN-L-S。 申請變更事項： (一)規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 (二)增加規格:VFD-060-S, 800-52700-S。
• 發證日期: 2018-05-11
• 有效日期: 2028-05-11

愷得加熱式呼吸管路
VADI Heating Wire Ventilator Tubing

• 許可證字號: 55006088
• 劑型: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:型號VFH-180、VFH-180-S、VFH-181、VFH-181-S、VFD-060、800-52700、VFN-S、VFN-M、VFN-L、VFN-S-S、VFN-M-S、VFN-L-S。 申請變更事項： (一)規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 (二)增加規格:VFD-060-S, 800-52700-S。
• 發證日期: 2018-05-11
• 有效日期: 2028-05-11

愷得電動拍痰器
VADI Percussor

• 許可證字號: 55006061
• 劑型: VP-100, 以下空白.
• 發證日期: 2018-03-02
• 有效日期: 2028-03-02

愷得電動拍痰器
VADI Percussor

• 許可證字號: 55006061
• 劑型: VP-100, 以下空白.
• 發證日期: 2018-03-02
• 有效日期: 2028-03-02

“愷得”經鼻氧氣套管 (未滅菌)
“VADI” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005485
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-04
• 有效日期: 2024-12-04

“愷得”經鼻氧氣套管 (未滅菌)
“VADI” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005485
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-12-04
• 有效日期: 2024-12-04

“愷得”呼吸潮濕加熱器
“VADI”Respiratory Humidifier

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003418號
• 劑型: VH-3000,以下空白。規格變更為：VH-3000。原100年9月30日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 中文說明書變更：詳如中文說明書核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-09-19
• 有效日期: 2026-09-19

“愷得”呼吸潮濕加熱器
“VADI”Respiratory Humidifier

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003418號
• 劑型: VH-3000,以下空白。規格變更為：VH-3000。原100年9月30日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 中文說明書變更：詳如中文說明書核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-09-19
• 有效日期: 2026-09-19

“愷得”吐氣端過濾器加熱器與配件
“VADI”Expiratory Filter Heater and Accessories

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003184號
• 劑型: VH330以下空白
• 發證日期: 2010-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

“愷得”吐氣端過濾器加熱器與配件
“VADI”Expiratory Filter Heater and Accessories

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003184號
• 劑型: VH330以下空白
• 發證日期: 2010-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

"愷得" 家用治療潮濕器 (未滅菌)
"VADI" Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43003092
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2020-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"愷得" 家用治療潮濕器 (未滅菌)
"VADI" Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43003092
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2020-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“愷得” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)
“VADI” Breathing Reservoir Bag (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002519
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-07-07
• 有效日期: 2029-07-07

“愷得” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)
“VADI” Breathing Reservoir Bag (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002519
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-07-07
• 有效日期: 2029-07-07

“愷得”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
“VADI”Anesthesia Breathing Circuit and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002211
• 劑型: 麻醉呼吸管路、呼吸器管路、氧氣面罩、麻醉氣體面罩、氣道連接器、T形引流器(集水器)、經鼻氧氣導管、口咽氣道管、硬式喉頭鏡、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合。
• 發證日期: 2008-07-23
• 有效日期: 2023-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-18)

“愷得”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)
“VADI”Anesthesia Breathing Circuit and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002211
• 劑型: 麻醉呼吸管路、呼吸器管路、氧氣面罩、麻醉氣體面罩、氣道連接器、T形引流器(集水器)、經鼻氧氣導管、口咽氣道管、硬式喉頭鏡、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合。
• 發證日期: 2008-07-23
• 有效日期: 2023-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-07-18)

“愷得”進氣端-矽質蛇型保溫套管
“VADI”Inspiratory Insulation Heater

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002376號
• 劑型: 800-31101, 800-32201, 200-31007,以下空白。
• 發證日期: 2007-11-27
• 有效日期: 2022-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-01-29)

“愷得”進氣端-矽質蛇型保溫套管
“VADI”Inspiratory Insulation Heater

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002376號
• 劑型: 800-31101, 800-32201, 200-31007,以下空白。
• 發證日期: 2007-11-27
• 有效日期: 2022-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-01-29)

“愷得”陽壓呼吸器面罩及配件(未滅菌)
“VADI”CONTINUOUS POSITIVE AIRWAY PRESSURE MASK AND ACCESSORIES (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001854
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-20
• 有效日期: 2022-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-20)

“愷得”陽壓呼吸器面罩及配件(未滅菌)
“VADI”CONTINUOUS POSITIVE AIRWAY PRESSURE MASK AND ACCESSORIES (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001854
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2007-04-20
• 有效日期: 2022-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-20)

“愷得”潮濕加熱器
“VADI”Respiratory Humidifier

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002131號
• 劑型: VH-2000(800-41102,800-41202),以下空白。詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原100年7月29日、101年12月20日及105年3月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 說明書及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2007-02-15
• 有效日期: 2027-02-15

“愷得”潮濕加熱器
“VADI”Respiratory Humidifier

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002131號
• 劑型: VH-2000(800-41102,800-41202),以下空白。詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原100年7月29日、101年12月20日及105年3月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 說明書及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2007-02-15
• 有效日期: 2027-02-15

"愷得" 人工鼻 (未滅菌)
"VADI" Artificial nose (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001015
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-03-07
• 有效日期: 2026-03-07

"愷得" 人工鼻 (未滅菌)
"VADI" Artificial nose (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001015
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-03-07
• 有效日期: 2026-03-07

"愷得"吐氣端細菌過濾器加熱器與配件
"VADI" EXPIRATORY BACTERIA FILTER HEATER AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001705號
• 劑型: 800-21001,800-21100,800-21101,800-22201,800-22202,G-118003,G-118004,以下空白,規格變更為：詳如中文仿單核定本(原95年03月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格：VH-130。
• 發證日期: 2006-03-01
• 有效日期: 2026-03-01

"愷得"吐氣端細菌過濾器加熱器與配件
"VADI" EXPIRATORY BACTERIA FILTER HEATER AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001705號
• 劑型: 800-21001,800-21100,800-21101,800-22201,800-22202,G-118003,G-118004,以下空白,規格變更為：詳如中文仿單核定本(原95年03月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格：VH-130。
• 發證日期: 2006-03-01
• 有效日期: 2026-03-01

"愷得"噴霧瓶組
"VADI" NEBULIZER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001693號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格： M-0901、M-0702-C、M-0801-C。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年3月10日及100年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

"愷得"噴霧瓶組
"VADI" NEBULIZER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001693號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格： M-0901、M-0702-C、M-0801-C。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年3月10日及100年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

愷得臍夾 (滅菌)
VADI Disposable Umbilical Clamp (Sterile)

• 許可證字號: 43000916
• 劑型: 2801, 以下空白。
• 發證日期: 2006-01-03
• 有效日期: 2026-01-03

愷得臍夾 (滅菌)
VADI Disposable Umbilical Clamp (Sterile)

• 許可證字號: 43000916
• 劑型: 2801, 以下空白。
• 發證日期: 2006-01-03
• 有效日期: 2026-01-03

"愷得"呼吸管路細菌過濾器
"VADI" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001614號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：800-54011，以下空白。增加規格：800-52800、800-53822及800-52600。以下空白。規格（型號：800-52600）變更為：詳如中文仿單核定本(原104年2月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格：800-51300。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：800-51900-11、800-51900-12。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年10月20、日104年7月15日、104年11月10日、108年3月12日、108年8月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更: 800-51400。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-12-05
• 有效日期: 2025-12-05

"愷得"呼吸管路細菌過濾器
"VADI" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001614號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：800-54011，以下空白。增加規格：800-52800、800-53822及800-52600。以下空白。規格（型號：800-52600）變更為：詳如中文仿單核定本(原104年2月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格：800-51300。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：800-51900-11、800-51900-12。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99年10月20、日104年7月15日、104年11月10日、108年3月12日、108年8月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更: 800-51400。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-12-05
• 有效日期: 2025-12-05

愷得麻醉氣體面罩 (未滅菌)
VADI Anesthetic gas mask (Non-Steirle)

• 許可證字號: 43000781
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2025-12-01

愷得麻醉氣體面罩 (未滅菌)
VADI Anesthetic gas mask (Non-Steirle)

• 許可證字號: 43000781
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2025-12-01

"愷得" 氧氣面罩組 (未滅菌)
"VADI" Oxygen mask (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000572
• 劑型: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-31
• 有效日期: 2025-10-31

"愷得" 氧氣面罩組 (未滅菌)
"VADI" Oxygen mask (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000572
• 劑型: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-31
• 有效日期: 2025-10-31

"愷得"氣道連接器 (未滅菌)
"VADI" Airway Connector (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000536
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2025-10-30

"愷得"氣道連接器 (未滅菌)
"VADI" Airway Connector (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000536
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2025-10-30

愷得空氣導管 (未滅菌)
VADI Air Way (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000448
• 劑型: 規格變更為空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）以下空白。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

愷得空氣導管 (未滅菌)
VADI Air Way (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000448
• 劑型: 規格變更為空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）以下空白。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

“愷得” 集水瓶（未滅菌）
“VADI” Water trap（Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000430
• 劑型: 規格變更為空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）以下空白。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

“愷得” 集水瓶（未滅菌）
“VADI” Water trap（Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000430
• 劑型: 規格變更為空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）以下空白。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

愷得呼吸管路組 (未滅菌)
VADI Ventilator tubing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000371
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

愷得呼吸管路組 (未滅菌)
VADI Ventilator tubing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000371
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

"愷得"麻醉呼吸管路(未滅菌)
"VADI" Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000372
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

"愷得"麻醉呼吸管路(未滅菌)
"VADI" Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000372
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

“愷得”喉頭鏡組（未滅菌）
“VADI”Laryngoscope set（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000364
• 劑型: L-6100-0、L-6100-1、L-6100-2、L-6100-3、L-6100-4、L-6100-5、L-6100-6、L-6100-7、L-6200，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-13
• 有效日期: 2020-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“愷得”喉頭鏡組（未滅菌）
“VADI”Laryngoscope set（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000364
• 劑型: L-6100-0、L-6100-1、L-6100-2、L-6100-3、L-6100-4、L-6100-5、L-6100-6、L-6100-7、L-6200，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-13
• 有效日期: 2020-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

愷得氧氣鼻管/導管(未滅菌)
VADI O2 Tube(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000343
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2025-10-11

愷得氧氣鼻管/導管(未滅菌)
VADI O2 Tube(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000343
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2025-10-11

"愷得" 加溫加濕瓶及配件
"VADI" Humidifier Chamber and Accessories

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001510號
• 劑型: G-314001, G-314001-B, G-314002, G-314003, G-314004。G-314001-0,G-314003-P,G-314005,E-4011-07,E-4011-07-0,E-4011-07-2,E-4011-07-3。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原94年11月15日及98年6月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

"愷得" 加溫加濕瓶及配件
"VADI" Humidifier Chamber and Accessories

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001510號
• 劑型: G-314001, G-314001-B, G-314002, G-314003, G-314004。G-314001-0,G-314003-P,G-314005,E-4011-07,E-4011-07-0,E-4011-07-2,E-4011-07-3。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原94年11月15日及98年6月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

"愷得" 氧氣潮濕噴霧瓶
"VADI" Bubble humidifier

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001522號
• 劑型: M-0501, M-0601, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原94年11月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年11月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

"愷得" 氧氣潮濕噴霧瓶
"VADI" Bubble humidifier

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001522號
• 劑型: M-0501, M-0601, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原94年11月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年11月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

"愷得" 眼罩 ( 未滅菌)
"VADI" EYE SHIELD (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000183
• 劑型: SM-1, SM-2, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-16
• 有效日期: 2025-09-16

"愷得" 眼罩 ( 未滅菌)
"VADI" EYE SHIELD (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000183
• 劑型: SM-1, SM-2, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-16
• 有效日期: 2025-09-16

"愷得" 甦醒球組與配件
"VADI" Resuscitator and Accessories

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001426號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年9月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格: R-700-41、R-700-51、R-700-81、R-700-42、R-700-52、R-700-82、R-700-23、R-700-33、R-700-43、R-700-53、R-700-83、S-660-25、6211、6311、6411、6511、6611、6616、6711、6716、6212、6312、6412、6512、6612、6617、6712、6717、6213、6313、6413、6513、6613、6618、6713、6718、20-0210、20-0110、30-0112、30-0212、30-0312、30-0014、30-0010、30-0020、30-0030、16-0016、16-0018、30-0611、30-0613、30-0415、1801。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年11月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-08-30
• 有效日期: 2025-08-30

"愷得" 甦醒球組與配件
"VADI" Resuscitator and Accessories

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001426號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年9月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格: R-700-41、R-700-51、R-700-81、R-700-42、R-700-52、R-700-82、R-700-23、R-700-33、R-700-43、R-700-53、R-700-83、S-660-25、6211、6311、6411、6511、6611、6616、6711、6716、6212、6312、6412、6512、6612、6617、6712、6717、6213、6313、6413、6513、6613、6618、6713、6718、20-0210、20-0110、30-0112、30-0212、30-0312、30-0014、30-0010、30-0020、30-0030、16-0016、16-0018、30-0611、30-0613、30-0415、1801。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年11月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2005-08-30
• 有效日期: 2025-08-30